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中华医学遗传学杂志
中华医学遗传学杂志

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
ISSN:1003-9406CN:51-1374/R
地址:四川省成都市人民南路三段17号(四川大学华西校区)
邮政编码:610041


《中华医学遗传学杂志》2005年5期目录
  • 一个新的小鼠腭裂候选基因cDNA序列的克隆

    李鑫,金岩,晏伟,刘源,王新文,LI Xin,JIN Yan,YAN Wei,LIU Yuan,WANG Xin-wen
  • 解偶联蛋白3基因启动子区-55(C>T)多态与中国人静息能量消耗及体脂含量与分布的关系

    方启晨,贾伟平,杨明,包玉倩,陈蕾,张蓉,项坤三,FANG Qi-chen,JIA Wei-ping,YANG Ming,BAO Yu-qian,CHEN Lei,ZHANG Rong,XIANG Kun-san
  • 遗传性震颤一家系11例

    魏会平,刘继云,潘勇娜
  • GLA基因的新突变出现在两个典型Fabry家系

    王朝霞,张英,卜定方,张巍,袁云,WANG Zhao-xia,ZHANG Ying,BU Ding-fang,ZHANG Wei,YUAN Yun
  • 男性无精子症不育三个家系

    张树成,贺斌,万玉立,王介东
  • 人源载体介导的minidystrophin-EGFP融合基因在Cos-7细胞中的表达

    梁羽,梁德生,薛志刚,龙志高,邬玲仟,潘乾,胡艺俏,戴和平,夏昆,夏家辉,LIANG Yu,LIANG De-sheng,XUE Zhi-gang,LONG Zhi-gao,WU Ling-qian,PAN Qian,HU Yi-qiao,DAI He-ping,XIA Kun,XIA Jia-hui
  • 单纯性先天性心脏病易感区域12q13内HOXC簇基因单核苷酸多态单倍型分析

    宫立国,邱广蓉,辉,徐小延,朱宏玉,孙开来,GONG Li-guo,QIU Guang-rong,JIANG Hui,XU Xiao-yan,ZHU Hong-yu,SUN Kai-lai
  • 脂质-聚阳离子-CDKN1B质粒复合物的构建、特性和转染

    张凌,孙逊,张宏炜,桑颖颖,易韬,乔守怡,ZHANG Ling,SUN Xun,ZHANG Hong-wei,SANG Ying-ying,YI Tao,QIAO Shou-yi
  • 欢迎订阅《中国药理学通报》

  • 中国人群中15个短串联重复序列位点的突变研究

    蔡贵庆,陈丽娴,童大跃,区敬华,伍新尧,CAI Gui-qing,CHEN Li-xian,TONG Da-yue,OU Jing-hua,WU Xin-yao
  • 中国人腓骨肌萎缩症小热休克蛋白27基因突变分析

    刘小民,唐北沙,赵国华,夏昆,张付峰,潘乾,蔡芳,胡正茂,张成,陈彪,沈璐,张如旭,江泓,LIU Xiao-min,TANG Bei-sha,ZHAO Guo-hua,XIA Kun,ZHANG Fu-feng,PAN Qian,CAI Fang,HU Zheng-mao,ZHANG Cheng,CHEN Biao,SHEN Lu,ZHANG Ru-xu,JIANG Hong
  • 同源染色体平衡易位合并先天愚型

    侯南英,杨少虹,孙云兰
  • 三个常染色体隐性遗传早发型帕金森病家系的PARKIN基因研究

    金淼,焦劲松,顾卫红,王康,邹海强,陈彪,王国相,JIN Miao,JIAO Jin-song,GU Wei-hong,WANG Kang,ZOU Hai-qiang,CHEN Biao,WANG Guo-xiang
  • X染色体长臂末端缺失一例

    贾颐舫,吴爱华,张渝,杨丹彤
  • 刺激ECV304细胞增殖的新基因EOLA1的克隆和功能研究

    梁自文,杨宗城,刘月明,陈渝,罗向东,LIANG Zi-wen,YANG Zong-cheng,LIU Yue-ming,CHEN Yu,LUO Xiang-dong
  • 染色体异常伴生育先天畸形儿一家系二例

