G
galactokinase | 半乳糖激酶 |
galactosemia | 半乳糖血症 |
galactose-phosphate uridyl transferase | 半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶 |
G6PD deficency | 葡糖6-磷酸脱氢酶缺乏症 |
GC box GC | 框(盒) |
gene dosage effect | 基因剂量效应 |
gene | 基因 |
therapy | 基因疗法 |
expression | 基因表达 |
cluster | 基因簇 |
cloning | 基因克隆 |
frequency | 基因频率 |
transfer | 基因转移 |
flow | 基因流 |
fusion | 融合基因 |
diagnosis | 基因诊断 |
location | 基因定位 |
map | 基因图 |
family | 基因家族 |
control | 控制基因 |
discontinuous | 不连续基因 |
enhancer | 增强基因 |
interrupted | 不连续基因 |
minor | 微效基因 |
modiffier | 修饰基因 |
pool | 基因库 |
reduced | 减弱基因 |
regulator | 调节基因 |
ribosomal RNA | 核糖体RNA基因 |
structural | 结构基因 |
genetic | |
counseling | 遗传咨询 |
engineering | 基因工程 |
load | 遗传负荷 |
drift | 遗传漂交 |
mapping | 遗传制图 |
episemiology | 遗传流行病学 |
drift,random | 随机遗传漂交 |
disease | 遗传病 |
imprinting | 遗传印记 |
toxicology | 遗传毒理学 |
susceptibility | 遗传易感性 |
polymorphism | 遗传多态性(现象) |
genetics of behavior | 行为遗传学 |
gene,transfer RNA | 转动RNA基因 |
genic disease | 基因病 |
genome | 基因组 |
genomic imprinting | 基因组印记 |
genomic probe | 基因组探针 |
genotype | 基因型,遗传型 |
gneotype frequency | 基因型频率 |
germ cell gene therapy | 生殖细胞基因治疗 |
glucose-6-phosphatase | 葡糖6-磷酸酶 |
glucose-6-phosphate dehydrogenase | 葡糖6-磷酸脱氢酶 |
glycogen storage disease | 糖原贮积病 |
glcophorin | 血型糖蛋白 |
gout | 痛风 |
guanine | 鸟嘌呤 |
H
hallical area | 拇指球部 |
haptoglobin | 结合珠蛋白 |
Hardy-Weinbery law | 遗传平衡定律 |
heart defcet,congnital | 先天性心脏缺损 |
Hb Lepore | 血红蛋白Lepore |
Hb M disease | 血红蛋白M病 |
hemizyote | 半合子 |
Heinz′s body | 变性珠蛋白小体 |
hemoglobinpathy | 血红蛋白病 |
hemophilia A | 甲型血友病 |
B | 乙型血友病 |
C | 丙型血友病 |
hematochromatosis | 血色病 |
hereditary diease | 遗传性疾病,遗传病 |
persistance of fetal hemoglobin | 遗传性胎儿血红蛋白持续增高症 |
heritability | 遗传率(度) |
heterogeneity | 遗传异质性 |
heterogenuous nucleaar RNA | 核内异质RNA |
heteromorphism | 异态性 |
heterozygote | 杂合子 |
high resolution banding | 高分辩显带染色体 |
highly repetitive sequence | 高度重复顺序 |
HLA | 人类白细胞抗原 |
holandric inheritance | 限雄遗传 |
homgeneously staining region | 均染区 |
homologous recombination | 同源重组 |
homozygote | 纯合子 |
horizontal transmission | 水平传递 |
HUGO | 人类基因组(国际)组织 |
human genetics | 人类遗传学 |
cytogenetics | 人类细胞遗传学 |
genomw Mapping | 人类基因组制图 |
Genome organization | 人类基因组(国际)组织 |
genome project | 人类基因计划 |
genetic diversity Project | 人类遗传多样性计划 |
genome mapping | 人类基因组制图 |
biochemical genetics | 人类生化遗传学 |
leucocyte antigen | 人类白细胞抗原 |
Huntington′s chorea | 慢性进行性舞蹈病 |
hybrid cell | 杂种细胞 |
