微 信 题 库 搜 索
理论教学
内科学
风湿病学 神经病学 免疫与健康
儿科学 老年医学 更多
外科学
皮肤性病学 普通外科学 烧伤外科学
神经外科学 外科学总论 更多
其它科目
基础学科 临床专科 内科疾病
内科诊疗 外科诊疗 专科诊疗
外科疾病 专科疾病 临床专科疾病
 医学全在线 > 理论教学 > 基础学科 > 医学遗传学基础 > 正文
医学遗传学基础词语中英文对照
来源:医学全在线 更新:2007/12/2 字体:

G

galactokinase 半乳糖激酶
galactosemia 半乳糖血症
galactose-phosphate uridyl transferase 半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶
G6PD deficency 葡糖6-磷酸脱氢酶缺乏症
GC box GC 框(盒)
gene dosage effect 基因剂量效应
gene 基因
therapy 基因疗法
expression 基因表达
cluster 基因簇
cloning 基因克隆
frequency 基因频率
transfer 基因转移
flow 基因流
fusion 融合基因
diagnosis 基因诊断
location 基因定位
map 基因图
family 基因家族
control 控制基因
discontinuous 不连续基因
enhancer 增强基因
interrupted 不连续基因
minor 微效基因
modiffier 修饰基因
pool 基因库
reduced 减弱基因
regulator 调节基因
ribosomal RNA 核糖体RNA基因
structural 结构基因
genetic  
counseling 遗传咨询
engineering 基因工程
load 遗传负荷
drift 遗传漂交
mapping 遗传制图
episemiology 遗传流行病学
drift,random 随机遗传漂交
disease 遗传病
imprinting 遗传印记
toxicology 遗传毒理学
susceptibility 遗传易感性
polymorphism 遗传多态性(现象)
genetics of behavior 行为遗传学
gene,transfer RNA 转动RNA基因
genic disease 基因病
genome 基因组
genomic imprinting 基因组印记
genomic probe 基因组探针
genotype 基因型,遗传型
gneotype frequency 基因型频率
germ cell gene therapy 生殖细胞基因治疗
glucose-6-phosphatase 葡糖6-磷酸酶
glucose-6-phosphate dehydrogenase 葡糖6-磷酸脱氢酶
glycogen storage disease 糖原贮积病
glcophorin 血型糖蛋白
gout 痛风
guanine 鸟嘌呤

H

hallical area 拇指球部
haptoglobin 结合珠蛋白
Hardy-Weinbery law 遗传平衡定律
heart defcet,congnital 先天性心脏缺损
Hb Lepore 血红蛋白Lepore
Hb M disease 血红蛋白M病
hemizyote 半合子
Heinz′s body 变性珠蛋白小体
hemoglobinpathy 血红蛋白病
hemophilia A 甲型血友病
B 乙型血友病
C 丙型血友病
hematochromatosis 血色病
hereditary diease 遗传性疾病,遗传病
persistance of fetal hemoglobin 遗传性胎儿血红蛋白持续增高症
heritability 遗传率(度)
heterogeneity 遗传异质性
heterogenuous nucleaar RNA 核内异质RNA
heteromorphism 异态性
heterozygote 杂合子
high resolution banding 高分辩显带染色体
highly repetitive sequence 高度重复顺序
HLA 人类白细胞抗原
holandric inheritance 限雄遗传
homgeneously staining region 均染区
homologous recombination 同源重组
homozygote 纯合子
horizontal transmission 水平传递
HUGO 人类基因组(国际)组织
human genetics 人类遗传学
cytogenetics 人类细胞遗传学
genomw Mapping 人类基因组制图
Genome organization 人类基因组(国际)组织
genome project 人类基因计划
genetic diversity Project 人类遗传多样性计划
genome mapping 人类基因组制图
biochemical genetics 人类生化遗传学
leucocyte antigen 人类白细胞抗原
Huntington′s chorea 慢性进行性舞蹈病
hybrid cell 杂种细胞
hydrometrocelops 子宫阴道积水
hyperaneuploid 高异倍体
hypercholesterolemia, familial 家簇性高胆固醇血症
hyperdiploid 超二倍体
hyperphenylalaninemia 高苯丙氨酸血症
hypertension 高血压
hypervariable region 高变区
hypodiploid 亚二倍体
hypogammaglobulinemia 低丙球蛋白血症
hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl transferase 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶

I

idiogram 组型,模式图
idiosyncracy 特应性
immune surveillance 免疫监视
immunodeficiency 免疫缺陷病
immunogenetics 免疫遗传学
in situ hybridization,fluorescence 荧光原位杂交
in situ hybridization 原位杂交
inborn error of metabolism 先天性代谢病
inbreeding coefficinet 近婚系数
inbreeding 近亲结婚
incomplete dominace 不完全显性
inherited disease 遗传病
insertion 插入
insulin 胰岛素
integrin 整合素
interchromosomal translocation 染色体间易位
intrachromosomal translocation 染色体内易位
interstitial deletion 中间缺失
intervening sequence 插入顺序
intron 内含子
inversion 倒位
irregular domiannce 不规则显性
ISCN 人类细胞遗传学命名国际体制
isochromosome 等臂染色体
isoenzyme 同工酶
isoniazid 异烟肼
isozyme 同工酶

K

karyotype 核型
karyotype analysis 核型分析
Klinefelter syndrome Klinefelter 综合征,先天性睾丸发育不全
KpnI family KpnI 家族

L

Lac operon hypothesis 乳糖操纵子假说
lactic dehydrogenase 乳酸脱氢酶
LDL receptor 低密度脂蛋白受体
leaky gene 漏出基因
Leber′s hereditary optic neuropathy,LHOH 遗传视神经病
Lesch-Nyhan syndrome 自毁容貌综合征
liability 易患性
linkage 连锁
liposome 脂质体
loop, radial 桡箕
loop,ulner 尺箕
loss of heterozygosity(LOG) 杂合性丢失
low density lipoprotein(LDL) 低密度脂蛋白
Lyon′s hypotheis Lyon 假说,X失活假说
lysine chain 赖氨酸链

M

major histocompatibility complex 主要组织相容性抗原复全体
malformation, congenital 先天畸形
malignant melanoma 恶性黑色素瘤
maple syrup urine disease 枫糖尿病
mapping 制图
marker chromosome 标记染色体
materal inheritance 母系染色体
medical geneics 医学遗传学
melanosome 黑素小体
membrane diseases 膜蛋白病
skeleton 膜骨架
mental retardation 智力低下,智能发育不全
metabolic inhibitor 代谢抑制剂
metabolic suppressor gene 肿瘤转移抑制基因
gene 肿瘤转移基因
micro cell 微细胞
micodessection 显微切割
micrognathia 小颌
microinjection 显微注射
migration pressure 迁移压力
migration 迁移
minidystrophin 小肌营养不良蛋白
minor gene 微效基因
mis-paires synapsis 错配联会
mitochondrial DNA 线粒体DNA
model number 众数
moderative repetitive sequence 中度重复顺序
molecular genetics 分子遗传学
cloning 分子克隆
disease 分子病
monogenic disease 单基因病
monogenic form of multifatorial disease 多因子病的单基因型
monosomy 单体性
monozygotic twin 单卵双生,同卵双生
mosaic 嵌合体,同源嵌合体
multidisease screening technique 多病性筛查技术
multifactorial inheritance 多因子遗传
multiple alleles 复等位基因
mulitiple loci determining isozyme 多座位同工酶
murine leukemia virus 白血病病毒
mutagen 诱变剂
mutagenesis 诱变,致(突)变
mutant 突变本
mutation 突变
mutation load 突变负荷
rate 突变率
neutral 中性突变
presure 突变压力
codon 整码突变
elongation 延长突变
forward 正向突变
frame-shift 移码突变
gene 基因突变
hot spot of 突变热点
induced 诱发突变
mis-sens 错义突变
neutral 中性突变
non-sense 无义突变
point 点突变
reverse 回复突变
same sence 同义突变
spontaneous 自然突变,自发突变
suppressor gene 抑制基因突变
synonymous 同义突变
termination codon 终止密码突变

N

neonatal screening 新生儿筛查
nephroblastoma 肾母细胞瘤
nephrogenic diabetes insipidus 肾性尿崩症
neuro-tube defect 神经管缺陷
neuroblastoma 神经母细胞瘤
neurofibromatosis 多发性神经纤维瘤病
neutral mutaiton 中性突变
nick translation 缺口平移法,缺口翻译
non-disjunction 不分离
nucleic acid 核酸
nucleotide 核苷酸

