通用名 | 注射用硫酸普拉睾酮钠 |
曾用名 | |
英文名 | SODIUM PRASTERONE SULFATE FOR INJECTION |
拼音名 | ZHUSHEYONG LIUSUAN PULAGAOTONGNA |
药品类别 | 雄激素及同化激素类 |
性状 | 本品为白色结晶或结晶性粉(无菌粉末),或为白色疏松块状物或粉末(冻干粉)。 |
药理毒理 | 雄激素类药。本品为脱氢表雄酮,该激素可促进宫颈组织型纤维芽细胞增生和平滑肌细胞增大,在脱氢表雄酮和雌二醇共同作用下使颈管组织血管通透性增加,水分增多,同时细胞基质酸性粘多糖增加。激素又增强组织胶元蛋白酶活性,促使胶元纤维分解,使纤维间隙扩大,以及组织纤维断裂,最终导致宫颈管组织软化,伸展性增强,宫口松弛。。
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药代动力学 | |
适应症 | 妊娠足月引产前使宫颈成熟。 |
用法用量 | 用5%注射用葡萄糖液10ml溶解后,缓慢静脉注射,注射时间不少于1分钟,一次100-200mg,连续用药3天。 |
不良反应 | 眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、皮疹、手肿。 |
禁忌症 | 心功能不全,肝肾功能损害者慎用 |
注意事项 | 1.本品必须在医生指导下使用。
2.本品系硫酸盐,不可用生理盐水溶解,应采用注射用水或5%葡萄糖注射液溶解,须充分震荡使其完全溶解后方可使用,且须立即使用。必要时可用30~40℃温水加热溶解。
3.本品宜在阵痛诱发剂和阵痛促进剂前列腺素、催产素给药前使用。
4.胎儿发育迟缓及经产道分娩生产有困难的孕妇应慎用。心功能不全、肝肾功能损害者慎慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠未足用,无需引产指征者禁用。 |
儿童用药 | |
老年患者用药 | |
药物相互作用 | |
药物过量 | |
贮藏 | 遮光,密闭保存。 |
包装 | |
有效期 | |