hydrometrocelops | 子宫阴道积水 |
hyperaneuploid | 高异倍体 |
hypercholesterolemia, familial | 家簇性高胆固醇血症 |
hyperdiploid | 超二倍体 |
hyperphenylalaninemia | 高苯丙氨酸血症 |
hypertension | 高血压病 |
hypervariable region | 高变区 |
hypodiploid | 亚二倍体 |
hypogammaglobulinemia | 低丙球蛋白血症 |
hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl transferase | 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 |
I
idiogram | 组型,模式图 |
idiosyncracy | 特应性 |
immune surveillance | 免疫监视 |
immunodeficiency | 免疫缺陷病 |
immunogenetics | 免疫遗传学 |
in situ hybridization,fluorescence | 荧光原位杂交 |
in situ hybridization | 原位杂交 |
inborn error of metabolism | 先天性代谢病 |
inbreeding coefficinet | 近婚系数 |
inbreeding | 近亲结婚 |
incomplete dominace | 不完全显性 |
inherited disease | 遗传病 |
insertion | 插入 |
insulin | 胰岛素 |
integrin | 整合素 |
interchromosomal translocation | 染色体间易位 |
intrachromosomal translocation | 染色体内易位 |
interstitial deletion | 中间缺失 |
intervening sequence | 插入顺序 |
intron | 内含子 |
inversion | 倒位 |
irregular domiannce | 不规则显性 |
ISCN | 人类细胞遗传学命名国际体制 |
isochromosome | 等臂染色体 |
isoenzyme | 同工酶 |
isoniazid | 异烟肼 |
isozyme | 同工酶 |
K
karyotype | 核型 |
karyotype analysis | 核型分析 |
Klinefelter syndrome Klinefelter | 综合征,先天性睾丸发育不全 |
KpnI family KpnI | 家族 |
L
Lac operon hypothesis | 乳糖操纵子假说 |
lactic dehydrogenase | 乳酸脱氢酶 |
LDL receptor | 低密度脂蛋白受体 |
leaky gene | 漏出基因 |
Leber′s hereditary optic neuropathy,LHOH | 遗传视神经病 |
Lesch-Nyhan syndrome | 自毁容貌综合征 |
liability | 易患性 |
linkage | 连锁 |
liposome | 脂质体 |
loop, radial | 桡箕 |
loop,ulner | 尺箕 |
loss of heterozygosity(LOG) | 杂合性丢失 |
low density lipoprotein(LDL) | 低密度脂蛋白 |
Lyon′s hypotheis Lyon | 假说,X失活假说 |
lysine chain | 赖氨酸链 |
M
major histocompatibility complex | 主要组织相容性抗原复全体 |
malformation, congenital | 先天畸形 |
malignant melanoma | 恶性黑色素瘤 |
maple syrup urine disease | 枫糖尿病 |
mapping | 制图 |
marker chromosome | 标记染色体 |
materal inheritance | 母系染色体 |
medical geneics | 医学遗传学 |
melanosome | 黑素小体 |
membrane diseases | 膜蛋白病 |
skeleton | 膜骨架 |
mental retardation | 智力低下,智能发育不全 |
metabolic inhibitor | 代谢抑制剂 |
metabolic suppressor gene | 肿瘤转移抑制基因 |
gene | 肿瘤转移基因 |
micro cell | 微细胞 |
micodessection | 显微切割 |
micrognathia | 小颌 |
microinjection | 显微注射 |
migration pressure | 迁移压力 |
migration | 迁移 |
minidystrophin | 小肌营养不良蛋白 |
minor gene | 微效基因 |
mis-paires synapsis | 错配联会 |
mitochondrial DNA | 线粒体DNA |
model number | 众数 |
moderative repetitive sequence | 中度重复顺序 |
molecular genetics | 分子遗传学 |
