《中华医学遗传学杂志》2005年5期征稿要求 -

中华医学遗传学杂志

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17号(四川大学华西校区)
邮政编码：610041

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神经药理学报杂志2009年05期

《中华医学遗传学杂志》2005年5期目录

一个新的小鼠腭裂候选基因cDNA序列的克隆
李鑫，金岩，晏伟，刘源，王新文，LI Xin，JIN Yan，YAN Wei，LIU Yuan，WANG Xin-wen
解偶联蛋白3基因启动子区-55(C>T)多态与中国人静息能量消耗及体脂含量与分布的关系
方启晨，贾伟平，杨明，包玉倩，陈蕾，张蓉，项坤三，FANG Qi-chen，JIA Wei-ping，YANG Ming，BAO Yu-qian，CHEN Lei，ZHANG Rong，XIANG Kun-san
遗传性震颤一家系11例
魏会平，刘继云，潘勇娜
GLA基因的新突变出现在两个典型Fabry家系
王朝霞，张英，卜定方，张巍，袁云，WANG Zhao-xia，ZHANG Ying，BU Ding-fang，ZHANG Wei，YUAN Yun
男性无精子症不育三个家系
张树成，贺斌，万玉立，王介东
人源载体介导的minidystrophin-EGFP融合基因在Cos-7细胞中的表达
梁羽，梁德生，薛志刚，龙志高，邬玲仟，潘乾，胡艺俏，戴和平，夏昆，夏家辉，LIANG Yu，LIANG De-sheng，XUE Zhi-gang，LONG Zhi-gao，WU Ling-qian，PAN Qian，HU Yi-qiao，DAI He-ping，XIA Kun，XIA Jia-hui
单纯性先天性心脏病易感区域12q13内HOXC簇基因单核苷酸多态单倍型分析
宫立国，邱广蓉，姜辉，徐小延，朱宏玉，孙开来，GONG Li-guo，QIU Guang-rong，JIANG Hui，XU Xiao-yan，ZHU Hong-yu，SUN Kai-lai
脂质-聚阳离子-CDKN1B质粒复合物的构建、特性和转染
张凌，孙逊，张宏炜，桑颖颖，易韬，乔守怡，ZHANG Ling，SUN Xun，ZHANG Hong-wei，SANG Ying-ying，YI Tao，QIAO Shou-yi
欢迎订阅《中国药理学通报》
中国人群中15个短串联重复序列位点的突变研究
蔡贵庆，陈丽娴，童大跃，区敬华，伍新尧，CAI Gui-qing，CHEN Li-xian，TONG Da-yue，OU Jing-hua，WU Xin-yao
中国人腓骨肌萎缩症小热休克蛋白27基因突变分析
刘小民，唐北沙，赵国华，夏昆，张付峰，潘乾，蔡芳，胡正茂，张成，陈彪，沈璐，张如旭，江泓，LIU Xiao-min，TANG Bei-sha，ZHAO Guo-hua，XIA Kun，ZHANG Fu-feng，PAN Qian，CAI Fang，HU Zheng-mao，ZHANG Cheng，CHEN Biao，SHEN Lu，ZHANG Ru-xu，JIANG Hong
同源染色体平衡易位合并先天愚型
侯南英，杨少虹，孙云兰
三个常染色体隐性遗传早发型帕金森病家系的PARKIN基因研究
金淼，焦劲松，顾卫红，王康，邹海强，陈彪，王国相，JIN Miao，JIAO Jin-song，GU Wei-hong，WANG Kang，ZOU Hai-qiang，CHEN Biao，WANG Guo-xiang
X染色体长臂末端缺失一例
贾颐舫，吴爱华，张渝，杨丹彤
刺激ECV304细胞增殖的新基因EOLA1的克隆和功能研究
梁自文，杨宗城，刘月明，陈渝，罗向东，LIANG Zi-wen，YANG Zong-cheng，LIU Yue-ming，CHEN Yu，LUO Xiang-dong
染色体异常伴生育先天畸形儿一家系二例
李莉莉，刘坤玲，李震
人工激活胚胎的性染色体分析和IGF-Ⅱ表达研究
鹿群，陈子江，高选，李媛，颜军昊，马水英，李梅，LU Qun，CHEN Zi-jiang，GAO Xuan，LI Yuan，YAN Jun-hao，MA Shui-ying，LI Mei
汉族人白细胞介素-18基因启动子多态性与慢性乙型肝炎的相关性研究
张平安，吴健民，李艳，杨相升，ZHANG Ping-an，WU Jian-min，LI Yan，YANG Xiang-sheng
睡眠呼吸暂停综合征与5-羟色胺转运体基因多态性的关联分析
岳伟华，刘破资，郝伟，张向晖，王小平，张纪水，周旭辉，谢永标，倪明，YUE Wei-hua，LIU Po-zi，HAO Wei，ZHANG Xiang-hui，WANG Xiao-ping，ZHANG Ji-shui，ZHOU Xu-hui，XIE Yong-biao，NI Ming
实时荧光定量PCR在周围髓鞘蛋白22基因重复或缺失检测中的应用
张付峰，唐北沙，沈岩，赵国华，夏昆，赵一强，陈彪，张成，潘乾，蔡芳，刘小民，罗巍，张如旭，郭鹏，ZHANG Fu-feng，TANG Bei-sha，SHEN Yan，ZHAO Guo-hua，XIA Kun，ZHAO Yi-qiang，CHEN Biao，ZHANG Cheng，PAN Qian，CAI Fang，LIU Xiao-min，LUO Wei，ZHANG Ru-xu，GUO Peng
先天性肌强直一家系24例
张博爱，王海珍，李增富，郑红
转人溶菌酶基因小鼠乳腺生物反应器的建立
严华，李国才，孙怀昌，YAN Hua，LI Guo-cai，SUN Huai-chang
45,XX,+rot(21;21)伴早绝经一例
金善循，李运星
斑驳病的一种新的KIT基因突变
