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免疫学-电子教材:第十一章

免疫学:电子教材 第十一章:第十一章 B淋巴细胞(Blymphocyte)第一节 B细胞的表面分子1. B细胞抗原受体(BCR)复合物1)BCR: 即mIg,是B细胞特异表面标志。为单体的IgM、IgD。mIg随B细胞发育阶段而不同:未成熟的B细胞仅为mIgM,成熟的B细胞为mIgM 及mIgD,抗原刺激后mIgD消失。结合抗原的部位为Vh和Vl区,胞浆部分很短,不能传递抗原结合信息。2)BCR复合物:Ig- a(CD79a

第十一章  B淋巴细胞(Blymphocyte)

 

第一节  B细胞的表面分子

1. B细胞抗原受体(BCR)复合物

1)BCR:

即mIg,是B细胞特异表面标志。为单体的IgM、IgD。mIg随B细胞发育阶段而不同:未成熟的B细胞仅为mIgM,成熟的B细胞为mIgM 及mIgD,抗原刺激后mIgD消失。结合抗原的部位为Vh和Vl区,胞浆部分很短,不能传递抗原结合信息。

2)BCR复合物:

Ig- a(CD79a)、 Ig- b(CD79b)与BCR以非共价结合,形成BCR复合物。Ig- a(CD79a)、 Ig- b(CD79b)胞外区各有一Ig结构域,两条链在近膜区有二硫键相连;穿膜区有极性氨基酸,靠静电吸引与mIgM结合;有相对较长的胞质区,其上有ITAM基序。在B细胞应答中,BCR特异性识别抗原分子中的B表位, 而Ig- a、 Ig- b则负责将BCR的特异识别信号传入细胞内,还参与Ig从胞内向胞膜的转移。

2.参与免疫应答的其它分子

1)B细胞活化辅助受体:

CD19、CD21、CD81、CD225。增强B细胞对抗原刺激的敏感性,加强BCR信号的传递。

CD21(CR2):补体C3d受体, 也是EB病毒的受体。

CD19:与CD21交联,向胞内传递信号。

CD81:与CD19交联。

CD225:与CD81交联。

2) CD72:

表达于浆细胞以外的各个阶段,胞浆区有两个ITIM基序,在与BCR复合物发生交连时,可抑制第一信号的传递。但当与配体(CD100)结合,则消除抑制作用,增强第一信号的传递, CD100表达在大部分造血细胞。

3、协同刺激分子:

1)  CD40:

组成性表达在B细胞,与CD40L结合,在B细胞的活化中起重要的作用。

2)  CD80/CD86:

在活化的B细胞表达,在B细胞作为APC中起重要作用。

3)  CD27:

受抗原刺激后表达,与T细胞上的CD70结合,在医学考研网B细胞分化为浆细胞过程中起重要作用。

4)  CD70:

B细胞上的CD70与CD45RA+CD4+T细胞结合,促使后者分化为T调节细胞,抑制抗体的产生。

5)  其他黏附分子:

见于T、B细胞的相互作用。

4、补体受体:

1)CR1(CD35):

是C3b受体,见于成熟B细胞、红细胞,尤其在活化的B细胞表面CR1明显增高。  

2)CR2(CD21):

CD21是B细胞活化辅助受体的一个组分。

5、抗体受体:

多数B细胞表达FcrR II,活化期明显增高。在B细胞上,还表达IgM、IgA、IgE的Fc段受体。

6、细胞因子受体

7、丝裂原受体:如LPS受体

8MHC抗原

第二节   B细胞亚群

依照CD5的表达与否,把B细胞分为--

 1、B-1细胞:

表面表达CD5、mIgM,即使成熟时也不表达mIgD,因发育在先,称为B-1细胞。

 2、B-2细胞:

即平常所说的B细胞。B-2又可分为MZ B细胞(marginal zone,边缘区)及FO B细胞(follicular,滤泡)两大类。 MZ B细胞为抗血源性颗粒抗原的第一道防线, FO B细胞参与较晚的执业兽医依赖T细胞的免疫应答。

 

 

B-1细胞与B2细胞的异同

性质 B-1细胞 B-2细胞

初次产生胎儿期 出生后

更新方式自我  骨髓产生

自发产生Ig  高低

分泌的Ig IgM    IgG

体细胞突变    低/无 高

发生应答的Ag 碳水化合物  蛋白质

 


第三节   B细胞的功能

1.  产生抗体:具有中和作用,调理作用和激活补体

2.  提呈抗原:有效地提呈可溶性抗原

3.  分泌细胞因子:参与免疫调节、炎症反应和造血过程。

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