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锝[99mTc]比西酯注射液
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名锝[99mTc]比西酯注射液
曾用名锝[99mTc]双半胱乙酯注射液
英文名TECHNETIUM[99MTC]BICISATE INJECTION(99MTC-ECD)
拼音名DE[99MTC] BISIZHI ZHUSHEYE
药品类别放射性同位素药
性状本品为无色澄明液体。
药理毒理99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑 内摄取正比于局部血流量,灰质/白质摄取比为4.5:1。注射后5分钟,脑摄取达 注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除,半清除期为1.3小时(40%) 和42.3小时(60%)。99mTc-ECD在脑中的滞留是由于其脂基在神经原内水解成酸。 99mTc-ECD能从血中快速清除,半清除期约为0.8分钟。5分钟时,保留在血 中的放射性低于注射剂量的10%,而到1小时后,血中90%的放射性是非脂溶性 形式存在。 99mTc-ECD的主要清除途径是通过肾。在2小时和4小时以内,分别有50% 和65%的放射性排入尿里。经过48小时,约有11.2%±6.2%的放射性排入粪便。 亦能通过人乳排泌。 小鼠急性毒性试验:LD5=66.10±6.18mg/kg;LD50=80.09±5.67mg/kg; LD95=96.93±9.67mg/kg。
药代动力学本品从静脉注射后迅速从血中清除,注药后2小时和4小时的放射性量分别 是注药后1分钟的28.5%和2.8%。本品在脑中浓聚快,静脉注射1分钟达峰值, 10分钟稳定,15分钟开始下降10%左右,45分钟时脑摄取率达到7.4%左右,未 进脑的99mTc-ECD经肝、肾代谢成为水溶性物质,从肾中排出。
适应症用于各种脑血管性疾病(梗塞、出血、短暂性缺血发作等),癫癎和痴呆、脑 瘤等疾病的脑血流灌注显像。
用法用量仅供静脉注射,注药后30~90分钟显像,成人一次用量为740~ 1110MBq,体 积小于4ml。
【辐射吸收剂量】
99mTc-ECD的辐射吸收剂量估计值
器官 mGy/MBq rad/mCi
脑 0.0055 0.02
膀胱壁 0.073 0.27
胆囊壁 0.025 0.092
胃肠道
上大肠壁 0.017 0.063
下大肠壁 0.015 0.055
小肠 0.010 0.038
卵巢 0.0080 0.030
肾 0.0074 0.027
肝 0.0054 0.020
睾丸 0.0036 0.013
全身 0.0029 0.011
不良反应无明显不良反应。偶见静脉注药后面部潮红,可自行消退。
禁忌症 
注意事项1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.制备本品应使用新鲜洗脱的锝[99mTc]发生器洗脱液。 3.本品如发生混浊、出现沉淀,应停止使用。 4.本品采用配体交换法制备,注射用比西酯注射用亚锡葡庚糖酸钠及洗脱 用氯化钠注射液,需在制备前从冰箱中取出,放置至室温,制成锝[99mTc]葡庚糖 酸盐注射液后,必须立即全部转移注入到注射用比西酯瓶中。
孕妇及哺乳期妇女用药禁用。
儿童用药 
老年患者用药 
药物相互作用尚不明确。
药物过量 
贮藏 
包装 
有效期 
主要成分
通用名锝[99mTc]双半胱乙酯
化学名 
拼音名 
英文名 
CAS No. 
结构式 
分子式 
分子量 
规  格 
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