    李莉莉,刘坤玲,李震
  • 人工激活胚胎的性染色体分析和IGF-Ⅱ表达研究

    鹿群,陈子江,高选,李媛,颜军昊,马水英,李梅,LU Qun,CHEN Zi-jiang,GAO Xuan,LI Yuan,YAN Jun-hao,MA Shui-ying,LI Mei
  • 汉族人白细胞介素-18基因启动子多态性与慢性乙型肝炎的相关性研究

    张平安,吴健民,李艳,杨相升,ZHANG Ping-an,WU Jian-min,LI Yan,YANG Xiang-sheng
  • 睡眠呼吸暂停综合征与5-羟色胺转运体基因多态性的关联分析

    岳伟华,刘破资,郝伟,张向晖,王小平,张纪水,周旭辉,谢永标,倪明,YUE Wei-hua,LIU Po-zi,HAO Wei,ZHANG Xiang-hui,WANG Xiao-ping,ZHANG Ji-shui,ZHOU Xu-hui,XIE Yong-biao,NI Ming
  • 实时荧光定量PCR在周围髓鞘蛋白22基因重复或缺失检测中的应用

    张付峰,唐北沙,沈岩,赵国华,夏昆,赵一强,陈彪,张成,潘乾,蔡芳,刘小民,罗巍,张如旭,郭鹏,ZHANG Fu-feng,TANG Bei-sha,SHEN Yan,ZHAO Guo-hua,XIA Kun,ZHAO Yi-qiang,CHEN Biao,ZHANG Cheng,PAN Qian,CAI Fang,LIU Xiao-min,LUO Wei,ZHANG Ru-xu,GUO Peng
  • 先天性肌强直一家系24例

    张博爱,王海珍,李增富,郑红
  • 转人溶菌酶基因小鼠乳腺生物反应器的建立

    严华,李国才,孙怀昌,YAN Hua,LI Guo-cai,SUN Huai-chang
  • 45,XX,+rot(21;21)伴早绝经一例

    金善循,李运星
  • 斑驳病的一种新的KIT基因突变

    邓伟平,陆春,朱国兴,林群娣,冯佩英,DENG Wei-ping,LU Chun,ZHU Guo-xing,LIN Qun-di,FENG Pei-ying
  • 产前诊断12p部分三体综合征一例

    许平,曾艳,俞信忠,范佳鸣
  • 中国浙江地区汉族正常人群外周血细胞中BCL-2/IgH易位现象的初步研究

    梁云,周韧,叶月芳,谢云,毛峥嵘,LIANG Yun,ZHOU Ren,YE Yue-fang,XIE Yun,MAO Zheng-rong
  • 儿童急性淋巴细胞白血病染色体结构异常的融合基因检测

    何军,陈子兴,薛永权,李建琴,何海龙,黄益萍,何亚香,柴忆欢,朱伶俐,HE Jun,CHEN Zi-xing,XUE Yong-quan,LI Jian-qin,HE Hai-long,HUANG Yi-ping,HE Ya-xiang,CHAI Yi-huan,ZHU Ling-li
  • 一个可能与PKD2基因连锁的常染色体显性多囊肾病家系

    孙岩,丁兰,王有麒,周宏远,张思仲,SUN Yan,DING Lan,WANG You-qi,ZHOU Hong-yuan,ZHANG Si-zhong
  • CDH1基因-160(C→A) 多态与福建地区中国人群胃癌遗传易感性的关联研究

    宋传贵,黄昌明,刘星,卢辉山,张祥福,黄薇,SONG Chuan-gui,HUANG Chang-ming,LIU Xing,LU Hui-shan,ZHANG Xiang-fu,HUANG Wei
  • 对一例无精症患者Y染色体大片段缺失断裂位点的分析

    肖晓素,刘晓翌,王勇强,周逸,欧阳理,张旭,蔡志明,XIAO Xiao-su,LIU Xiao-yi,WANG Yong-qiang,ZHOU Yi,OUYANG Li,ZHANG Xu,CAI Zhi-ming
  • 染色体平衡易位五例

    常东
  • 糖尿病大鼠视网膜基因表达谱差异的初步分析

    梅妍,周鸿鹰,项涛,卢友光,李爱冬,唐恩洁,羊惠君,MEI Yan,ZHOU Hong-ying,XIANG Tao,LU You-guang,LI Ai-dong,TANG En-jie,YANG Hui-jun
  • 产前基因诊断苯丙酮尿症发 论文QQ81995535 现Down's综合征和Turner综合征各一例

