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中国药事

编辑出版：中国药事杂志编辑部
主办：中国食品药品检定研究院
出版周期：月刊出版地：北京市
语种：中文　　ISSN：1002-7777

相关推荐

中国药事杂志2012年12期目录

《中国药事》承办2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五
《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》解读
罗杰;许学先;
对完善我国皮下埋植避孕剂风险管理制度的探讨
朱向珺;陈颖;李瑛;
药品GLP人员管理的比较分析
高利娟;杨莎莎;宋丽丽;
广东省各区域公众用药安全意识与行为比较分析
刘佐仁;钱扬;
国内外互联网药品信息监管政策的比较研究
张弛;白玉萍;成双红;
“十二五”战略框架下新生物制品医保准入制度研究
丁锦希;李晓婷;李思函;蒋蓉;
药品侵权责任因果关系探讨
梁萍;宋民宪;李婷;
药事管理教学中几个行政术语的应用探析
杨勇;边敏;田侃;
探析我国大型制药企业选择CRO公司的策略
郭莹;张诗语;袁红梅;刘皓;
新型肠道病毒71型(EV71)疫苗质量控制和评价标准的研究
毛群颖;姚昕;梁争论;
由“超说明书用药”思考药品的科学监管
葛饮南;邵蓉;
试论药品检验实验室质量管理体系的文件化
杨美成;陈桂良;张河战;
WHO儿童基本药物目录第3版中的药品在我国上市情况分析
刘伟;李恒;郭娟娟;秦芙红;章锦丽;
新药立项前项目评估和筛选相关工作探讨
郭欣;陆文亮;周水平;
对溶血与凝聚检查法的探讨
张媛;钱德明;刘群丽;高华;
对蒙脱石国家标准中杂质检查项目的讨论
王绯;
论文QQ81995535
加强检测能力建设实现食品药品检验新跨越
高文学;冯文;
现代化药房设备建设与亟待解决的问题
王红宇;
山茱萸药材HPLC特征图谱研究
程世云;邓祖磊;黄丽丹;金斌;
丹红注射液凝胶法和动态浊度法细菌内毒素检查
魏霞;国明;祝清芬;李涛;
聚乙二醇400黏度测定方法的研究
韩鹏;王林波;李苗;陈桂良;
HPLC法测定乳痛丸中芍药苷和阿魏酸的含量
张金霞;
HPLC法测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量
仇雅静;朱梓文;
含血竭的部分中成药质量控制问题及建议
李欣;尹燕杰;
HPLC法测定咽炎合剂中绿原酸的含量
李玲;刘贻珍;
HPLC法测定八味接骨胶囊中山柰素的含量
蒋俊春;孟建升;杨文文;
HPLC法测定龙胆花颗粒中甘草苷的含量
朱艳红;孟和;
HPLC法测定盐酸法舒地尔的含量及有关物质
郭旭光;郭兴辉;
生物制品中逆转录酶活性检查假阳性结果的原因分析及对策
李竹石;杨会强;李玉华;
药物源性肾损伤发生机制的研究进展
于敏;张双庆;李佐刚;
医药用1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)及其主要杂质毒副作
刘海静;王豆;杨欣;程怡凡;
信息
我国医疗器械电磁兼容性实施标准概况
苑富强;邵玉波;
静脉滴注用无菌冻干粉针车间工艺设计
张秀兰;王嘉;杨裕栋;张珩;王凯;
我省新版GMP认证中存在的主要问题及思考
高良美;
利多卡因凝胶经肛门注入对减轻小儿细菌性痢疾直肠刺激症状的疗效观察
李建西;程凡英;赵平;陈彩玲;
小儿湿疹凝胶剂临床应用
孙国栋;
简述药物引起的耳毒性及防治措施
延瑞喆;
门诊电子处方点评实践与用药合理性分析
席雅琳;
2011年赣州市药品不良反应监测报告分析
李长达;张树森;许江红;
《中国药事》2012年总目录(1～12期)

《中国药事》承办2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五

《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》解读

对完善我国皮下埋植避孕剂风险管理制度的探讨

药品GLP人员管理的比较分析

广东省各区域公众用药安全意识与行为比较分析

国内外互联网药品信息监管政策的比较研究

“十二五”战略框架下新生物制品医保准入制度研究

药品侵权责任因果关系探讨

药事管理教学中几个行政术语的应用探析

探析我国大型制药企业选择CRO公司的策略

新型肠道病毒71型(EV71)疫苗质量控制和评价标准的研究

由“超说明书用药”思考药品的科学监管

试论药品检验实验室质量管理体系的文件化

WHO儿童基本药物目录第3版中的药品在我国上市情况分析

新药立项前项目评估和筛选相关工作探讨

对溶血与凝聚检查法的探讨

对蒙脱石国家标准中杂质检查项目的讨论

加强检测能力建设 实现食品药品检验新跨越

现代化药房设备建设与亟待解决的问题

山茱萸药材HPLC特征图谱研究

丹红注射液凝胶法和动态浊度法细菌内毒素检查

聚乙二醇400黏度测定方法的研究

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷和阿魏酸的含量

HPLC法测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量

含血竭的部分中成药质量控制问题及建议

HPLC法测定咽炎合剂中绿原酸的含量

HPLC法测定八味接骨胶囊中山柰素的含量

HPLC法测定龙胆花颗粒中甘草苷的含量

HPLC法测定盐酸法舒地尔的含量及有关物质

生物制品中逆转录酶活性检查假阳性结果的原因分析及对策

药物源性肾损伤发生机制的研究进展

医药用1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)及其主要杂质毒副作

信息

我国医疗器械电磁兼容性实施标准概况

静脉滴注用无菌冻干粉针车间工艺设计

我省新版GMP认证中存在的主要问题及思考

利多卡因凝胶经肛门注入对减轻小儿细菌性痢疾直肠刺激症状的疗效观察

小儿湿疹凝胶剂临床应用

简述药物引起的耳毒性及防治措施

门诊电子处方点评实践与用药合理性分析

2011年赣州市药品不良反应监测报告分析

《中国药事》2012年总目录(1～12期)

加强检测能力建设实现食品药品检验新跨越