| 通用名 | 异烟肼片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ISONIAZID TABLETS |
| 拼音名 | YIYANJING PIAN |
| 药品类别 | 抗结核病药 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 药理毒理 | 本品是一种具有杀菌作用的合成抗菌药，本品只对分枝杆菌，主要是生长繁
殖期的细菌有效。其作用机制尚未阐明，可能抑制敏感细菌分枝菌酸（mycolic
acid)的合成而使细胞壁破裂。 |
| 药代动力学 | 本品口服后迅速自胃肠道吸收，并分布于全身组织和体液中，包括脑脊液、
胸水、腹水、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织。并可穿过胎盘屏障。蛋白结合率
仅0~10%。口服1~2小时血药浓度可达峰值，但4~6小时后血药浓度根据患者
的乙酰化快慢而不一，快乙酰化者，T1/2为0.5~1.6小时，慢乙酰化者为2~5小
时，肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物，
其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遗传所决定。慢乙酰化者常有肝脏N-乙
酰转移酶缺乏，未乙酰化的异烟肼可被部分结合。
本品主要经肾排泄（约70%)，在24小时内排出，大部分为无活性代谢物。
快乙酰化者中93%以乙酰化型在尿液中排出，慢乙酰化者为63%。快乙酰化者
尿液中7%的异烟肼呈游离或结合型，而慢乙酰化者则为37%。本品易通过血脑
屏障，亦可从乳汁排出，少量可自唾液、痰液和粪便中排出。相当量的异烟肼可
经血液透析与腹膜透析清除。 |
| 适应症 | （1)异烟肼与其它抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗，包括结核性
脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。
（2)异烟肼单用适用于各型结核病的预防：①新近确诊为结核病患者的家
庭成员或密切接触者；②结核菌素纯蛋白衍生物试验（PPD)强阳性同时胸部X
射线检查符合非进行性结核病，痰菌阴性，过去未接受过正规抗结核治疗者；③
正在接受免疫抑制剂或长期激素治疗的患者，某些血液病或网状内皮系统疾病
（如白血病、霍奇金氏病)、糖尿病、尿毒症、矽肺或胃切除术等患者，其结核
菌素纯蛋白衍生物试验呈阳性反应者；④35岁以下结核菌素纯蛋白衍生物试验
阳性的患者；⑤已知或疑为HIV感染者，其结核菌素纯蛋白衍生物试验呈阳性
反应者，或与活动性肺结核患者有密切接触者。 |
| 用法用量 | 口服 预防：成人一日0.3g，顿服；小儿每日按体重10mg/kg，一日总量不
超过0.3g，顿服。治疗：成人与其他抗结核药合用，按体重每日口服5mg/kg，
最高0.3g；或每日15mg/kg，最高900mg，每周2~3次。小儿按体重每日
10~20mg/kg，每日不超过0.3g，顿服。某些严重结核病患儿（如结核性脑膜炎)，
每日按体重可高达30mg/kg（一日量最高500mg)，但要注意肝功能损害和周围
神经炎的发生。 |
| 不良反应 | 发生率较多者有步态不稳或麻木针刺感、烧灼感或手指疼痛（周围神经炎)；
深色尿、眼或皮肤黄染（肝毒性，35岁以上患者肝毒性发生率增高)；食欲不佳、
异常乏力或软弱、恶心或呕吐（肝毒性的前驱症状)。发生率极少者有视力模糊
或视力减退，合并或不合并眼痛（视神经炎)；发热、皮疹、血细胞减少及男性
乳房发育等。本品偶可因神经毒性引起的抽搐。 |
| 禁忌症 | 肝功能不正常者，精神病患者和癫痫病人禁用。 |
| 注意事项 | （1)交叉过敏反应，对乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关
药物过敏者也可能对本品过敏。
（2)对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定可呈假阳性反应，但不影响
酶法测定的结果。异烟肼可使血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转
移酶的测定值增高。
（3)有精神病、癫痫病史者、严重肾功能损害者应慎用。
（4)如疗程中出现视神经炎症状，应立即进行眼部检查，并定期复查。
（5)异烟肼中毒时可用大剂量维生素B6对抗。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | （1)本品可穿过胎盘，导致胎儿血药浓度高于母血药浓度。动物实验证实
异烟肼可引起死胎，但在人类中虽未证实，孕妇应用时必须充分权衡利弊。异烟
肼与其他药物联合时对胎儿的作用尚未阐明。此外，在新生儿用药时应密切观察
不良反应。
（2)异烟肼在乳汁中浓度可达12mg/L,与血药浓度相近；虽然在人类中尚未
证实有问题，哺乳期间应用仍应充分权衡利弊。如用药则宜停止哺乳。 |
| 儿童用药 | 严格按儿童用法用量使用。 |
| 老年患者用药 | 50岁以上患者用本品引起肝炎的发生率较高。 |
| 药物相互作用 | （1)服用异烟肼时每日饮酒，易引起本品诱发的肝脏毒性反应，并加速异
烟肼的代谢，因此需调整异烟肼的剂量，并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服
药期间避免酒精饮料。
（2)含铝制酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使血药浓度减低，故
应避免两者同时服用，或在口服制酸剂前至少1小时服用异烟肼。
（3)抗凝血药（如香豆素或茚满双酮衍生物)与异烟肼同时应用时，由于
抑制了抗凝药的酶代谢，使抗凝作用增强。
（4)与环丝氨酸同服时可增加中枢神经系统不良反应（如头昏或嗜睡)，需
调整剂量，并密切观察中枢神经系统毒性征象，尤其对于从事需要灵敏度较高的
工作的患者。
（5)利福平与异烟肼合用时可增加肝毒性的危险性，尤其是已有肝功能损
害者或为异烟肼快乙酰化者，因此在疗程的头3个月应密切随访有无肝毒性征象
出现。
（6)异烟肼为维生素B6的拮抗剂,可增加维生素B6经肾排出量,因而可能导
致周围神经炎,服用异烟肼时维生素B6的需要量增加。
（7)与肾上腺皮质激素(尤其泼尼松龙)合用时,可增加异烟肼在肝内的代谢
及排泄,导致后者血药浓度减低而影响疗效,在快乙酰化者更为显著,应适当调整
剂量。
（8)与阿芬太尼（alfentanil)合用时，由于异烟肼为肝药酶抑制剂，可延长
阿芬太尼的作用；与双硫仑(disulfiram)合用可增强其中枢神经系统作用，产生眩
晕、动作不协调、易激惹、失眠等；与安氟醚合用可增加具有肾毒性的无机氟代
谢物的形成。
（9)与乙硫异烟胺或其他抗结核药合用，可加重后二者的不良反应。与其
他肝毒性药合用可增加本品的肝毒性，因此宜尽量避免。
（10)异烟肼不宜与酮康唑或咪康唑合用，因可使后两者的血药浓度降低。
（11)与苯妥英钠或氨茶碱合用时可抑制二者在肝脏中的代谢，而导致苯妥
英钠或氨茶碱血药浓度增高，故异烟肼与两者先后应用或合用时，苯妥英钠或氨
茶碱的剂量应适当调整。
（12)与对乙酰氨基酚合用时，由于异烟肼可诱导肝细胞色素P-450，使前
者形成毒性代谢物的量增加，可增加肝毒性及肾毒性。
（13)与卡马西平同时应用时，异烟肼可抑制其代谢，使卡马西平的血药浓
度增高，而引起毒性反应；卡马西平可诱导异烟肼的微粒体代谢，形成具有肝毒
性的中间代谢物增加。
（14)本品不宜与其他神经毒药物合用，以免增加神经毒性。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封，在干燥处保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