O

obligatory carrier 肯定携带者
oncogene 癌基因
operon 操纵子
overproduction disease 生产过剩症

P

palmal flexion crease 掌褶线
palmar print 掌纹
paracentric inversion 臂内倒位
Patau′s syndrome Patau 综合征,13三体性
PCR 聚合酶链反应
penetrance 外显率
penicillamine 青霉胺
pericertric inversion 臂间倒位
peripheral membrane protein 外周膜蛋白
pharmacogenetics 药物遗传学
phenotype 表现型,表型
phenylalanine ammonialyase 苯丙酸氨基水解酶
phenylalanine hyroxylase 苯丙氨酸羟化酶
phenylketouria 苯酮尿症
phosphoglucomutase 磷酸葡萄变位酶
phosphoribosyi pyrophosphate synthetase 磷酸核糖焦磷酸合成酶
physical mapping 物理图谱
physical map 物理图
placental aldaline phosphatase 胎盘碱性磷酸酶
plasmapheresis 血浆过滤
plasma thromboplastic antecedent(PTA)deficiency 丙型血友病
plasma thromboplastic component(PTA)deficiency 乙型血友病
point mutation 点突变
point polymorphism 点多态
polygenic disease 多基因病
inheritance 多基因遗传
disease 多基因病
polymerase Ⅰ,DNA DNA聚合酶Ⅰ
polymerase chain reaction 聚合酶链反应
polymorphism,amplified fragment length 扩增片段长度多态性
polymorphism 多态性,多态现象
balanced 平衡多态
sinqle strand conformation 单链构象多态
polyneutitis 多发性神经炎
polyploidy 多倍性
polyprotein 多蛋白质
population 群体
genetics 群体遗传学
cytogenetics 群体细胞遗传学
porphyrias 血卟啉症
positional cloning 位置克隆
post-zygotic 合子后
posterior probability 后概率
post-transitional isozyme 翻译后同工酶
posttranslational processing 翻译后修饰,翻译后加工
pre-mRNA 前信息核糖核酸
predisposing gene 易感基因
pre-implantation diagnosis 植入前诊断
premutation 前突变
prenatal diagnosis 产前诊断
primer 引物
prior probability 前概率
probability,posterior 后概率
conditional 条件概率
prior 前概率
probable carrier 可能携带者
probe 探针
proinsulin 前胰岛素
pormotor 启动子
proteinase inhibitor 蛋白酶抑制剂
protein C deficiency 蛋白C缺乏症
protein S deficiency 蛋白S缺乏症
proto-oncogene 原癌基因
pseudocholine esterase 假胆碱酯酶
pseudogene 假基因
pyropoikilocytosis 热异形细胞增多症

q

qualitative model 质量模
qualitative character 质量性状
qualitative character 数量性状
quinacrine mustard 喹吖因氮芥

R

radial loop 桡箕
radiation genetic drift 辐射遗传学
random genetic drift 随面遗传漂变
rapid inactivator 快灭活者
receptor disease 受体病
recessive inheritance 隐性遗传
gene 隐性基因
reciprocal translocation 相互易位
recurrent risk 再(复)发风险率
regional assignment 区域定位
relaxation of selective pressure 选择压力放松
repetitive sequence 重复顺序
restriction  
endonuclease 限制性内切酶
site 限制性切点
fragment length polymorphism 限制性片段长度多态性
retinitis pigmentosa 视网膜色素变性
retinoblastoma 视网膜母细胞瘤
reunion 重接,重连
reverse genetics 逆向遗传学,反向遗传学
diagnosis 逆向诊断
RFLP 限制性片段长度多态性
ribose 核糖
ridge count 嵴纹数
ridge 嵴纹
ring chromosome 环形(环状)染色体
RNA splicing RNA 剪接
Robertsonian translcation 罗氏易位

