第七章 炔烃 二烯烃
1. 简要回答问题：为什么CH≡CH的酸性大于CH2=CH2的酸性？
解答：CH≡CH中碳原子以sp杂化, 电负性较大；CH2=CH2中碳原子以sp2杂化。
CSP—H键极性大于CSP2—H键
2. 用共振论解释1,3-丁二烯的1,2- 和1,4-加成。
解答：
3. 写出1,3-丁二烯及1,4-戊二烯分别与1molHBr或2mol HBr的加成产物。
答案：
4. 用化学方法区别下列各组化合物。
(1) 丙烷、丙烯和丙炔 (2) 1-丁炔，2-丁炔和1,3-戊二烯
解答：（1)Br2/CCl4; Ag(NH3)2NO3，
（2)顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)www.med126.com2NO3，
5. 以丙烯为唯一碳源合成：
解答：利用炔钠与卤代烷的增碳反应先生成相应的炔烃，而后还原得到反式烯烃。
6. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限)完成下列合成：
解答：产物为顺式结构，合成时必须考虑立体化学的控制，叁键还原时不能用Na/NH3还原，而应用Lindlar催化剂进行催化加氢。
7. 以乙炔、丙烯为原料合成：
解答：
8.某化合物A的分子式为C5H8，在液氮中与NaNH2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B，用KMnO4氧化B得分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A和稀H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮E（C5H10O)。试写出A－E的构造式。
解答：A的不饱和度为2。从可与NaNH2反应后再与1-溴丙烷反应来看。A应为端炔。从B氧化得到两种不同的酸来看，A应有支链，推测为：
9. 用红外光谱区别&nbswww.lindalemus.com/sanji/p;和
解答：在1715cm-1处有一强吸收峰，在2720 cm-1处有两个弱吸收峰；
在1710 cm-1处有一强吸收峰。根据2720 cm-1的峰可区别两个化合物。
10. 如何用IR光谱区别环己醇和环己酮？
解答：环己醇在3200 ~3600 cm-1处有强而宽的吸收峰；环己酮在1720 cm-1处有强的吸收峰。
