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摘要过简、内容空泛
例2：用重叠延伸多聚酶链式反应（OE—PCR)制备含鸭乙肝病毒前核心区终止密码突变的基因片段。通过不对称多聚酶链式反应（ASy－PCR)制备单链DNA模板，测序证实该点突变存在。简略讨论了OE－PCR制备人工向点突变的优缺点及减少PCR成熟渗入的条件。
改：目的制备含鸭乙型肝炎病毒（DHBV)前核心区终止密码突变的基因片段，以对此基因突变作有关生物学研究。方法用重叠延伸多聚酶链式反应（OE—PCR)制备含此人工定向点突变的基因片段用不对称多聚酶链式反应（ASyPCR)制备维链DNA模板测序医学.全在线www.lindalemus.com。结果凝胶电泳显示OE—PCR产物与克隆DHBV DNA酶切片段位置一致，测序证实该点突变存在。结论用OE.PCR作人工定向基因突变，不需要克隆制备单链模板及筛选阳性克隆，2天内即可出结果。较传统方法简便、快速、有效。
例3：简述了激光衍射型红细胞变形仪的工作原理，选择了以磷酸盐缓冲液为悬浮介质进行红细胞变形性观测定的实验条例、测定了参考值并就156例临床患者的红细胞变形性进行了测定，对取得结果进行了讨论。
改；目的探讨低就度的磷酸盐缓冲液（PBS)作悬浮介质在激光衍射法测定红细胞变形性的可行性。方法采用国产激光衍射型红细胞变形仪，以PBS为悬浮介质测定红细胞变形性。结果在探讨了有关试验条件后，建立了红细胞变形性的参考值，在150切变率时，变形指数（DI)＞35％（男、女)，200切变率时 DI＞37％（男、女)。初步应用于血液病、糖尿病、肝、肾疾患等患者，可见在自身免疫性溶血性贫血、糖尿病、肝硬变及尿毒症患者其红细胞变形能力减低、结论用低粘度PBS作悬浮介质测定红细胞变形性是可行的。
