| 通用名 | 注射用氨磷汀 |
| 曾用名 | 阿米福汀 |
| 英文名 | AMIFOSTINE FOR INJECTION |
| 拼音名 | ZHUSHEYONG ANLINTING |
| 药品类别 | 其他 |
| 性状 | 本品为白色冻干块状物或粉末 |
| 药理毒理 | 本品为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶
水解脱磷酸后，成为具有活性的代谢产物WR-1065，其化学结构式为
H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巯基具有清除组织中自由基的作用，故能减低顺铂、
环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。 |
| 药代动力学 | 肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2，15分钟能达到最大的血
药浓度。本品在血浆中快速地被清除，其分布半衰期（t1/2α)小于1分钟，排除
半衰期约8分钟。本品在用药6分钟后仅有少于10％在血浆中残存，它被快速地
代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成，其活性弱
于游离的巯基化合物。10秒钟内一次推注150mg/m2本品，原药、巯基化合物及二
硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的，分别是注射量的0.69％、2.64
％、2.22％。
静脉输注本品5～8分钟后，骨髓细胞中已发现游离的巯基化合物，用地塞米
松或甲氧氯普胺预先处理，对本品的药代动力学无影响。 |
| 适应症 | 本品为正常细胞保护剂，主要用于各种癌症的辅助治疗。在对肺癌、卵巢癌、
乳腺癌、鼻咽癌、骨肿瘤、消化道肿瘤、血液系统肿瘤等多种癌症患者进行化疗
前应用本品，可明显减轻化疗药物所产生的肾脏、骨髓、心脏、耳及神经系统的
毒性，而不降低化疗药物的药效。放疗前应用本品可显著减少口腔干燥和粘膜炎
的发生。 |
| 用法用量 | 1、对于化疗病人，本品起始剂量为按体表面积一次500～600mg/m2，溶于0.9%
氯化钠注射液50ml中，在化疗开始前30分钟静脉滴注，15分钟滴完。
2、对于放疗病人，本品起始剂量为按体表面积一次200～300mg/m2 ，溶于0.9%
氯化钠注射液50ml中，在放疗开始前30分钟静脉滴注，15分钟滴完。
3、推荐用止吐疗法，即在给予本品前及同时静脉注射地塞米松5～10mg及
5-HT3受体拮抗剂。
4、如果收缩压比表中所列基准值降低明显，应停止本品输注。
基线收缩压(mmHg) ＜100 100～119 120～139 140～179 ≥ 180
输注本品收缩压降低(mmHg) 20 25 30 40 50
如血压在5分钟内恢复正常且患者无症状，可重新开始注射。 |
| 不良反应 | 1、头晕、恶心、呕吐、乏力等，但患者可耐受。
2、用药期间，一过性的血压轻度下降，一般5～15分钟内缓解,小于3%的患
者因血压降低明显而需停药。
3、推荐剂量下，小于1％的患者出现血钙浓度轻度降低。
4、个别患者可出现轻度嗜睡、喷嚏、面部温热感等。 |
| 禁忌症 | 1、低血压及低血钙患者慎用。
2、对本品有过敏史及对甘露醇过敏患者禁用。 |
| 注意事项 | 1、由于用药时可能引起短暂的低血压反应，故注意采用平卧位。
2、本品只有在放化疗前即刻使用才显示出有效的保护作用，而在放化疗前或
后数小时应用则无保护作用，这与其药代动力学相符合。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 |
| 药物过量 | 过量使用最可能的症状是低血压，可给予静脉滴注0.9%氯化钠注射液等措施。 |
| 贮藏 | 遮光,密闭,阴凉处保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
