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吡拉西坦口服液
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名吡拉西坦口服液
曾用名 
英文名PIRACETAM ORAL SOLUTTION
拼音名PILAXITAN KOUFUYE
药品类别中枢兴奋药
性状本品为淡黄色或桔黄色至黄褐色的澄清液体;味甜,微苦。
药理毒理本品为脑代谢改善药,具有激活和保护、修复脑细胞的作用,可提高大脑中ATP/ ADP比值,促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力 而增加脑血流量。 动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的 半数致死量(LD50)为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育 有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
药代动力学口服后分布到大部分组织器官,tmax30~40min,蛋白结合率30%,T1/2为4~6h。 易通过血脑屏障及胎盘屏障,直接经肾清除。在26~30h内给药量的94%~98%以原形 由尿排出。
适应症适用于脑动脉硬化症、脑血管意外所致的记忆和思维功能减退、老年精神衰退综合 征、老年性痴呆、儿童智力下降等。
用法用量口服 成人一次0.8~1.6g,每日3次,3~6周为1疗程。老人及儿童用量减半。
不良反应个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等,长期服用未见毒性。
禁忌症肝、肾功能不全者禁用
注意事项 
孕妇及哺乳期妇女用药本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。
儿童用药新生儿禁用。
老年患者用药 
药物相互作用尚不明确。
药物过量 
贮藏遮光、密闭保存。
包装10ml:0.4g 10ml:0.8g
有效期2年
主要成分
通用名吡拉西坦
化学名2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺
拼音名PILAXITAN
英文名PIRACETAM
CAS No.7491-74-9
结构式
分子式C6H10N2O2
分子量142.16
规  格10ml:0.4g 10ml:0.8g
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