| 通用名 | 奥扎格雷钠注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | SODIUM OZAGREL INJECTION |
| 拼音名 | AOZHAGELEINA ZHUSHEYE |
| 药品类别 | 脑血管病用药 |
| 性状 | 本品为无色透明液体。 |
| 药理毒理 | 本品为血栓烷（TX)合酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2（PGH2)生成血栓烷A2
（TXA2)，促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2，从
而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血
管作用。
本品能改善脑血栓急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善
脑缺血时能量代谢异常。动物试验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，
6-Keto-PGF1α∕TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对
大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。
本品对人血小板聚集的半数抑制浓度IC50较低，为4nM。用自身血注入蛛网
膜下腔出血模型的试验表明，本品持续注入静脉，具有抑制血中TXB2浓度及脑
血管挛缩等作用。
急性毒性LD50（mg∕kg)：小鼠静注为1940（雄)，1580（雌)；口服为3800
（雄)，3600（雌)；皮下为2450（雄)，2100（雌)。大鼠静注为1150（雄)，1300
（雌)；口服为5900（雄)，5700（雌)；皮下为2300（雄)，2250（雌)。狗静注
为733（雄)。
亚急性、慢性毒性：静脉注射本品，大鼠高剂量组除发现轻度尿电解质排泄
上升外, 未见其他异常。最大耐受量大鼠125 mg∕kg，狗10-12.5
mg∕kg。
其他毒性：大鼠、兔生殖毒性试验结果，本品高剂量时发生抑制近亲系动物
体重等毒性症状，胚胎、胎仔死亡，胎仔发育抑制，新生仔死亡等现象。另外，
在大鼠SegⅡ试验中发现, 高剂量组有内脏异常和骨骼异常的畸胎仔数轻度增
加，抗原性、变异性及局部刺激性试验均为阴性。
以蛛网膜下腔出血术后患者为对象，在术后早期开始给予本品10-14天，在
该药的高剂量组（每日400 mg)、低剂量组（每日80 mg)以及普拉西泮对照组
中进行双盲试验。结果低剂量组、高剂量组的有效率及疗效都明显优于对照组。
另外，高剂量组脑血管挛缩发生频率也较对照组明显低。 |
| 药代动力学 | 人单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成分除该药的游离形式外，
还有其β-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢
时，2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发
现本品有蓄积性和毒性。
本品静脉滴注后，血药浓度一时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±
0.44小时，Vd为2.32±0.62L/kg,AUC为0.47±0.08ug·小时/nl。Cl为3.25
±0.82L/小时/g，受试者半衰期最长为1.93小时，血药浓度可测到停药后3小
时。停药24小时，几乎全部药物经尿排出体外。 |
| 适应症 | 用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔
出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。 |
| 用法用量 | 每次40—80mg，溶于适当量电解质或5%葡萄糖溶液中，每日1-2次，24小
时连续静脉滴注，1-2周为一疗程。另外，根据年龄﹑症状适当增减用量。
|
| 不良反应 | 血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。肝肾：偶
有GOT、GPT、BUN升高。消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。
过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上心律不
齐、血压下降，发现时减量或终止给药。其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、
休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出
血、消化道出血、皮下出血等。
|
| 禁忌症 | 1. 对本品过敏者；
2. 脑出血或脑梗塞并出血者；
3. 有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐；
4. 有血液病或有出血倾向者；
5. 严重高血压，收缩压超过26.6 kpa（即200 mmHg)以上者。
|
| 注意事项 | 本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用，必须适当减量。本品避免与
含钙输液（格林氏溶液等)混合使用，以免出现白色混浊。
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇或有可能妊娠妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 儿童慎用。
|
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，
应慎重合用。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存 |
| 包装 | 20mg∕支 |
| 有效期 | |
