| 通用名 | 格列美脲胶囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | GLIMEPIRIDE CAPSULES |
| 拼音名 | GELIEMEINIAO JIAONANG |
| 药品类别 | 胰岛素及其他影响血糖药 |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 |
| 药理毒理 | 本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β 细胞分泌
胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列
本脲为快，较少引起较重低血糖。
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| 药代动力学 | 本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3
小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450
氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。 |
| 适应症 | 2型糖尿病。
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| 用法用量 | 遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者，格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量，必须
定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量；测定糖化血红蛋白水平
以监测患者的治疗效果。
通常起始剂量：在初期治疗阶段，格列美脲的起始剂量为1～2mg每天一次，早餐时或
第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始，且应谨慎调整剂量。
格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过
2mg。
通常维持剂量：通常维持剂量是1～4mg每天一次，推荐的最大维持量是6mg每天一
次。剂量达到2mg后，剂量的增加根据患者的血糖变化，每1～2周剂量上调不超过2mg。
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| 不良反应 | 1．低血糖，本品可引起低血糖症，尤其老年体弱患者在治疗初期，不规则进食，饮酒
及肝肾功能损害患者，据报道，发生率为2%。
2．消化系统症状：恶心呕吐，腹泻、腹痛少见。
3．有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。
4．皮肤过敏反应，瘙痒、红斑、荨麻疹少见。
5．其他：头痛、乏力、头晕少见。
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| 禁忌症 | 1．已知对格列美脲有过敏史者禁用。
2．糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用，这种情况应用胰岛素治疗
3．孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。
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| 注意事项 | 1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食，运动和用药时间。
2．治疗中应注意早期出现的低血糖症状，如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以
便及时采取措施，严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后，感染或发热病人应给与胰
岛素维持正常血糖代谢。
3．避免饮酒，以免引起类戒断反应。
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 怀孕及哺乳期间禁用。
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| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 |
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| 药物相互作用 | 1．与水杨酸类，磺胺类，保泰松类，抗结核病药，四环素类，单胺氧化酶抑制剂，β
受体阻滞剂，氯霉素，香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。
2．氯丙嗪，拟交感神经药，皮质激素类，甲状腺激素，口服避孕药和烟酸制剂等可
降低本品降血糖作用。
3．本品可以减弱病人对酒精的耐受力，而酒精亦可能加强药物的降血糖作用。
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| 药物过量 | 过量服用，患者会突发低血糖反应。 |
| 贮藏 | |
| 包装 | 2mg |
| 有效期 | |
