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头孢克洛颗粒
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名头孢克洛颗粒
曾用名 
英文名CEFACLOR GRANULES
拼音名TOUBAOKELUO KELI
药品类别头孢菌素及碳青霉烯类
性状本品为加矫味剂的颗粒。
药理毒理本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性 链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄 球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌 和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌 属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包 括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、 沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。 本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
药代动力学本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度 (Cmax)约为13.44 mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57 小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白 结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约 77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度 低。血液透析能清除部分本品。
适应症本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染 等。
用法用量口服。 成人 一次0.25g,一日3次。严重感染患者剂量可加倍,但一日总量不超过4g 。 或遵医嘱。 小儿 按体重一日20~40mg/kg,分3次给予,但一日总量不超过1g。
不良反应1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。 2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关 节痛。 3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。 4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
禁忌症对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
注意事项1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、 青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎 者慎用。 4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。 5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖 试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基 转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可 有假性增高。 6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。
孕妇及哺乳期妇女用药1.孕妇慎用。 2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
儿童用药新生儿的用药安全尚未确定。
老年患者用药老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药 间期。
药物相互作用1.呋塞米依他尼酸布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基 糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的 抗菌活性。 3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
药物过量 
贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。
包装 
有效期 
主要成分
通用名头孢克洛
化学名(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
拼音名TOUBAOKELUO
英文名CEFACLOR
CAS No.53994-73-3
结构式
分子式C15H14ClN3O4S·H2O
分子量385.82
规  格按C15H14ClN3O4S计算 (1)0.1g (2)0.125g (3)0.25g
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