中国药物警戒杂志基础信息：
《中国药物警戒》是由国家食品药品监督管理局主管、国家食品药品监督管理局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。国际刊号：ISSN1672－8629，国内刊号：CN11－5219/R。双月刊。读者（发行)对象：药品、医疗
器械安全性监管人员，从事药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作的专业人员，各级医疗机构的临床医药工作人员，药品/医疗器械研制、生产、经营企业及公众。
中国药物警戒杂志办刊宗旨：
《中国药物警戒》旨在积极宣传国家医药卫生政策、法规，介绍国内外药品/医疗器械安全性监督管理、安全性研究、不良反应监测的最新进展，促进学术交流、经验交流及药品和医疗器械在研发、使用过程中的安全性监测成果的宣传，提高临床合理使用、安全使用药品/医疗器械的水平，为药品/医疗器械的管理、科研、生产经营单位、医药工作者及公众提供信息，为医药卫生事业发展及公众的药品/医疗器械使用安全服务。
中国药物警戒杂志栏目设置：
《中国药物警戒》主要栏目：论坛、综述、
论著、药械警戒、药械监测与评价、中药监测与评价、合理用药、案例分析、药械监管、交流与培训、国外研究、国外动态、资讯等。
中国药物警戒杂志社投稿信息
1来稿应具有科学性、先进性、实用性，论点明确，资料可靠，文字精炼，层次清楚，数据准确，书写工整规范。论著、综述、讲座等包括图表和参考文献在内（按所占版面计)一般不宜超过5000字。论著摘要、病例报告等不宜超过1500字。
2来稿需附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。
3来稿应一式两份，宜用A4纸打印。要求字迹清楚，标点正确，格式规范，同时提供电子文档，文稿储存为WORD格式。英文摘要及文献应隔行打印。特殊文种、上下角标符号、需排斜体等应予注明。
4欢迎E-mail投稿，主题请用“新投稿”，稿件用附件形式。
5经审核初步拟刊用的稿件按退修意见修改整理后，务必请15日内寄回。为缩短刊出周期和减少错误，请将修改稿以纯文本或word格式存人电子文档，发回本刊编辑部。如因他故（补充资料、实验或另作实验等)超过时限，以新稿处理。
6来稿一律文责自负。依照《著作权法》有关规定，本刊可对来稿做文字修改、删节，凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。修改稿逾期1个月不寄回者，视作自动撤稿。
7请勿一稿两投，不用稿件一般不予退还。来稿一旦审定录用，即发给录用通知。来稿刊登后将酌付稿酬。并赠送本期期刊两份（均寄给第一作者)。
8来稿务请注明联系地址、邮编、电话、传真号码及E-mail地址等。
中国药物警戒杂志编辑部征稿
GM（1,1)模型在大肠埃希菌
头孢他啶耐药性拟合与推测中的应用
数控剪应力微流装置评价
血塞通注射液对胶原诱导血小板黏附与聚集的影响
中药与化学药交互作用不良反应的临床评价方法探讨
队列研究在药品不良反应中的应用
临床不安全用药行为研究及成因分析
中药非临床安全性评价对上市后安全性再评价作用之思考
化疗药物在护理中存在的安全问题和对策
《晶珠本草》中藏药不良反应文献整理
从复方
丹参注射液配伍研究探讨配伍对中药注射液安全性的影响
骨伤科常用非处方外用中成药的安全性评价与合理使用
基层完善医疗器械上市后风险管理体系的思考
从
莲必治注射液临床集中监测试验方案探讨企业风险管理模式
中药应用的风险管理及安全应用
医用电气设备电击危害的风险控制
广东省2007年可疑医疗器械不良事件报告分析与思考
山东省医疗器械不良事件监测工作调查分析
药物经济学研究的现状及在我国药品监管中的作用
美国警告纳曲酮引起的注射部位不良反应
51例中药注射剂不良反应/事件分析
抗肿瘤药物的不良反应与处理
欧盟人用药品风险管理制度指南（四)
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