cloning | 分子克隆 |
disease | 分子病 |
monogenic disease | 单基因病 |
monogenic form of multifatorial disease | 多因子病的单基因型 |
monosomy | 单体性 |
monozygotic twin | 单卵双生,同卵双生 |
mosaic | 嵌合体,同源嵌合体 |
multidisease screening technique | 多病性筛查技术 |
multifactorial inheritance | 多因子遗传 |
multiple alleles | 复等位基因 |
mulitiple loci determining isozyme | 多座位同工酶 |
murine leukemia virus | 鼠白血病病毒 |
mutagen | 诱变剂 |
mutagenesis | 诱变,致(突)变 |
mutant | 突变本 |
mutation | 突变 |
mutation load | 突变负荷 |
rate | 突变率 |
neutral | 中性突变 |
presure | 突变压力 |
codon | 整码突变 |
elongation | 延长突变 |
forward | 正向突变 |
frame-shift | 移码突变 |
gene | 基因突变 |
hot spot of | 突变热点 |
induced | 诱发突变 |
mis-sens | 错义突变 |
neutral | 中性突变 |
non-sense | 无义突变 |
point | 点突变 |
reverse | 回复突变 |
same sence | 同义突变 |
spontaneous | 自然突变,自发突变 |
suppressor gene | 抑制基因突变 |
synonymous | 同义突变 |
termination codon | 终止密码突变 |
N
neonatal screening | 新生儿筛查 |
nephroblastoma | 肾母细胞瘤 |
nephrogenic diabetes insipidus | 肾性尿崩症 |
neuro-tube defect | 神经管缺陷 |
neuroblastoma | 神经母细胞瘤 |
neurofibromatosis | 多发性神经纤维瘤病 |
neutral mutaiton | 中性突变 |
nick translation | 缺口平移法,缺口翻译 |
non-disjunction | 不分离 |
nucleic acid | 核酸 |
nucleotide | 核苷酸 |
O
obligatory carrier | 肯定携带者 |
oncogene | 癌基因 |
operon | 操纵子 |
overproduction disease | 生产过剩症 |
P
palmal flexion crease | 掌褶线 |
palmar print | 掌纹 |
paracentric inversion | 臂内倒位 |
Patau′s syndrome Patau | 综合征,13三体性 |
PCR | 聚合酶链反应 |
penetrance | 外显率 |
penicillamine | 青霉胺 |
pericertric inversion | 臂间倒位 |
peripheral membrane protein | 外周膜蛋白 |
pharmacogenetics | 药物遗传学 |
phenotype | 表现型,表型 |
phenylalanine ammonialyase | 苯丙酸氨基水解酶 |
phenylalanine hyroxylase | 苯丙氨酸羟化酶 |
phenylketouria | 苯酮尿症 |
phosphoglucomutase | 磷酸葡萄变位酶 |
phosphoribosyi pyrophosphate synthetase | 磷酸核糖焦磷酸合成酶 |
physical mapping | 物理图谱 |
physical map | 物理图 |
placental aldaline phosphatase | 胎盘碱性磷酸酶 |
plasmapheresis | 血浆过滤 |
plasma thromboplastic antecedent(PTA)deficiency | 丙型血友病 |
plasma thromboplastic component(PTA)deficiency | 乙型血友病 |
point mutation | 点突变 |
point polymorphism | 点多态 |
polygenic disease | 多基因病 |
inheritance | 多基因遗传 |
disease | 多基因病 |
polymerase Ⅰ,DNA | DNA聚合酶Ⅰ |
polymerase chain reaction | 聚合酶链反应 |
polymorphism,amplified fragment length | 扩增片段长度多态性 |
polymorphism | 多态性,多态现象 |
balanced | 平衡多态 |
sinqle strand conformation | 单链构象多态 |
polyneutitis | 多发性神经炎 |
polyploidy | 多倍性 |
polyprotein | 多蛋白质 |
population | 群体 |
genetics | 群体遗传学 |
cytogenetics | 群体细胞遗传学 |
porphyrias | 血卟啉症 |
