药物分析-授课教案:第十章　甾体激素类药物分析

基本内容

注解（进展、辅助

手段和时间分配)

第一节 基本结构与分类

一、结构特点

天然和人工合成品的甾体激素，均具有环戊烷骈多氢菲母核。

结构特点：A环，多为脂环，且C₄/C₅间有双键，并与C₃酮基共轭，称为α，β-不饱和酮，标记为Δ⁴-3-酮；少数为苯环；C₃，可能有酮基或羟基；C₁₀、C₁₃，多数为角甲基，少数C₁₀无角甲基；C₁₁，可能有酮基或羟基；C₁₇，可能有羟基、酮基、甲酮基、α-醇酮基、甲基、乙炔基等；人工合成的甾体激素，有些在C₆或C₉上引入卤素，C₁₆上引入甲基、羟基，以及具有C₁/C₂双键等；有些取代基是α型（用虚线表示)，有些是β型（用实线表示)。

二、分类

肾上腺皮质激素和性激素两大类。性激素又分雄性激素及蛋白同化激素、孕激素、雌激素等。

(一)肾上腺皮质激素

天然和人工合成的肾上腺皮质激素（简称皮质激素)均可视为皮质酮的衍生物，如可的松、波尼松、地塞米松等。

C₂₁-羟基所形成的酯类（常见为醋酸、磷酸、戊酸、己酸等的酯)，肌注时延长作用时间。有时为了增加其水溶性，常作成钠盐，如BP（1993)、JP（13)及USP（23)收载的氢化可的松磷酸钠、氢化可的松琥珀酸钠等。

结构特点：有21个C原子；A环，具有Δ⁴-3-酮； C₁₇，有α-醇酮基，并多数为α-羟基；C₁₀、C₁₃，有角甲基；C₁₁，有羟基或酮基；其它，有些皮质激素具有Δ¹，6α、9α卤素，16α羟基，6α、12α、16α、16β甲基等。

（二)雄性激素及蛋白同化激素

临床常用睾酮的衍生物，如甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮等；蛋白同化激素有苯丙酸诺龙。

结构特点：雄性激素母核具有19个C原子；蛋白同化激素母核具有18个C原子（C₁₀上无角甲基)；A环，具有Δ⁴-3-酮；C₁₇，无侧链，多数是一个β-羟基，有些是它形成的酯，有些具有α-甲基。

讲授结合多媒体教学

复习旧课（3min)

作业解析(5min)

引入新课(2min)

5min

10min

基本内容

注解（进展、辅助

手段和时间分配)

也称黄体酮或孕酮，典型药物为黄体酮。

中国药典（1995版)收载有：黄体酮、醋酸甲羟孕酮、己酸羟孕酮、醋酸甲地孕酮原料及制剂；醋酸氯地孕酮原料等。

结构的特点：有21个C原子；A环，具有Δ⁴-3-酮； C₁₇，有甲酮基，有些具有α-羟基，与醋酸、己酸等形成酯（如：醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、己酸羟孕酮等)；其它，有些具有Δ⁶，6β-甲基、6α-甲基、6β-氯。

（四)雌激素

又称卵泡激素。收载有：雌二醇、炔雌醚原料，苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制剂等。

结构特点：具有18个C原子； A环，为苯环；C₃有酚羟基，有些形成酯或醚；C₁₀，无角甲基；C₁₇，有β-羟基或酮基，有些羟基形成了酯，有些具有乙炔基。

除此以外，中国药典95版收载口服避孕药物：炔诺酮、炔诺孕酮、炔孕酮等，具有上述结www.lindalemus.com/shouyi/构的特点，多数在A环上具有Δ⁴-3-酮，于黄体酮和睾酮一致；有的在C₁₇上具有β-羟基、α-乙炔基或甲酮基；有的在C₁₀上无角甲基，与雌激素相同。

   第二节 鉴别实验

母核和结构的呈色反应、沉淀反应、制备衍生物测定熔点、水解产物的反应、薄层色谱法、紫外分光光度法、红外分光光度法等都是鉴别甾体激素药物常用的方法。  

一、呈色反应

（一)与强酸的呈色反应

硫酸、磷酸、高氯酸、盐酸等呈色，硫酸为主。可能机制为浓硫酸与甾体的酮基质子化反应，形成正碳离子，然后与HSO₄^-作用。

列表

特点：操作简便，反应灵敏，通过形成的颜色或荧光的不同而互相区别，但操作条件不易掌握。  

15min

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手段和时间分配)

