( 关键词：先天性心脏病,房间隔缺损,室间隔缺损,Fallot四联症,动脉导管开放,动脉导管未闭 )
先天性心脏病（congenital heart disease)是指胚胎时期心和大血管发育异常，又称先天性心脏畸形。先天性心脏病是新生儿和儿童时期（特别是4岁以下的儿童)最常见的心脏病。其病因和发病机制尚未完全明了，一般认为主要由于胚胎早期（妊娠5～8周，亦即胚胎心脏发育的最重要时期)母体内存在某些有害因素（如病毒感染等)，影响了心脏的正常发育所致。有些先天性心脏病可能与遗传因素有一定关系。

　　由于胚胎的心脏发育过程和结构比较复杂，故先天性心血管发育畸形的种类较多。常见类型如表8-1：

表8-1 先天性心血管发育畸形的常见类型

类型	占先天性心脏病的百分率
非紫绀型
室间隔缺损	25％～30％
动脉导管开放	17％～20％
房间隔缺损	10％～15％
紫绀型
法乐四联症	8％～15％
大血管移位	8％～10％
其他类型
主动脉缩窄	5％～7％
肺动脉狭窄	5％～7％
主动脉口狭窄	4％～5％

　　此外，二腔心及三腔心、永存动脉干、双主动脉弓、二尖瓣及三尖瓣发育不全、左冠状动脉起源于肺动脉等均属少见。

　　一、二腔心及三腔心

　　二腔心和三腔心是房间隔和（或)室间隔未发育的结果。房、室间隔完全未发育即形成一房一室的二腔心。房间隔或室间隔之一未发育者即成三腔心（一房两室或两房一室)。此类心脏畸形由于动脉血与静脉血完全混合，患儿出生即出现紫绀，不久死亡。

　　二 、房间隔缺损

　　胚胎发育第5周，自原始总心房的左、右两部分之间长出第一隔膜（第一房间隔)，从后上向下生长，使两个心房之间仍然开着的部分（称为第一房间孔)逐渐狭窄，并继续向下生长，与心室间隔的心内膜垫愈合而完全封闭。但在第一房间孔完全封闭之前，第一房间隔上部裂开，形成第二房间孔。

　　胚胎发育第6周，在第一房间隔的右侧长出第二个隔膜（第二房间隔)，向前生长一段，正好把第二房间孔像侧幕一样盖住，但从右向左方向的血流仍可通过。第一和第二房间隔构成的通道即为卵圆孔。出生后肺张开，大量血液从肺静脉进入左心房，产生从左心房向右心房的压差，使第一房间隔上部向第二房间隔靠拢，其后通常与之愈合。约25％的幼儿及儿童解剖学上卵圆孔保持开放，但由于左心房的压高于右心房，因此是封闭着的。

　　1．第二房间隔缺损 为卵圆窝内的一个或多个缺口（亦称为卵圆窝缺损)，最大者为整个卵圆窝缺损。其发生是由于第一房间隔上部正常形成第二房间孔的生理性裂缝发生在错误的位置或者太大时，则不能被第二房间隔盖住，结果导致有缺陷的第二房间孔存留。因此，实际上并非第二房间隔缺损，而是第一房间隔中的第二房间孔缺损。

　　出生后由于肺血流量增多，使左心房压力增高而导致左心房向右心房分流（图8-45)。患者无紫绀。缺损较大者，右心因容量负荷增加而导致右心室肥大和肺动脉高压。严重者可引起继发逆向分流（右心房向左心房分流)而导致紫绀。

图8-45 心房间隔缺损模式图

1．上腔静脉 2．下腔静脉 3．右心房 4．右心室 5．肺静脉 6．左心房 7．左心室 8．肺动脉 9．主动脉

　　2．第一房间隔缺损 是指孤立的第一房间孔及第一房间隔缺损，是心房间隔在房室瓣水平上的部分缺如。孤立的第一房间缺损是由于第一房间隔生长障碍所致，心内膜垫并不参与。然而，大多数病例往往并发房室管的心内膜垫愈合不全或不愈合，因此，二尖瓣、三尖瓣及室间隔完整者极为少见（可有部分性或完全性房室管永存)。

　　孤立性第一房间隔缺损时血液动力障碍与第二房间孔缺损相似，预后较好。若合并心内膜垫缺损时，除在心房水平上左心向右心分流外，可有二尖瓣和（或)三尖瓣关闭不全，以及在心室水平上的左心向右心分流。

　　

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