positional cloning | 位置克隆 |
post-zygotic | 合子后 |
posterior probability | 后概率 |
post-transitional isozyme | 翻译后同工酶 |
posttranslational processing | 翻译后修饰,翻译后加工 |
pre-mRNA | 前信息核糖核酸 |
predisposing gene | 易感基因 |
pre-implantation diagnosis | 植入前诊断 |
premutation | 前突变 |
prenatal diagnosis | 产前诊断 |
primer | 引物 |
prior probability | 前概率 |
probability,posterior | 后概率 |
conditional | 条件概率 |
prior | 前概率 |
probable carrier | 可能携带者 |
probe | 探针 |
proinsulin | 前胰岛素 |
pormotor | 启动子 |
proteinase inhibitor | 蛋白酶抑制剂 |
protein C deficiency | 蛋白C缺乏症 |
protein S deficiency | 蛋白S缺乏症 |
proto-oncogene | 原癌基因 |
pseudocholine esterase | 假胆碱酯酶 |
pseudogene | 假基因 |
pyropoikilocytosis | 热异形细胞增多症 |
q
qualitative model | 质量模 |
qualitative character | 质量性状 |
qualitative character | 数量性状 |
quinacrine mustard | 喹吖因氮芥 |
R
radial loop | 桡箕 |
radiation genetic drift | 辐射遗传学 |
random genetic drift | 随面遗传漂变 |
rapid inactivator | 快灭活者 |
receptor disease | 受体病 |
recessive inheritance | 隐性遗传 |
gene | 隐性基因 |
reciprocal translocation | 相互易位 |
recurrent risk | 再(复)发风险率 |
regional assignment | 区域定位 |
relaxation of selective pressure | 选择压力放松 |
repetitive sequence | 重复顺序 |
restriction | |
endonuclease | 限制性内切酶 |
site | 限制性切点 |
fragment length polymorphism | 限制性片段长度多态性 |
retinitis pigmentosa | 视网膜色素变性 |
retinoblastoma | 视网膜母细胞瘤 |
reunion | 重接,重连 |
reverse genetics | 逆向遗传学,反向遗传学 |
diagnosis | 逆向诊断 |
RFLP | 限制性片段长度多态性 |
ribose | 核糖 |
ridge count | 嵴纹数 |
ridge | 嵴纹 |
ring chromosome | 环形(环状)染色体 |
RNA splicing RNA | 剪接 |
Robertsonian translcation | 罗氏易位 |
S
sarcolemma | ||
satellite DNA | 卫星DNA | |
SCE | 姐妹染色单体交换 | |
screening technique,multidisease | 多病性筛查技术 | |
screening,neotatal | 新生儿筛查 | |
screening,pooulation | 群体筛查 | |
secodary isozyme | 次级同工酶 | |
segregatioon load | 分离负荷 | |
selection | 选择 | |
selective coefficient | 选择压力 | |
selective pressure | 选择压力 | |
self-replication | 自体复制,自身复制 | |
semi-conservative replication | 半保留复制 | |
semi-dominance | 半显性 | |
sense strand | 有义链 | |
sequencing | 测序 | |
severe combined immunodeficiency | 严重联合免疫缺陷病 | |
sex chromatin | 性染色质 | |
sex-influrencek inheritance | 从性遗传 | |
sex-limited inheritance | 限性遗传 | |
sex-linked inheritance | 性连锁遗传,伴性遗传 | |
shift | 移位 | |
shout tandenm repeats | 短串联重复顺序 | |
sickle cell anemia | 镰状(形)细胞性贫血 | |
sickle cell disease | 镰形细胞病 | |
side line | 旁系 | |
simian crease | 猿线 | |
simple whorl | 单螺纹 | |
single strand conformation polymorphism | 单链构象多态性 | |
