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1.4 方法
按文献[6]方法进行小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠染色体畸变试验、鼠伤寒沙门氏菌微粒体Ames试验、大鼠30d喂养试验。
1.5 统计学处理
用统计软件SPSS13.0对骨髓嗜多染红细胞微核试验和染色体畸变试验数据行卡方检验;大鼠30d喂养试验数据行重复测量资料和单因素方差分析。
2 结果
2.1 小鼠经口急性毒性试验
采用Bliss法计算出POM2半数致死剂量LD50=868.96mg/kg。LD50(Feiller校正)95%的可信限为755.24至1065.2mg/kg，根据毒理学安全性评价标准[78]，POM2属于低毒化合物。
2.2 遗传毒性试验结果
2.2.1 小鼠骨髓微核试验结果
POM2各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较，经χ2检验差异无显著性(P>0.05)，而POM2各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阳性对照组比较差异具有显著性(P<0.05)，此结果提示POM2未显示出对小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体的断裂效应及纺锤体毒效应。结果见表1。表1 小鼠骨髓微核实验结果(略)
2.2.2 小鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果
POM2 各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率与阳性对照组比较，经χ2检验差异无统计学意义(P>0.05)，即受试样品染色体畸变率为阴性，而与阳性对照组比较差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。此结果提示POM2对小鼠骨髓细胞染色体没有致畸作用。结果见表2。表2 小鼠骨髓细胞染色体畸变实验结果(略)
2.2.3 Ames试验结果
Ames试验结果显示,受试物各剂量组平均回变菌落数均未超出平均自然回变菌落数的2倍以上，而阳性对照组平均回变菌落数均超过其相应平均自然回变菌落数2倍以上，由此可见POM2不能使鼠伤寒沙门氏菌移码突变株和碱基置换突变株发生回复突变的现象，未呈现遗传毒性。结果见表3。表3 Ames试验结果(略)
2.3 大鼠30d喂养试验
2.3.1 一般观察
试验期间对照组与POM2各剂量组大鼠均未出现异常症状和体征，也无死亡。
2.3.2 POM2 对大鼠体重及脏器系数的影响
经30d喂养后POM2各剂量组大鼠的体重增长指标数据经方差分析与对照组比较无明显差异;POM2各剂量组脏器系数经单因素方差分析与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)，此结果提示POM2对大鼠脏器无明显影响。
