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前列地尔注射液
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名前列地尔注射液
曾用名 
英文名ALPROSTADIL FAT EMULSIOM INJECTION
拼音名QIANLIEDI'ER ZHUSHEYE
药品类别其他
性状本品为白色乳状液体。
药理毒理本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,使前 列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而,发挥本 品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。
药代动力学 
适应症治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及 微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。 脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。 小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手 术治疗。
用法用量成人一日一次,1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静 注,或直接入小壶。
不良反应1.休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。 2.注射部位:有时出现血管疼、发红,偶见发硬,瘙痒等。 3.循环系统:有时出现加重心衰,水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出 现立即停药。另外,有时出现发红、血管炎,偶见脸面潮红,心悸。 4.消化系统:有时出现腹泻、腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕吐便秘。 5.肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。 6.精神和神经系统:有时头晕、头痛发热,疲劳感,偶见发麻。 7.皮肤:有时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。 8.血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。 9.其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感。
禁忌症1.严重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的妇女。 3.既往对本制剂有过敏史的患者。
注意事项1.下述患者慎用本品。 (1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。 (2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。 (3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。 (4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。 2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治 疗,停止给药后,有再复发的可能性。 3.给药时注意 (1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。 (2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明 胶制剂等)混合。 (3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。 (4)不能使用冻结的药品。 (5)打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。 (6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
孕妇及哺乳期妇女用药 
儿童用药 
老年患者用药 
药物相互作用 
药物过量 
贮藏遮光、密封保存。
包装 
有效期 
主要成分
通用名前列地尔
化学名(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸
拼音名 
英文名PROSTAGLANDIN E1
CAS No.745-65-3
结构式 
分子式C20H34O5
分子量354.49
规  格(1)1ml:5μg (2)2ml:10μg
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注射用前列地尔、注射用前列腺素E1
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