《中华医学遗传学杂志》1999年3期广东副高论文 -

中华医学遗传学杂志

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17号(四川大学华西校区)
邮政编码：610041

相关推荐

《中华医学遗传学杂志》1999年3期目录

核酶抑制端粒酶活性的实验研究
屈艺，欧阳雪松，刘菽秋，彭晓东，刘柏林，QU Yi，OUYANG Xuesong，LIU Shuqiu，PENG Xiaodong，LIU Bailin
线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋的关系
张丽珊，陆明华，黄鹰，周哓雷，邱定红，王为未，ZHANG Lishan，LU Minghua，HUANG Ying，ZHOU Xiaolei，QIU Dinghong，WANG Weiwei
阻塞性睡眠窒息综合征一家系
薛官英，田桂英，王桂花
氨基糖甙类抗生素致聋患者线粒体DNA 1555G点突变分析
袁慧军，姜泗长，杨伟炎，郭维维，曹菊阳，杨卫平，戴朴，YUAN Huijun，JIANG Sichang，YANG Weiyan，GUO Weiwei，CAO Juyang，YANG Weiping，DAI Pu
冠心病、原发性高血压人群ACE基因多态性分布及序列测定
谈红，张国元，黄超，朱奎，潘其兴，TAN Hong，ZHANG Guoyuan，HUANG Chao，ZHU Kui，PAN Qixing
染色体平衡易位一家系五例
陈丙玺，朱国明，卢勇，魏农，郭辰虹，龚瑶琴
云南省四个少数民族中所见的G6PD基因突变型
蒋玮莹，杜传书，段山，马丽，杨利文，刘春，陈路明，林群娣，JIANG Weiying，DU Chuanshu，DUAN Shan，MA Li，YANG Liwen，LIU Chun，CHEN Lumin，LIN Qundi
4p中间缺失并fra(X)综合征致重度智力低下一例
李菊香
对Rett综合征中发现的rRNA基因突变进行计算机辅助的二级结构模拟分析
戚豫，吴希如，唐炬，包新华，QI Yu，WU Xiru，TANG Ju，BAO Xinghua
Steiner综合征一例
王云英，何娟
先天性肾上腺皮质增生症患者21-羟化酶基因启动子区域突变的初步研究
赵毅，叶军，杨新文，顾学范，ZHAO Yi，YE Jun，YANG Xinwen，GU Xuefan
一个睾丸女性化综合征家系
盛春永，王春兰，高虎
云南省白族六个基因座的遗传多态性调查
邹苹，杨燕，李德林，邹浪萍，申滨，ZOU Ping，YANG Yan，LI Deling，ZOU Langping，SHEN Bin
14;18染色体易位与肝癌发生关系的研究
郭琳琅，肖莎，郭颖，GUO Linlang，XIAO Sha，GUO Ying
三个Y染色体长臂部分缺失家系
姜淼，韩维田，刘广兴，于萍，于秀丽
中国汉族群体和德国群体FES基因座的遗传多态性研究
吴谨，侯一平，李英碧，M.Prinz, M. Staak，WU Jin，HOU Yiping，LI Yingbi，M.Prinz, M. Staak
一例t(13;21)罗伯逊易位
陈峰
肝癌组织GSTM1基因的缺失突变
边建超，沈福民，王金兵，陈公超，张宝初，吴燕，BIAN Jianchao，SHEN Fumin，WANG Jinbing，CHEN Gongchao，ZHANG Baochu，WU Yan
46,XY,t(5;6)伴猫叫样哭声一例
潘虹，吴希如
论文QQ81995535 应用套式PCR克隆ST13基因cDNA的5′端序列
耿礼义，蔡心涵，曹江，方永明，GENG Liyi，CAI Xinhan，CAO Jiang，FANG Yongming
近亲婚配致尿道下裂三例
陈榕，钼振民，姜雷，赵军
单细胞cDNA的制备及扩增
刘桂中，Nicoletta Ferrari，Giovanni Levi，吴旻，LIU Guizhong，Nicoletta Ferrari，Giovanni Levi，WU Min
毛细管区带电泳分离珠蛋白肽链
廖云星，钱新华，徐湘民，LIAO Yunxing，QIAN Xinhua，XU Xiangmin
45,X/47,XXX/46,XX一例
孙静华，潘力，王敬先，杜欣莹
用定量PCR从杂交阳性融合噬菌斑中分离候选插入片段
范玉新，余龙，江萤，戴方彦，崔映宇，陈驰原，董长宇，赵寿元，FAN Yuxin，YU Long，JIANG Ying，DAI Fangyan，CUI Yingyu，CHEN Chiyuan，DONG Changyu，ZHAO Shouyuan
Beckwith-Wiedemann综合征一例
邬洪梁，李湘波
细胞凋亡机理的研究进展
沈玉雷，陈国强，陈竺，王振义
孕妇外周血胎儿细胞的富集技术及其在产前诊断中的应用
王连福，陈西贵，高仙峰
弥漫性掌跖角化病一个畲族家系
刘玉良，叶光华，许能锋
中国北方寻常型银屑病与HLA-DRB1基因关联的研究
张庆瑞，冯辉，翟宁，赵炜，宋芳吉
乳腺癌中c-erbB2基因扩增及p53基因缺失的研究
郭文斌，张嘉庆，王玉杰，张春福，张庆广
高G+C含量靶基因的PCR扩增方法
郑以漫，李小英，朱宏达，许曼音，陈家伦
原发性卵巢癌的细胞遗传学研究
赵剑华，宋岩，夏建川，杜金荣，朱江，隋丽华，刘权章，李璞
遗传性非息肉病性大肠癌一家系四例
贾漪涛，刘斌，李中信，王青
用巢式PCR扩增ZFY基因产前诊断胎儿性别
周宁，于萍，陈君，黄海士，江森，克丙申
少年型家族性脊肌萎缩症一家系二例
吕海东，张燕，潘奇芳
一个睾丸女性化伴额外标记染色体家系
李运星，唐瑟
成人远端脊肌萎缩症一家四代28例
汪万成，赵伯诚，宫丽莉，石海明，卢少军
<中华医学遗传学杂志>1998年合订本已开始发售
五个国际著名检索系统收录<中华医学遗传学杂志>