1.C₁₇-α-醇酮基 有还原性，能与氧化剂四氮唑盐反应显色。（可做薄层的显色剂)；

2.酮基 C₃-、C₂₀-能与2，4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂反应呈色。

3.甲酮基以及活泼亚甲基 能与亚硝铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色。

4.有机氟 经氧瓶燃烧后生成无机氟化物，在与茜素蓝及硝酸亚铈呈色；5.酚羟基 能与重氮磺酸反应生成红色偶氮染料。

二、沉淀反应

1.与斐林试剂 C17-α-醇酮基具有还原性，生成橙红色氧化亚铜沉淀。

2.氨基硝酸银 C17-α-醇酮基，黑色金属银沉淀

3.硝酸银 炔雌醇、炔诺酮，白色沉淀。

4.硝酸-硝酸银 有机氯破坏在酸性条件下，白色沉淀。  

三、制备衍生物测定其熔点

生成酯、肟、缩氨基脲，或利用醇制碱液水解甾体酯类生成相应的母体，然后测定其熔点。

1.   酯的生成

2.   酮肟的生成

3.   缩氨基脲的生成

4.   酯的水解

四、水解产物的反应

醋酸、戊酸和己酸酯水解后鉴别酸。

五、紫外分光光度法

C=C-C=O和C=C-C=C共轭系统，可用规定波长和吸收度比值法鉴别。

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手段和时间分配)

结构复杂，各国药典几乎均采用红外分光光度法鉴别，中国药典95版。36种原料，其中33种采用该法。 

七、薄层色谱法

简便、快速、分离效能高等特点。

方法：

供试品溶液和对照品溶液的制备 供试品通常需做前处理（如有机溶剂提取)，消除注射液、片剂及软膏剂等辅料的干扰。将处理好的供试品和对照品用规定溶剂配成一定浓度的溶液备用。

展开与检出 将供试品与对照品在同一块薄层板上分别点样，用规定的展开剂展开，取出晾干，用规定的显色剂显色，立即检视。供试品溶液所显斑点与对照品溶液所显斑点的Rf值相同。

部分甾体类药物的薄层色谱条件归纳见表

示例

八、高效液相色谱法

保留时间一致鉴别。

讨论：IR解释。

课间休息十分钟

第三节 特殊杂质检查

多由结构改造来，可能带来原料、中间体、异构体、降解产物以及试剂溶剂等，是一重要项目。此外，有些甾体药物还规定其他检查项目。

一、游离磷酸

示例 中国药典95版收载地塞米松磷酸钠的检查，方法为：

称取供试品20mg，置25ml量瓶中，加水15ml溶解；另取标准磷酸盐溶液[精密称取经105℃干燥2h的磷酸二氢钾0.35g，置1000ml量瓶中，加硫酸溶液（3→10)10ml与水适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀；临用时再稀释10倍]4.0ml，置另一25ml量瓶中，加水11ml；各精密加钼酸铵硫酸试液2.5ml与1-氨基-2萘酚-4-磺酸溶液（另取无水亚硫酸钠5g，亚硫酸氢钠94.3G与1-氨基-萘酚-4-磺酸0.7g，充分混合，临用时取此混合物1.5g加水10ml使溶解，必要时过滤)1ml，加水至刻度，

10min

20min

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手段和时间分配)

原理：酸性条件下，磷酸与钼酸作用生成磷钼酸铵，再经还原形成磷钼酸蓝（钼蓝)，在740nm波长处有最大吸收。

二、甲醇和丙酮

示例 地塞米松磷酸钠方法：

精密量取甲醇10μl（相当于7.9mg)与丙酮100μl（相当于79mg)，置100ml量瓶中，精密加0.1%（ml/ml)正丙醇（内标物质)溶液20ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照液；另取本品月约0.16g，精密称定，置10ml量瓶中，精密加入上述内标溶液2ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品。取上述溶液，照气相色谱法，用高分子多孔小球色谱柱（按正丙醇计算的理论板数应大于700)，在柱温150℃测定。含丙酮不得过5.0%（g/g)，并不得出现甲醇峰。

