真皮与表皮交界不平。真皮乳头与表皮的突起部分（即表皮突)互相镶接。
一、基底膜带
（一)基底膜带（basement membrane zone, BMZ)的结构
基底膜带位于表皮真皮连结处，用PAS染色光学显微镜下所见为0.5～1μm厚的均匀一致的紫红色带，称为表皮下基底膜带。
1．BMZ的超微结构在电镜下观察，BMZ由表皮侧至真皮侧可分为四层结构：
（1)基底细胞的胞浆膜（plasma membrane)及膜内侧的半桥粒（hemi – desmosome)。
（2)透明板（透明带，lamina lucida)，位于胞浆膜下方，约35～40nm厚，其中包括基底层下致密板，为7～9nm厚的电子致密片，距胞浆膜约10nm；锚丝（anchoring filament, 直径约5～7nm)从半桥粒穿过基层下致密板而固定于致密板上。
（3)致密板（lamina densa)：厚约80～200nm，又分为三层：①内层，厚10～20nm，电子密度低；②中层，厚约50～150nm，电子密度高，即狭义的基板（basal lamina)；③外层：厚10～20nm，电子密度低。
（4)基底膜下纤维带有：有3种纤维结构：①锚纤维（anchoring fibril)，直径为20～60nm，从致密板伸向真皮；②微原纤维；③胶原纤维。医学 全在.线提供www.med126.com
（二)病变部位于基底膜带的几种大疱性皮肤病
病变部位于基底膜带的几种大疱性皮肤病常见的有以下几种：①大疱性类天疱疮（Bullous Pemphigoid, BP)；②疤痕性类天疱疮（Cicatrical pemphigoid, CP);③妊娠疱疹（Herpes Gestations, HG);④疱疹样皮炎（Dermatitis Herpetiformis)；⑤成人线状IgA大疱性皮病（Linear IgA Bullous Dermatosis of Adult, LADA)；⑥儿童良性慢性大疱性皮病（Benign Chronic Bullous Dermatosis of Childhood, BCBDC)；⑦获得性大疱性表皮松解症（Epidermolysis Bullosa Acquisita, EBA)。
1．大疱性类天疱疮（Bullous Pemphigoid, BP) 本病是一种慢性全身性表皮下大疱性皮肤病。直接免疫荧光（DIF)检查：90%以上患者的皮损及皮损周围正常皮肤基底膜带可见到IgG及C3呈线状排列，有时IgA亦为阳性。在远离皮损的正常皮肤及皮损已消退者亦可有IgG及C3沉积于基底膜带。免疫电镜定位IgG和C3沉积于基底细胞膜下方的透明板内。
70%左右患者IIF法可检出血清中有抗BMZ抗体，主要为IgG，其滴度水平与病情活动度无相关性。
BP抗原分子具有异质性，BP主要抗原为－230kD的蛋白质分子，少部分BP抗体尚能与其它一些不同分子量的蛋白质相结合。
2．疤痕性类天疱疮（Cicatricial Pemphigoid, CP) 本病又称良性粘膜类天疱疮（Benign mu－cosal Pemphigoid)，是一种好侵犯粘膜尤其是眼结合膜的慢性水疱性皮肤病，DIF检查皮肤和粘膜受损处的基底膜带有线状IgG和C3沉积，IIF可查得少数患者血清中有抗BMZ抗体。免疫电镜观察IgG和C3沉积在透明板和基底细胞膜下方，致密板真皮侧也有部分沉积。
3．妊娠疱疹（Herpes Gestation, HG) 该病为妊娠期发生的痛痒性大疱性皮肤病。皮损及外观正常皮肤DIF检查基底膜带有C3和IgG呈线状沉积，病人血中也可查到抗BMZ抗体。免疫电镜发现IgG和C3沉积在整个透明板内。
4．疱疹样皮炎（Dermatitis Herpetiformis, DH) DH是一种慢性良性复发性皮肤病。DIF检查显示皮损和正常皮肤真皮乳头有IgA呈颗粒状沉着。血清中IgA抗肌内膜循环抗体及抗谷胶蛋白抗体。国内患者作此诊断应慎重，确诊需作DIF检查。
免疫电镜发现紧贴在基底膜板下方有IgA沉着，并与锚原纤维、微原纤维结合，部分Ig可沉积在基底膜下透明板内。
5．成人线状IgA大疱性皮病（Linear IgA Bullous Dermatosis of Adult, LADA) 该病临床表现和组织病理改变类似疱疹样皮炎或大疱性类天疱疮，现已确定是一独立的疾病。DIF检查示非皮损区基底膜带有线状IgA沉积，少数患者可查到循环BMz IgA抗体。免疫电镜观察IgA沉积于基板下区和/或透明板内。
