通用名 | 硫酸奎宁片 |
曾用名 | |
英文名 | QUININE SULFATE TABLETS |
拼音名 | LIUSUAN KUINING PIAN |
药品类别 | 抗疟药 |
性状 | 本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。 |
药理毒理 | 奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA
的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟
原虫氧耗量,抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。
奎宁也引起疟色素聚集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随着细胞死亡。电子显
微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹
的色素凝集有所不同。在血液中,一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂,从而阻止
裂殖体成熟。
本品对红外期无效,长疗程可根治恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能
中断传播。 |
药代动力学 | 口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,
以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓
度达到峰值,T1/2为8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解,迅速失效,其代谢物及少量原形药
(约10%)均经肾排出,服药后15分钟即出现于尿中,24小时后几乎全部排出,故奎宁无
蓄积性。 |
适应症 | 用于治疗耐氯喹和耐多种药物虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。 |
用法用量 | 1、成人用量 用于治疗耐氯喹虫株引起的恶性疟时,每日1.8g,分次服
用,疗程14日。
2、小儿常用量 用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟时,小于1岁者每日0.1~0.2g,分
2~3次服,1~3岁0.2~0.3g,4~6岁,0.3~0.5g,7~11岁为0.5~1g,疗程10日。 |
不良反应 | ①奎宁每日用量超过1g或连用较久,常致金鸡纳反应,此与水杨酸反应
大致相似,有耳鸣、头痛、恶心、呕吐,视力听力减退等症状,严重者产生暂时性耳聋,停
药后常可恢复;②24小时内剂量大于4g时,可直接损害神经组织并收缩视网膜血管,出现
视野缩小、复视、弱视等;③大剂量中毒时,除上述反应加重外,还可抑制心肌、延长不应
期、减慢传导,减弱心肌收缩力,扩张外周血管,有时可致血压骤降、呼吸变慢变浅、发热、
烦燥、谵妄等,多死于呼吸麻痹;④奎宁致死量约8g;⑤少数病人对奎宁高度敏感,小量
即可引起严重金鸡纳反应;⑥少数恶性疟患者使用小量奎宁可发生急性溶血(黑尿热)致死;
⑦奎宁还可引起皮疹、瘙痒、哮喘等。 |
禁忌症 | 孕妇禁用。 |
注意事项 | (1)对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺
乏患者和妇女月经期均应慎用。
(2)对诊断的干扰:奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用,奎宁有催产作用,本品可通过胎盘引起胎儿听
力损害及中枢神经系统、四肢的先天损伤。哺乳期妇女慎用。 |
儿童用药 | |
老年患者用药 | |
药物相互作用 | ①制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收;②抗凝药与奎宁合用
后,抗凝作用可增强;③肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合同,可能会引起呼吸
抑制;④奎尼丁与奎宁合用,金鸡纳反应可增加;⑤尿液碱化剂如碳酸氢钠等,可增加肾小
管对奎宁的重吸收,导致奎宁血药浓度与毒性的增加;⑥与维生素K合用可增加奎宁的吸
收;⑦与布克利嗪、赛克利嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺(trimethofenzamide)、
氨基苷类抗生素合用可导致耳鸣、眩晕;⑧与硝苯地平(硝苯啶)合用,游离的奎宁浓度增
加。 |
药物过量 | |
贮藏 | 遮光,密封保存。 |
包装 | |
有效期 | |