本品在生产工艺中使用大量甲醇和丙酮，因此要检查。甲醇的检测限为3.1ng。

三、雌酮

炔雌酮中雌酮检查方法如下：

取本品5mg溶于0.5ml乙醇，加间二硝基苯0.05g，再加新配制的稀氢氧化钾-乙醇液0.5ml，在暗处放置1h后，再加乙醇10ml时，溶液呈现的颜色不得比下面的对照液更深。对照液：不加本品同样方法制成。

原理：Zimmermann反应，羰基的邻位具有活泼亚甲基的化合物，在碱性的氢氧化钾乙醇溶液中，与间二硝基苯反应呈红~蓝色。雌酮是17-酮甾类，因此根据该反应生成紫红色化合物，必须使用高纯度的间二硝基苯，否则呈褐色而难于判定。

四、硒

五、其他甾体

甾体激素药物多由甾体母体或结构类似的其他甾体激素制备而来，也具有一定的药理作用而又互相不相同，使其他甾体或有关物质的限度检查显得非常必要，成为甾体激素药物纯度检查的一个重要项目。TLC和HPLC为各国近版药典采用36中原料中34中采用薄层色谱法检查；10中原料已采用HPLC法。

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手段和时间分配)

1.薄层板：大多采用硅胶G板，少数采用硅胶GF₂₅₄或硅胶HF₂₅₄。

2.供试液和对照液的制备：取一定量供试品和对照品，分别用溶剂（如氯仿-甲醇或甲醇或氯仿或丙酮)配成一定浓度的溶液。

3.展开剂系统：各种不同比例的二氯甲烷-乙醚-甲醇-水混合溶剂用得最多；还有苯、无水乙醇、二氯甲烷-甲醇-水、氯仿-甲醇、二氯甲烷-醋酸甲酯-水、苯-丙酮等混合溶剂。

4.显色剂：碱性四氮唑蓝试液；硫酸-乙醇（2：8或1：1或3：7)；20%硫酸；10%磷钼酸-乙醇液。

5.检测法：用碱性四氮唑蓝试液作显色剂时，以展开剂展开后，晾干，在105℃干燥10min，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视；用硫酸-乙醇显色剂时，以展开剂展开后，晾干，喷以硫酸-乙醇，在120℃或100℃加热5min，放冷置紫外光灯（365nm)下检视；用20%硫酸显色时，用展开剂展开后，晾干，喷以20%硫酸显色，在105℃加热10min后检视；用10%磷钼酸-乙醇液时，以展开剂展开后，晾干，喷以10%磷钼酸-乙醇液，在100℃加热10~15min，在日光下检视；某些甾体激素药物，如醋酸去氧皮质酮、地塞米松磷酸钠、倍他米松磷酸钠等采用硅胶GF₂₅₄薄层板，用展开剂展开后，晾干，直接在紫外灯（254nm)下检视。

判定法：按各药品项下规定得杂质斑点的数目和颜色的要求进行判定。

示例

（二)高效液相色谱法 色谱条件如下：

1.色谱填充柱：十八烷基硅烷键和硅胶。

2.流动相：各种不同比例的甲醇-水混合溶剂。

3.检测器：紫外（214nm，254nm，281nm，230nm，288nm)。

4.供试液和对照液的制备：将供试品用甲醇溶解配制成高（1)、低（2)二种浓度的溶液。

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手段和时间分配)

即按各药品项下规定的杂质峰的数目和面积的要求进行判定。

示例：

第四节 含量测定

容量法、比色法、紫外分光光度法、荧光法、气相色谱法、高效液相色谱法等，本章重点讨论四氮唑比色法、异烟肼比色法、Kober反应比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法等。

一、四氮唑比色法

（一)四氮唑的种类 两种

（二)反应原理

皮质激素C₁₇-α-醇酮基具有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲簪（formazan)。

（三)测定方法 USP（23)采用蓝四氮唑；中国药典（1995版)和BP（1993)采用红四氮唑。

中国药典收载地醋酸泼尼松龙软膏的含量测定方法如下：

1.对照品溶液制备：精密称取醋酸泼尼松龙对照品20mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得。