核酶抑制端粒酶活性的实验研究

线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋的关系

阻塞性睡眠窒息综合征一家系

氨基糖甙类抗生素致聋患者线粒体DNA 1555G点突变分析

冠心病、原发性高血压人群ACE基因多态性分布及序列测定

染色体平衡易位一家系五例

云南省四个少数民族中所见的G6PD基因突变型

4p中间缺失并fra(X)综合征致重度智力低下一例

对Rett综合征中发现的rRNA基因突变进行计算机辅助的二级结构模拟分析

Steiner综合征一例

先天性肾上腺皮质增生症患者21-羟化酶基因启动子区域突变的初步研究

一个睾丸女性化综合征家系

云南省白族六个基因座的遗传多态性调查

14;18染色体易位与肝癌发生关系的研究

三个Y染色体长臂部分缺失家系

中国汉族群体和德国群体FES基因座的遗传多态性研究

一例t(13;21)罗伯逊易位

肝癌组织GSTM1基因的缺失突变

46,XY,t(5;6)伴猫叫样哭声一例

论文QQ81995535 应用套式PCR克隆ST13基因cDNA的5′端序列

近亲婚配致尿道下裂三例

单细胞cDNA的制备及扩增

毛细管区带电泳分离珠蛋白肽链

45,X/47,XXX/46,XX一例

用定量PCR从杂交阳性融合噬菌斑中分离候选插入片段

Beckwith-Wiedemann综合征一例

细胞凋亡机理的研究进展

孕妇外周血胎儿细胞的富集技术及其在产前诊断中的应用

弥漫性掌跖角化病一个畲族家系

中国北方寻常型银屑病与HLA-DRB1基因关联的研究

乳腺癌中c-erbB2基因扩增及p53基因缺失的研究

高G+C含量靶基因的PCR扩增方法

原发性卵巢癌的细胞遗传学研究

遗传性非息肉病性大肠癌一家系四例

用巢式PCR扩增ZFY基因产前诊断胎儿性别

少年型家族性脊肌萎缩症一家系二例

一个睾丸女性化伴额外标记染色体家系

成人远端脊肌萎缩症一家四代28例

<中华医学遗传学杂志>1998年合订本已开始发售

五个国际著名检索系统收录<中华医学遗传学杂志>