sister chromotid exchange | 姐妹染色单体交换 | |
slow inactivator | 慢灭活者 | |
smear | 连续带谱,血片状带型 | |
somatic cell | 体细胞 | |
hybridization | 体细胞杂交 | |
genetics | 体细胞遗传学 | |
gene therapy | 体细胞基因治疗 | |
Southern blot Southern | 印变杂交,DNA印变杂交 | |
spectrin | 膜收缩蛋白 | |
spherocytosis | 球形细胞增多症 | |
spina bifida | 脊柱裂 | |
spontaneous mutation | 自发突变,自然突变 | |
SRY gene | 睾丸决定因子基因 | |
SSCP | 单链构象多态性 | |
stem line | 干系 | |
strychnine | 士的宁 | |
subclinical marker | 亚临床标记 | |
succinylcholine | 琥珀酰碱 | |
sucrose intolerance,congenital | 先天性蔗糖不耐受症 | |
superfemale | 超雌 | |
suxamethonium | 琥珀酰碱 |
T
TATA box TATA | 框(盒) |
template | 模板 |
template strand | 模板链 |
tented arch | 帐弓 |
teratogen | 致畸剂 |
teratogenesis | 致畸 |
terminator | 终止子 |
testicular ferminization syndrome | 睾丸女性化综合征 |
testis determining factor | 睾丸决定因子 |
thalidomide | 反应停 |
thalassemia | 地中海贫血 |
therapy,gene | 基因治疗 |
threshold | 阈值 |
thymine | 胸腺嘧啶 |
total finger ridge count | 总指嵴纹数 |
toxocogenetics | 毒理遗传学 |
trait | 性状 |
transcription | 转录 |
transferrin | 运铁蛋白 |
transgenic mice | 转基因小鼠 |
transition | 转换 |
transversion | 颠换 |
transition | 翻译 |
transversion | 易位 |
transmembrane protein | 跨膜蛋白,整合膜蛋白 |
transport disease | 转运病 |
transversion | 转位 |
triethylene tetramine dihydrochloride | 二盐酸三乙烯四胺 |
triadius | 三叉 |
trisomy,13 13 | 三体性Edward综合征 |
trisomy | 三体性 |
trisomy,13 13 | 三体性,Patau综合征 |
trivalent | 三价体 |
tumor necrosis factor | 肿瘤坏死因子 |
tumor seppressor gene | 肿瘤抑制基因 |
tumor infiltrating lymphocyte | 肿瘤浸润淋巴细胞 |
Turner′s syndrome Turner | 综合征,先天性卵巢发育不全 |
tyrosinase | 酪氨酸酶 |
U
ulner loop | 尺箕 |
unequal crossing-over | 不等交换 |
uniparental disomy | 单亲二倍体 |
unique sequence | 单一顺序 |
unstable hemoglobinpathy | 不稳定血红蛋白病 |
uracil | 尿嘧啶 |
V
variable number tandem repeats | 可变串联重复顺序 |
variants | 变异型 |
vector | 载体 |
vertical transmission | 垂直传递 |
viral directed enzyme prodrug therapy | 病毒介导酶药前体治疗 |
viral mediated gene transfer | 病毒介导转移 |
viral vector | 病毒载体 |
vitamin D resistant rickets | 抗维生素D佝偻病 |
vitamin responsive hereditary disorders | 维生素反应性遗传病 |
VNTR | 可变串联重复顺序 |
von Gierke disease | 糖原贮病Ⅰ型 |
von Willibrand disease | 血管性假血友病 |
von Willibrand factor vWF | 因子 |
W
whorl | 斗形纹 |
double loop | 双箕斗 |
simple | 一般斗形纹 |
wild type | 野生型 |
Wilms tumor | 肾母细胞瘤 |
X
xanthoma | 黄瘤 |
xeroederma pigmentosum | 着色性干皮病 |
X-linked dominance inheritance | X连锁显性遗传 |
recessive inheritance | X连锁隐性遗传 |
XYYsyndrome XYY | 综合征 |
Y
Y-linked inheritance | Y连锁遗传 |