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1 资料与方法
1.1 病例选择 对112例心律失常的住院及门诊患者进行总结，治疗组54 例，男33 例，女21例；年龄26.78 岁，平均年龄（55.5士3.8)岁。心律失常表现为过早搏动40 例，其中房性早搏11 例，室性早搏29 例；心动过速10 例，其中窦性心动过速8 例，室性心动过速2 例；心房颤动伴快心率4 例。对照组58 例，男35 例，女23 例；年龄24岁～78岁，平均年龄（53.2+4.2)岁。心律失常表现为过早搏动43 例，其中房性早搏13 例，室性早搏30 例；心动过速11 例，其中窦性心动过速9 例，室上性心动过速2 例：心房颤动伴快心率4 例。所有患者排除病态窦房结综合征，馒性阻塞性肺疾病，低血压，预激综合征，II°或III°房室传导阻滞，电解质紊乱，心功能III级以上，严重肝肾功能衰竭。入选后均常规测血压、血常规、尿常规、心电图、超声心动图、电解质。在治行期间3 d 查1 次心电图。两组病例在性别、年龄、病程及病情等方而的差异无显著性。 1.2 治疗方法 所有治疗组患者在治疗原发病常规基础上治疗均采用倍他乐克（由无锡阿斯利康生产)25 mg,每日2 次，口服；步长稳心颗粒（由步长集团山东恩奇制药有限公司生产)9 g，每日3次，温开水饭后冲服。对照组倍他乐克50 mg，每日2 次，口服，服药2 周。 1.3 观察指标 心悸，胸闷，胸痛，心前区不适，乏力，头昏及睡眠不安等临床症状，及心率过慢、房室传导阻滞、血压过低等副作用情况。 1.4 疗效判定 标准参照1985年修订的全国中西医结合防治冠心病及心律失常疗效标准，症状等级：一无，＋ 轻，十＋ 中，十＋＋ 重。显效：症状消失或明显改善（症状等级下降＋＋及以上)；有效：症状改善（症状等级下降＋)；无效：症状无改善或加重（症状等级无下降或增加者)。 1.5 统计学方法 两组疗效差别比较用χ2检验，其他计量资料用t检验，以P<0.05为差异有显著性。
2 结果
2.1 两组治疗前后疗效比较（见表1)。表1 治疗组与对照组疗效比较（略)注：P＜0.05。 2.2 结果显示 治疗组总有效率为92.59 %（总有效率＝显效率＋有效率)。对照组总治疗率为81.82 %。 2.3 不良反应 治疗组3 例患者有头昏 、恶心、食欲下降等不良反应，但持续时间短，无需减量或停药即可恢复，余未见明显不良反应，血、尿常规、肝肾功能检查，治疗前后差异无显著性。对照织6 例出现疲乏和眩晕，其他有头痛、多梦、失眠等，无恶心、胃痛、便秘，3 例腹泻，但不严重，很少影响用药，另有2 例心率过慢，1 例血压过低而停药医学全.在线www.lindalemus.com。