S

sarcolemma    
satellite DNA 卫星DNA
SCE 姐妹染色单体交换
screening technique,multidisease 多病性筛查技术
screening,neotatal 新生儿筛查
screening,pooulation 群体筛查
secodary isozyme 次级同工酶
segregatioon load 分离负荷
selection 选择
selective coefficient 选择压力
selective pressure 选择压力
self-replication 自体复制,自身复制
semi-conservative replication 半保留复制
semi-dominance 半显性
sense strand 有义链
sequencing 测序
severe combined immunodeficiency 严重联合免疫缺陷
sex chromatin 性染色质
sex-influrencek inheritance 从性遗传
sex-limited inheritance 限性遗传
sex-linked inheritance 性连锁遗传,伴性遗传
shift 移位
shout tandenm repeats 短串联重复顺序
sickle cell anemia 镰状(形)细胞性贫血
sickle cell disease 镰形细胞病
side line 旁系
simian crease 猿线
simple whorl 单螺纹
single strand conformation polymorphism 单链构象多态性
sister chromotid exchange 姐妹染色单体交换
slow inactivator 慢灭活者
smear 连续带谱,血片状带型
somatic cell 体细胞
hybridization 体细胞杂交
genetics 体细胞遗传学
gene therapy 体细胞基因治疗
Southern blot Southern 印变杂交,DNA印变杂交
spectrin 膜收缩蛋白
spherocytosis 球形细胞增多症
spina bifida 脊柱裂
spontaneous mutation 自发突变,自然突变
SRY gene 睾丸决定因子基因
SSCP 单链构象多态性
stem line 干系
strychnine 士的宁
subclinical marker 亚临床标记
succinylcholine 琥珀酰碱
sucrose intolerance,congenital 先天性蔗糖不耐受症
superfemale 超雌
suxamethonium 琥珀酰碱

T

TATA box TATA 框(盒)
template 模板
template strand 模板链
tented arch 帐弓
teratogen 致畸剂
teratogenesis 致畸
terminator 终止子
testicular ferminization syndrome 睾丸女性化综合征
testis determining factor 睾丸决定因子
thalidomide 反应停
thalassemia 地中海贫血
therapy,gene 基因治疗
threshold 阈值
thymine 胸腺嘧啶
total finger ridge count 总指嵴纹数
toxocogenetics 毒理遗传学
trait 性状
transcription 转录
transferrin 运铁蛋白
transgenic mice 转基因小鼠
transition 转换
transversion 颠换
transition 翻译
transversion 易位
transmembrane protein 跨膜蛋白,整合膜蛋白
transport disease 转运病
transversion 转位
triethylene tetramine dihydrochloride 二盐酸三乙烯四胺
triadius 三叉
trisomy,13 13 三体性Edward综合征
trisomy 三体性
trisomy,13 13 三体性,Patau综合征
trivalent 三价体
tumor necrosis factor 肿瘤坏死因子
tumor seppressor gene 肿瘤抑制基因
tumor infiltrating lymphocyte 肿瘤浸润淋巴细胞
Turner′s syndrome Turner 综合征,先天性卵巢发育不全
tyrosinase 氨酸酶

U

ulner loop 尺箕
unequal crossing-over 不等交换
uniparental disomy 单亲二倍体
unique sequence 单一顺序
unstable hemoglobinpathy 不稳定血红蛋白病
uracil 尿嘧啶

V

variable number tandem repeats 可变串联重复顺序
variants 变异型
vector 载体
vertical transmission 垂直传递
viral directed enzyme prodrug therapy 病毒介导酶药前体治疗
viral mediated gene transfer 病毒介导转移
viral vector 病毒载体
vitamin D resistant rickets 抗维生素D佝偻病
vitamin responsive hereditary disorders 维生素反应性遗传病
VNTR 可变串联重复顺序
von Gierke disease 糖原贮病Ⅰ型
von Willibrand disease 血管性假血友病
von Willibrand factor vWF 因子

W

whorl 斗形纹
double loop 双箕斗
simple 一般斗形纹
wild type 野生型
Wilms tumor 肾母细胞瘤

X

xanthoma 黄瘤
xeroederma pigmentosum 着色性干皮病
X-linked dominance inheritance X连锁显性遗传
recessive inheritance X连锁隐性遗传
XYYsyndrome XYY 综合征

Y

Y-linked inheritance Y连锁遗传

上一页  [1] [2] [3]  下一页

相关文章
270-8 骨软骨发育不全(遗传性骨骼发育不良
286-1 医学遗传学概述
遗传性球形(及椭圆形)红细胞增多症
遗传性小脑性共济失调
遗传病的分类及发病率
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
   触屏版       电脑版       搜索   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map