2.供试品溶液的制备：精密称取本品4g（约相当于醋酸泼尼松龙20mg)，置烧杯中，加无水乙醇约30ml，置水浴上加热，充分搅拌，使醋酸泼尼松龙溶解，在置冰浴中放冷后，滤过，滤液滤入100ml量瓶中，同法提取3次，滤液并入量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。

3.测定法：精密量取对照品溶液及供试品溶液各1ml，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液2ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25℃暗处放置40~45min，照分光光度法，在485nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。  

20min

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手段和时间分配)

1.基团的影响：C₁₁-酮基反应速度快于C₁₁-羟基甾醇；C₂₁-羟基酯化后较其母体羟基的反应速度慢；当酯化了的基团为三甲基醋酸酯、磷酸酯或琥珀酸酯时，反应更慢。

2.溶剂和水分的影响：5%以下不影响，超过大时，呈色速度减慢，采用无醛溶剂。

3.碱的种类和加入顺序的影响：氢氧化四甲基铵较好，常用。但有研究表明，皮质激素和氢氧化四甲基铵长时间（24h)接触后，皮质激素有部分分解，因此，先加四氮唑盐溶液再加碱液好。

4.空气中氧及光线的影响：反应及其产物对光敏感，因此必须用避光容器并置于暗处显色，同时达到最大显色时间后，立即测定吸收度。蓝四氮唑对对空气中氧敏感，明显影响颜色强度和稳定性，因此BP规定在加入试剂后要往容器中充氮气。

5.温度与时间影响：显色速度随温度增高而加快。一般以室温或30℃恒温条件下显色，易得重线性较好的结果。BP（1993)多数在30℃反应1h，中国药典多数在25℃暗处反应40~45min。 

二、异烟肼比色法

（一)原理  甾体激素C₃-酮基及某些其他位置上的酮基都能在酸性条件下与羰基试剂异烟肼缩合形成黄色异烟腙，在一定波长下具有最大吸收。

某些具有两个酮基的甾体激素可行成双腙，如黄体酮、可的松氢化可的松等。

（二)测定方法 醋酸地塞米松软膏含量测定方法如下：

1.对照品溶液制备：精密称取醋酸地塞米松对照品25mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密 量取5ml，用无水乙醇稀释至50ml，摇匀，即得。

2.供试品溶液的制备：精密称取本品适量（约相当于醋酸泼尼松龙2.5mg)，置烧杯中，加无水乙醇约25ml，置水浴上加热，充分搅拌，使醋酸地塞米松溶解，在置冰浴中放冷后，滤过，滤液滤入100ml量瓶中，同法提取3次，滤液并入量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。

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手段和时间分配)

（三)讨论

1.溶剂选择：无水乙醇和甲醇好，其他受溶解度影响不能采用甲醇稳定性较好，呈色强度较高。

2.酸的种类和浓度以及异烟肼的浓度：酸与异烟肼试剂的摩尔比为2：1时可获得最大吸收度。

3.水分、温度、光线和氧的影响：水增高吸收度降低，缩合水解；温度升高，反应加速。在实验条件下，光与氧不影响反应。

4.反应的专属性：Δ⁴-3-酮基的甾体激素在室温不到1h即可定量地与酸性异烟肼反应；其他长时间放置或加热后方可反应完全，因此在反应条件下，本法对Δ⁴-3-酮基甾体具有一定的专属性。

  三、KOBER反应比色法

指雌激素与硫酸-乙醇共热呈色，用水或稀硫酸稀释后重新加热发生颜色改变，并在515nm附近有最大吸收。

反应分两步：与硫酸-乙醇共热产生黄色，在465nm处有最大吸收；加水或稀硫酸稀释重新加热显桃红色，在515nm处有最大吸收。

可能原理：通过去羟基、重排及甲基由C₁₃移到C₁₇而形成产物（1)；然后被硫酸氧化形成具有较长共扼双键发色团的产物（3)及进一步生成具有吸收光谱红移发色团的产物（4)。