邓伟平，陆春，朱国兴，林群娣，冯佩英，DENG Wei-ping，LU Chun，ZHU Guo-xing，LIN Qun-di，FENG Pei-ying
产前诊断12p部分三体综合征一例
许平，曾艳，俞信忠，范佳鸣
中国浙江地区汉族正常人群外周血细胞中BCL-2/IgH易位现象的初步研究
梁云，周韧，叶月芳，谢云，毛峥嵘，LIANG Yun，ZHOU Ren，YE Yue-fang，XIE Yun，MAO Zheng-rong
儿童急性淋巴细胞白血病染色体结构异常的融合基因检测
何军，陈子兴，薛永权，李建琴，何海龙，黄益萍，何亚香，柴忆欢，朱伶俐，HE Jun，CHEN Zi-xing，XUE Yong-quan，LI Jian-qin，HE Hai-long，HUANG Yi-ping，HE Ya-xiang，CHAI Yi-huan，ZHU Ling-li
一个可能与PKD2基因连锁的常染色体显性多囊肾病家系
孙岩，丁兰，王有麒，周宏远，张思仲，SUN Yan，DING Lan，WANG You-qi，ZHOU Hong-yuan，ZHANG Si-zhong
CDH1基因-160(C→A) 多态与福建地区中国人群胃癌遗传易感性的关联研究
宋传贵，黄昌明，刘星，卢辉山，张祥福，黄薇，SONG Chuan-gui，HUANG Chang-ming，LIU Xing，LU Hui-shan，ZHANG Xiang-fu，HUANG Wei
对一例无精症患者Y染色体大片段缺失断裂位点的分析
肖晓素，刘晓翌，王勇强，周逸，欧阳理，张旭，蔡志明，XIAO Xiao-su，LIU Xiao-yi，WANG Yong-qiang，ZHOU Yi，OUYANG Li，ZHANG Xu，CAI Zhi-ming
染色体平衡易位五例
常东
糖尿病大鼠视网膜基因表达谱差异的初步分析
梅妍，周鸿鹰，项涛，卢友光，李爱冬，唐恩洁，羊惠君，MEI Yan，ZHOU Hong-ying，XIANG Tao，LU You-guang，LI Ai-dong，TANG En-jie，YANG Hui-jun
产前基因诊断苯丙酮尿症发论文QQ81995535 现Down's综合征和Turner综合征各一例
张颖，宋力，张秀玲，李岩
Wilson病ATP7B基因启动子区突变对基因表达的影响
杨春水，梁秀龄，李建英，闫振文，黄帆，YANG Chun-shui，LIANG Xiu-ling，LI Jian-ying，YAN Zhen-wen，HUANG Fan
Sj(o)gren-Larsson综合征一例
李清华，唐北沙，肖岚
血管紧张素转换酶2基因多态性与原发性高血压的关系
刘同宝，商惠萍，张奎星，陈良华，朱兴雷，张怡，朱鼎良，黄薇，LIU Tong-bao，SHANG Hui-ping，ZHANG Kui-xing，CHEN Liang-hua，ZHU Xing-lei，ZHANG Yi，ZHU Ding-liang，HUANG Wei
纤维蛋白原及相关基因多态性与脑梗塞类型的关系
王淑娟，元小冬，高捷，裴焕珍，李洪芬，WANG Shu-juan，YUAN Xiao-dong，GAO Jie，PEI Huan-zhen，LI Hong-fen
遗传性多发性骨软骨瘤一家系11例
肖福英，蒋林彬，刘健翔，韦日明，吴群英
5-HTR2A基因启动子区-1438G/A多态性与抗精神病药源性肥胖的核心家系关联研究
牟晓冬，张志珺，姚志剑，刘文，张向荣，史家波，孙静，MOU Xiao-dong，ZHANG Zhi-jun，YAO Zhi-jian，LIU Wen，ZHANG Xiang-rong，SHI Jia-bo，SUN Jing
DXYS267位点的遗传多态性及伴性遗传单核苷酸变异的应用
楼迪栋，艾红伟，郭姚明，陈艳艳，余纯应，LOU Di-dong，AI Hong-wei，GUO Zhao-ming，CHEN Yan-yan，YU Chun-yin
高血压一家系七例
刘继云，魏会平，孙然然
汉族与维族Rhesus盒的比较研究
兰炯采，周华友，白旭华，庞桂芝，王晓珠，蔡玲君，曹琼，张印则，夏荣，杨全科，LAN Jiong-cai，ZHOU Hua-you，BAI Xu-hua，PANG Gui-zhi，WANG Xiao-zhu，CAI Ling-jun，CAO Qiong，ZHANG Yin-ze，XIA Rong，YANG Quan-ke
46,X,t(Y;8)伴原发性无精症一例
王岳平
山西汉族人群HLA-A、-B、-DRB1基因多态性研究
兰涛，张德梅，王桂琴，LAN Tao，ZHANG De-mei，WANG Gui-qin
鄂伦春族Y染色体短串联重复序列多态性研究
冯雪，徐平，李生斌，FENG Xue，XU Ping，LI Sheng-bin
t(3;6)染色体平衡易位伴死胎与流产
姜学强，于丽萍，韩英杰
细胞遗传学及荧光原位杂交分析46,X,idic(X)一例
伍俊萍，张月萍，殷民
709例遗传咨询者的细胞遗传学分析
刘丽，王颖，王晴
伴8号染色体五体和add(20)(q13)异常的急性单核细胞白血病一例
栾树清，刘明珪，陆素贞，易诚予，聂益军
染色体异常核型六例
周桂香，罗菊珍，骆丽华，童先宏，金仁桃，刘雨生
低血钾型周期性麻痹一家系27例
姚合斌，郭启煜，王晓英，尚健，尹义存，田光
夫妇染色体异常一家系
路丽影，高广林，武惠敏，王希勤
一例8号染色体三体继发t(9;22)(q34;q11)的急性粒细胞性白血病
胡杰英，薛永权，潘金兰，吴亚芳
先天性板层白内障X性连锁显性遗传一家系
季樱红，卢奕
Alport综合征三家系
张琳琳，肖青，刘晓霞，王金玲，邵淑芹
第六次全国医学遗传学学术会议通知(第一轮)
《中华医学遗传学杂志》第四届编委会名单
2006年生物医学类核心期刊联合征订启事

