实验七 细菌的变异
细菌和一般生物一样,也具有遗传性和变异性。细菌在一定的环境条件下,其性状相对稳定,传给后代,维持其种属的特性称细菌的遗传性。而细菌子代与亲代生物学性状上存在程度不同的差异,称为变异。在一定环境条件下细菌遗传物质结构的改变,将会引起细菌的性状发生改变,分为表型变异与基因型变异。如L型细菌的变异,表现为细菌细胞壁的缺陷。有的细菌从有鞭毛到失去鞭毛的变异,亦称H-O变异。
研究细菌的变异性有助于疾病的诊断、预防、治疗。
(一)细菌的L型变异
【原理】
细菌被溶菌酶水解或被抗生素(如青霉素)阻止肽聚糖合成后,都将失去细胞壁,在渗透压平衡的培养基中,革兰阳性菌呈原生质体,革兰阴性菌呈圆球体,若继续生长和分裂,则称为L型菌。若处于低渗环境中,细菌将膨胀和破裂。
【材料】
1.L型培养基 牛肉浸液800ml,蛋白胨20g,氯化钠50g,无菌人血浆200ml,琼脂8g,pH7.4,常规高压灭菌,倾注平板时加入无菌血浆。
2.新青霉素Ⅱ药物滤纸片,每片含药为40µg。
3.革兰氏染色液和细胞壁染色液。
4.金黄色葡萄球菌肉汤培养物。
【方法】
1.于L型培养基内均匀涂布0.05ml金黄色葡萄球菌肉汤。取青霉素药片1张贴于平板中央,置37℃培养。
2.低倍镜下逐日观察滤纸片周围抑菌圈内有无油煎蛋状小菌落(即L型菌落)出现。
3.取L型菌落和原菌(作对照)涂片,均分别作革兰染色和细胞壁染色,油镜观察。
【结果】
抑菌圈内可有油煎蛋状小菌落,染色后可见L型菌呈多形性和细菌壁缺陷现象。与正常菌明显不同。
(二)变形杆菌的鞭毛变异
【材料与方法】
l.取变形杆菌18~24h普通琼脂斜面培养物,分别点种于0.1%石炭酸琼脂平板和普通平板边缘处,切勿划开。
2.置37℃培养24h后,观察和开云app安装不了怎么办 比较两种培养基上变形杆菌生长情况。
【结果】
0.1%石炭酸培养基上变形杆菌只在点种处生长,而普通培养基上变形杆菌呈迁移性生长。
(三)细菌的耐药性变异
【原理】
细菌的耐药性可以由非遗传性的生理性适应引起,当药物除去后,细菌耐药性消失;也可以通过下列三种遗传性机理中的任何一种获得耐药性.即基因突变、重组和获得带有耐药基因质粒。这三种类型,除去药物后,细菌仍然具有耐药性,而且可以遗传。
【材料】
1.普通琼脂平板。
2.含青霉素(10~15u/m1)琼脂平板。
3.金黄色葡萄球菌敏感株和耐药株。
【方法】
1.将普通琼脂平板分为两半,分别接种金黄色葡萄球菌青霉素耐药株和敏感株。
2.在含青霉素的平板上,同法接种上述2个菌株。
3.置37℃培养24h后,观察结果。
【结果】
普通平板上,2株细菌均长出菌落;含青霉素平板上,只有耐药株长出菌落。
(四)细菌光滑型与粗糙型的变异
【原理】
细菌菌落有光滑型(smooth,S)和粗糙型(rough,R)。S-R变异是一种全面的变异,除菌落形态不同外,其生化反应性、毒力和免疫原性等也往往发生改变。
【材料】
1.5%石炭酸溶液。
2.普通琼脂平板。
3.S型和R型大肠杆菌18~24h培养物。
【方法】
l.大肠杆菌粗糙型医学全.在线www.lindalemus.com的诱变 将5%石炭酸溶液加于琼脂平板培养基中,使终浓度达到0.05~0.1%。接种S型大肠杆菌于平板上,37℃培养24h后,取单菌落转种于另一上述平板,连续传五、六代即可变为R型。
2.将S型和R型大肠杆菌,分别接种于2个琼脂平板上。
3.置37℃培养24h后,仔细观察比较两型菌落特点。
【结果】
平板上,S型菌落表面光滑、边缘整齐、湿润;R型菌落表面粗糙、边缘不整齐、干皱。