    张颖,宋力,张秀玲,李岩
  • Wilson病ATP7B基因启动子区突变对基因表达的影响

    杨春水,梁秀龄,李建英,闫振文,黄帆,YANG Chun-shui,LIANG Xiu-ling,LI Jian-ying,YAN Zhen-wen,HUANG Fan
  • Sj(o)gren-Larsson综合征一例

    李清华,唐北沙,肖岚
  • 血管紧张素转换酶2基因多态性与原发性高血压的关系

    刘同宝,商惠萍,张奎星,陈良华,朱兴雷,张怡,朱鼎良,黄薇,LIU Tong-bao,SHANG Hui-ping,ZHANG Kui-xing,CHEN Liang-hua,ZHU Xing-lei,ZHANG Yi,ZHU Ding-liang,HUANG Wei
  • 纤维蛋白原及相关基因多态性与脑梗塞类型的关系

    王淑娟,元小冬,高捷,裴焕珍,李洪芬,WANG Shu-juan,YUAN Xiao-dong,GAO Jie,PEI Huan-zhen,LI Hong-fen
  • 遗传性多发性骨软骨瘤一家系11例

    肖福英,蒋林彬,刘健翔,韦日明,吴群英
  • 5-HTR2A基因启动子区-1438G/A多态性与抗精神病药源性肥胖的核心家系关联研究

    牟晓冬,张志珺,姚志剑,刘文,张向荣,史家波,孙静,MOU Xiao-dong,ZHANG Zhi-jun,YAO Zhi-jian,LIU Wen,ZHANG Xiang-rong,SHI Jia-bo,SUN Jing
  • DXYS267位点的遗传多态性及伴性遗传单核苷酸变异的应用

    楼迪栋,艾红伟,郭姚明,陈艳艳,余纯应,LOU Di-dong,AI Hong-wei,GUO Zhao-ming,CHEN Yan-yan,YU Chun-yin
  • 高血压一家系七例

    刘继云,魏会平,孙然然
  • 汉族与维族Rhesus盒的比较研究

    兰炯采,周华友,白旭华,庞桂芝,王晓珠,蔡玲君,曹琼,张印则,夏荣,杨全科,LAN Jiong-cai,ZHOU Hua-you,BAI Xu-hua,PANG Gui-zhi,WANG Xiao-zhu,CAI Ling-jun,CAO Qiong,ZHANG Yin-ze,XIA Rong,YANG Quan-ke
  • 46,X,t(Y;8)伴原发性无精症一例

    王岳平
  • 山西汉族人群HLA-A、-B、-DRB1基因多态性研究

    兰涛,张德梅,王桂琴,LAN Tao,ZHANG De-mei,WANG Gui-qin
  • 鄂伦春族Y染色体短串联重复序列多态性研究

    冯雪,徐平,李生斌,FENG Xue,XU Ping,LI Sheng-bin
  • t(3;6)染色体平衡易位伴死胎与流产

    姜学强,于丽萍,韩英杰
  • 细胞遗传学及荧光原位杂交分析46,X,idic(X)一例

    伍俊萍,张月萍,殷民
  • 709例遗传咨询者的细胞遗传学分析

    刘丽,王颖,王晴
  • 伴8号染色体五体和add(20)(q13)异常的急性单核细胞白血病一例

    栾树清,刘明珪,陆素贞,易诚予,聂益军
  • 染色体异常核型六例

    周桂香,罗菊珍,骆丽华,童先宏,金仁,刘雨生
  • 低血钾型周期性麻痹一家系27例

    姚合斌,郭启煜,王晓英,尚健,尹义存,田光
  • 夫妇染色体异常一家系

    路丽影,高广林,武惠敏,王希勤
  • 一例8号染色体三体继发t(9;22)(q34;q11)的急性粒细胞性白血病

    胡杰英,薛永权,潘金兰,吴亚芳
  • 先天性板层白内障X性连锁显性遗传一家系

    季樱红,卢奕
  • Alport综合征三家系

    张琳琳,肖青,刘晓霞,王金玲,邵淑芹
  • 第六次全国医学遗传学学术会议通知(第一轮)

  • 中华医学遗传学杂志》第四届编委会名单

  • 2006年生物医学类核心期刊联合征订启事

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