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利巴韦林胶囊
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名利巴韦林胶囊
曾用名 
英文名RIBAVIRIN CAPSULES
拼音名LIBAWEILIN JIAONANG
药品类别抗病毒类
性状本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
药理毒理药理学 广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病 毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的 产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂, 抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷 三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒 也可能具免疫作用及中和抗体作用。 毒理学 动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未 肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少, 但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。 给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相 当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、 5.1和40mg/kg。以上均按体表面积折算),出现心脏损伤。
药代动力学口服吸收迅速,生物利用度(F)约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓 度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天,平均血 药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L, 与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细 胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过 胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期(t1/2?)约为0.5~2小时。本品主要经 肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内 可蓄积数周。
适应症适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。
用法用量口服 1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天。 2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7天。 3.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。 【不良反应】 常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失 眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
不良反应 
禁忌症对本品过敏者、孕妇禁用。
注意事项1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋 白含量下降。 3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实 验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
孕妇及哺乳期妇女用药1.本品有较强的致畸作用,家日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可 能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。 2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需 暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此 种病例。
儿童用药尚不明确。
老年患者用药老年人不推荐应用。
药物相互作用本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫 定。
药物过量大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困 难、胸痛等。
贮藏遮光,密封保存。
包装 
有效期 
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