一个新的小鼠腭裂候选基因cDNA序列的克隆

解偶联蛋白3基因启动子区-55(C>T)多态与中国人静息能量消耗及体脂含量与分布的关系

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脂质-聚阳离子-CDKN1B质粒复合物的构建、特性和转染

欢迎订阅《中国药理学通报》

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同源染色体平衡易位合并先天愚型

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45,XX,+rot(21;21)伴早绝经一例

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一个可能与PKD2基因连锁的常染色体显性多囊肾病家系

CDH1基因-160(C→A) 多态与福建地区中国人群胃癌遗传易感性的关联研究

对一例无精症患者Y染色体大片段缺失断裂位点的分析

染色体平衡易位五例

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高血压一家系七例

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46,X,t(Y;8)伴原发性无精症一例

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细胞遗传学及荧光原位杂交分析46,X,idic(X)一例

709例遗传咨询者的细胞遗传学分析

伴8号染色体五体和add(20)(q13)异常的急性单核细胞白血病一例

染色体异常核型六例

低血钾型周期性麻痹一家系27例

夫妇染色体异常一家系

一例8号染色体三体继发t(9;22)(q34;q11)的急性粒细胞性白血病

先天性板层白内障X性连锁显性遗传一家系

Alport综合征三家系

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2006年生物医学类核心期刊联合征订启事

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