| 通用名 | 盐酸氯胺酮注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | KETAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION |
| 拼音名 | YANSUAN LU'ANTONG ZHUSHEYE |
| 药品类别 | 局部麻醉药 |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 |
| 药理毒理 | 本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核，阻滞脊髓至网状结构的上行传导，兴奋边缘系
统，并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用，主要是抑制兴奋性神经递
质（乙酰胆碱、L-谷氨酸)及N-甲基-D-天门冬酸受体的结果；镇痛作用主要由于阻滞脊髓
至网状结构对痛觉传入的信号及与阿片受体的结合，而对脊髓丘脑传导无影响，故对内脏疼
痛改善有限。静脉注射1～2mg/kg或肌注4～6mg/kg，分别于30秒钟及3～5分钟意识消失。
麻醉后出现睁眼凝视及眼球震颤，肢体肌力增强，呈木僵状态；眼泪、唾液分泌增多，术前
用抗胆碱药可避免或减少发生。对交感神经和循环有兴奋作用，表现在血压升高、心率加快、
眼内压和颅内压均升高、肺动脉压及心排出量皆高。但它对心肌有直接抑制作用，在循环衰
竭病人更为突出。大剂量应用时，可出现呼吸抑制和呼吸暂停。对肝肾功能无明显影响。在
麻醉恢复期常有恶心、呕吐发生。可使儿茶酚胺增高、血糖上升、内分泌亢进。不影响子宫
收缩，但在剖宫产时，应用本品，因血压升高而致出血量较多。
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| 药代动力学 | 本品进入血循环后大部分进入脑组织，然后再分布于全身组织中，肝、肺和脂肪内的药
物浓度也高。本品T1/2? 为2～11分钟，T1/2? 为2～3小时。主要在肝内进行生物转化成去
甲氯胺酮，再逐步代谢成无活性的化合物经肾排出，仅有2.5%以原形随尿排出。 |
| 适应症 | 本品适用于各种表浅、短小手术麻醉、不合作小儿的诊断性检查麻醉及全身复合麻醉。 |
| 用法用量 | （1)全麻诱导：成人按体重静注1～2mg/kg，维持可采用连续静滴，每分钟不超过1～
2mg，即按体重10～30?g/kg，加用苯二氮类药，可减少其用量。
（2)镇痛：成人先按体重静注0.2～0.75mg/kg，2～3分钟注完，而后连续静滴每分钟
按体重5～20?g/kg。
（3)基础麻醉：临床个体间差异大，小儿肌注按体重4～5mg/kg，必要时追加1/2～1/3
量。
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| 不良反应 | （1)麻醉恢复期可出现幻觉、躁动不安、恶梦及谵语等，且青壮年多且严重。
（2)术中常有泪液、唾液分泌增多，血压、颅压及眼压升高。不能自控的肌肉收缩偶
见。
（3)偶有呼吸抑制或暂停、喉痉挛及气管痉挛，多半是在用量较大、分泌物增多时发
生。
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| 禁忌症 | 顽固、难治性高血压、严重的心血管疾病及甲抗病人禁用。 |
| 注意事项 | （1)颅内压增高、脑出血、青光眼患者不宜单独使用。
（2)静脉注射切忌过快，否则易致一过性呼吸暂停。
（3)苏醒期间可出现恶梦幻觉，预先应用镇静药，如苯二氮类，可减少此反应。
（4)完全清醒后心理恢复正常需一定时间，24小时内不得驾车和操作精密性工作。
（5)失代偿的休克病人或心功能不全病人可引起血压剧降，甚致心搏骤停。
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 可使妊娠子宫的压力及收缩强度与频率增加。本品可迅速通过胎盘，可使胎儿肌张力增
加。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | （1)氯胺酮与苯二氮类及阿片类药物并用时，可延常作用时间并减少不良反应的发
生，剂量应酌情减少。
（2)与氟烷等含卤全麻药同用时，氯胺酮的作用延长，苏醒迟延。
（3)与抗高血压药或中枢神经抑制药合用时，尤其是氯胺酮用量偏大，静注过快，可
导致血压剧降或/和呼吸抑制。
（4)服用甲状腺素的病人，氯胺酮有可能引起血压过高和心动过速。
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| 药物过量 | |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 包装 | （1)2ml：0.1g （2)10ml：0.1g （3)20ml：0.2g |
| 有效期 | |