铁-酚试剂（iron-phenol reagent)文献上也称铁-柯柏试剂（iron-Kober reagent)。为硫酸亚铁铵加水溶解后，加硫酸及过氧化氢，再与苯酚混合制成。改进法，优点：铁加速速度和强度，加速黄色转变为红色，也增加稳定性；酚加入，可以消除反应中产生的荧光并加速红色的形成。  

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手段和时间分配)

1.对照品溶液制备：精密称取炔雌醇对照品25mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀；精密 量取2ml，用无水乙醇稀释至50ml，摇匀，即得（10μg/ml)。

2.供试品溶液的制备：取本品10片或20片，置具塞试管中，加水10ml，振摇使崩散、置水浴上加热至半透明，放冷，精密加氯仿10ml，密塞，振摇20min，静置分层后，吸取上层水溶液，加无水硫酸钠0.5g，振摇脱水后，经干燥滤纸滤过，弃取初滤液，精密量取续滤液2ml，置水浴中蒸干后，低温干燥，放冷，精密加无水乙醇使溶解成每1ml中约含10μg的溶液，即得。

3.测定法：精密量取对照品溶液及供试品溶液各1ml，分别置试管中，在冰浴中冷却，各精密滴加硫酸-乙醇（4：1)4ml，摇匀显色后，在530nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。

四、紫外分光光度法

许多甾体激素分子中存在Δ⁴-3-酮基（C=C-C=O)和苯环（C=C-C=C)共扼系统，因而在紫外光区有特征吸收，240nm附近有最大吸收，有苯环的在280nm附近有最大吸收，可用于含量测定。

95版中国药典中25中甾体激素原料及片剂用该法测定含量，占本类药物分析的28%，仅次于HPLC。

紫外分光光度法准确、简便，被广泛用于原料和制剂的分析，但在片剂分析时需要预处理排除干扰。

醋酸可的松片的测定方法：

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（相当于醋酸可的松20mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇75ml，时时振摇约1h，使醋酸可的松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在238nm的波长处测定吸收度，按醋酸可的松的吸收系数（E^1%_1cm)为390计算，即得。  

基本内容

注解（进展、辅助

手段和时间分配)

特点：样品用量少、灵敏度高、分离效能好、快速等优点，各国药典多采用。中国药典89中甾体激素原料和制剂中，有43种采用HPLC法（内标法多)，占该类药物分析方法的48%，居首位。反相分配色谱最广。固定相常用十八烷基硅烷键和硅胶；流动相甲醇-水-乙醚、乙腈-水-乙丙醇、甲醇-四氢呋喃-水、甲醇-乙腈-水等的混合液。为了提高分离效率、获得满意的峰形，有时在流动相中加入醋酸缓冲液或磷酸缓冲液调节流动相的pH值，紫外直接检测。

醋酸泼尼松龙的测定方法如下：

1.色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键和硅胶为填充柱，甲醇-水（70：30)为流动相，检测波长为240nm。理论塔板数按醋酸泼尼松龙计算应不低于3000，醋酸泼尼松龙和内标物质峰的分离度应符合要求。

2.内标溶液的制备 取醋酸氟氢松，加甲醇制成每1ml中含0.50mg的溶液，即得。

3.测定法 取醋酸泼尼松龙对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液；精密量取该溶液与内标溶液各5ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；取5μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定，按内标法以峰面积计算，即得。

总结：对本人所讲的各章节进行简单总结。   

问题讨论(5min)

作业和习题布置(2min)

归纳总结(3min)

小 结

本次课主要讲授了①甾体激素药物的化学结构差异与分析方法的关系(掌握)；②“其它甾体”、特殊杂质检查方法的基本原理(掌握)；③四氮唑比色法、异烟肼法的基本原理和方法(掌握)；④Kober反应比色法，紫外分光光度法，HPLC法(了解)。

复习思考题

或

作 业 题

1、甾体激素可分为具体的哪几类，各自的结构特点是什么？

2、甾体激素可用哪些方法鉴别？

3、甾体激素类药物特殊杂质有哪些，怎样检查？

4、常用的甾体激素含量测定方法有哪些？

教 学 效 果

与 分 析

多媒体教学和板书相结合，并结合一定的实例，加深学生对知识点的认识和了解。特别是通过问题讨论，让大家对所学知识进行回顾、讨论，建立一个互动的教学氛围。效果较好。