《中华医学遗传学杂志》2001年6期广东职称评审论文 -

中华医学遗传学杂志

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
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邮政编码：610041

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《中华医学遗传学杂志》2001年6期目录

12个非综合征型遗传性耳聋家系mtDNA12S rRNA,tRNALeu(UUR),tRNASer(UCN)及16S rRNA基因序列分析
李为民，韩东一，袁慧军，曹菊阳，杨伟炎，姜泗长，王幼勤
应用微卫星DNA基因分型技术进行双生子卵型鉴定
何鑫，朱鼎良，韩战营，王谷亮，初少莉，张伟忠，周怀发，茅守玉，庄启南，赵彦，黄薇，刘晓明
嵌合型22三体一例
董燕湘，张秀丽，何小诗，陆雪芬
Calpain-10基因的SNP组合变异与2型糖尿病及其临床代谢性状的关系
项坤三，方启晨，郑泰山，贾伟平，王延庆，张蓉，李杰，沈坤雪
多巴胺突触前膜转运载体基因多态性与帕金森病
张莉，徐群渊，陈彪，邵明，董秀敏，杨静芳，李勇杰
姐妹二人同患肢痛性癫痫
宫殿荣
血链球菌ATCC10556中保守蛋白基因的克隆与分析
王红杨，付浩，邱广蓉，孙秀菊，赵彦艳，李福才，孙开来，潘亚萍
线粒体DNA11778突变所致Leber遗传性视神经病变外显率分析
张清炯，郭向明，贾小云，肖学珊，郭莉，黎仕强
上海地区汉族群体HLA-E基因多态性分析
赵亮，范丽安，杨珏琴，姚芳娟，许玲娣
Fahr病一家系六例
杨素云，刘永强，杨铎，陈瑞科
结节性硬化症基因外显子4基因突变与多态性研究
方玲，吴志英，王柠，林珉婷，慕容慎行
染色体异常核型五例
叶兹礼，李文典，肖鸽飞
外周血造血干细胞移植治疗3例重型β地中海贫血和1例特发性溶血性贫血
方建培，黄绍良，陈纯，吴燕峰，包蓉，黄科
X染色体末端重排一例
刘丽，陈胜湘论文QQ81995535
中国男性雄激素受体基因(CAG)n重复多态性的初步研究
王钢，陈光椿，王晓慧，钟纪根，卢建
原发性胃癌中19p部分微卫星多态位点杂合性缺失分析
王琦，程慧，白静，高慧，王哲，傅松滨，王柏春，王胜发，王宽，张岂凡
肾素-血管紧张素系统基因多态性与2型糖尿病脑梗塞的关系
张秀英，王德全，许玲，马玉燕，张胜兰
常染色体显性遗传性多囊肾病合并蛛网膜下腔出血一家系
张为烈，郭素梅，周金兰
湖北地区汉族人群肿瘤坏死因子微卫星多态性研究
费保莹，邓长生，夏冰
两代人染色体罗伯逊易位
杨建华，侯南英
用间期核双标记荧光原位杂交技术检测BCL2原癌基因易位
孙玉洁，韩晓
t(7;8)平衡易位一家系三代四例
李莉，刘菊年，钟莉，吴若芬
电击介导的人凝血因子Ⅸ cDNA在肌肉中的转移和表达
王红卫，王飞，陈磊，薛京伦，卢大儒
46,XX,t(13;22)伴习惯性流产一例
张银汉，张万胜，朱顺先，张明杰
单核苷酸多态性及其数据库
顾丰
人类基因组多态数据库Go!Poly及其应用
陈炜，张戈，张思仲
Kir6.2基因多态性与2型糖尿病的相关研究
张险峰，杨明功，王长江，刘树琴，吴涤，陈明卫，张秀清，徐希平
兄妹同患尼曼-匹克病
许新俗，程军，王金荣
湖南汉族、土家族和苗族人群GSTM1基因多态性研究
邬洪梁，陈迈群，周四保，张容娜，陈曼娜
冠心病胰岛素抵抗与AGT基因M235T分子变异的相关性研究
邓珏琳，黄德嘉，刘瑞，周焱，岳冀蓉，张燕玲
家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体基因的新变异
李向东，王瑾瑜，胡维诚
Marchesani综合征伴肝母细胞瘤一例
黎少青
非同位素标记双向杂交法筛选差减文库
罗敏捷，来茂德
营养不良性大疱性表皮松解症一家系
张学奇，杨森，杨春俊，林达，张学军，张小莲，胡闻
染色体平衡易位二例
陶万林，谭琼珍
染色体平衡易位t(2;15)一家系
宋志琴
结肠高分化腺癌一家系
杨安家
ARTICLE TITLE INDEX OF CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS(2001, Vol.18)

12个非综合征型遗传性耳聋家系mtDNA12S rRNA,tRNALeu(UUR),tRNASer(UCN)及16S rRNA基因序列分析

应用微卫星DNA基因分型技术进行双生子卵型鉴定

嵌合型22三体一例

Calpain-10基因的SNP组合变异与2型糖尿病及其临床代谢性状的关系

多巴胺突触前膜转运载体基因多态性与帕金森病

姐妹二人同患肢痛性癫痫

血链球菌ATCC10556中保守蛋白基因的克隆与分析

线粒体DNA11778突变所致Leber遗传性视神经病变外显率分析

上海地区汉族群体HLA-E基因多态性分析

Fahr病一家系六例

结节性硬化症基因外显子4基因突变与多态性研究

染色体异常核型五例

外周血造血干细胞移植治疗3例重型β地中海贫血和1例特发性溶血性贫血

X染色体末端重排一例

中国男性雄激素受体基因(CAG)n重复多态性的初步研究

原发性胃癌中19p部分微卫星多态位点杂合性缺失分析

肾素-血管紧张素系统基因多态性与2型糖尿病脑梗塞的关系

常染色体显性遗传性多囊肾病合并蛛网膜下腔出血一家系

湖北地区汉族人群肿瘤坏死因子微卫星多态性研究

两代人染色体罗伯逊易位

用间期核双标记荧光原位杂交技术检测BCL2原癌基因易位

t(7;8)平衡易位一家系三代四例

电击介导的人凝血因子Ⅸ cDNA在肌肉中的转移和表达

46,XX,t(13;22)伴习惯性流产一例

单核苷酸多态性及其数据库

人类基因组多态数据库Go!Poly及其应用

Kir6.2基因多态性与2型糖尿病的相关研究

兄妹同患尼曼-匹克病

湖南汉族、土家族和苗族人群GSTM1基因多态性研究

冠心病胰岛素抵抗与AGT基因M235T分子变异的相关性研究

家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体基因的新变异

Marchesani综合征伴肝母细胞瘤一例

非同位素标记双向杂交法筛选差减文库

营养不良性大疱性表皮松解症一家系

染色体平衡易位二例

染色体平衡易位t(2;15)一家系

结肠高分化腺癌一家系

ARTICLE TITLE INDEX OF CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS(2001, Vol.18)