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普罗布考片
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名普罗布考片
曾用名 
英文名PROBUCOL TABLETS
拼音名PULUOBUKAO PIAN
药品类别调节血脂药
性状本品为白色或类白色片。
药理毒理本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成 与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低,还改变高密度脂蛋白亚型的性质和 功能,使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本 品对血甘油三酯的影响小。本品有显著的抗氧化作用,能抑制泡沫细胞的形成,延缓动 脉粥样硬化斑块的形成,消退已形成的动脉粥样硬化斑块。 已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。
药代动力学本品经胃肠道吸收有限且不规则,如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品 后18小时达血药浓度峰值,T1/2为52-60小时。每天服本品,血药浓度逐渐增高,3-4 个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出,1%-2%从尿 中排出,粪便中以原形为主,尿中以代谢产物为主。
适应症用于治疗高胆固醇血症。
用法用量成人常用量 每次0.5g,每日2次,早、晚餐时服用。
不良反应1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,腹泻的发生率大约为10%,还有胀气、腹 痛、恶心和呕吐。 2.其它少见的反应有:头痛、头晕、感觉异常、失眠耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。 3.有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。 4.罕见的严重的不良反应有:心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少等。
禁忌症1.对普罗布考过敏者禁用。 2.用于本品可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常,故在下列情况忌用: ①近期心肌损害,如新近心肌梗死者; ②严重室性心律失常,如心动过缓者; ③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者; ④有Q-T间期延长者; ⑤正在反应延长Q-T间期的药物;⑥血钾或血镁过低者。
注意事项1.服用本品对诊断有干扰:可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿 素氮短暂升高。 2.服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。 3.服用三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品 发生心律失常的危险性大。
孕妇及哺乳期妇女用药本品在妊娠期的安全性未知,是否排泌进入乳汁尚不清楚,故不推荐用于孕妇及哺 乳期妇女。
儿童用药本品在儿童的安全性未知,故不宜应用。
老年患者用药肾功能减退时本品剂量应减少。本品用于65岁以上老年人,其降胆固醇和低密度 脂蛋白胆固醇的效果较年轻患者更为显著。
药物相互作用1.本品与可导致心律失常的药物,如三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和 吩噻嗪类药物合用时,应注意不良反应发生的危险性增加。 2.本品能加强香豆素类药物的抗凝血作用。 3.本品能加强降糖药的作用。 4.本品与环孢素合用时,与单独服用环孢素相比,可明降低后者的血药浓度。
药物过量 
贮藏遮光密闭,干燥处保存。
包装 
有效期 
主要成分
通用名普罗布考
化学名4,4'-[(1-甲基亚乙基)二双]2,6-二(1,1-二甲基乙基)苯酚
拼音名PULUOBUKAO
英文名PROBUCOL
CAS No.23288-49-5
结构式
分子式C13H48O2S2
分子量516.85
规  格0.25g
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