这一反应过程，可用以下简图（图8-1)说明。图中黑圈表示标记抗原，白圈表示非标记抗原，长条代表抗体，每个抗体有两个结合位点，标记抗原与非标记抗原对抗体有同等的结合能力。
图8-1 放射免疫分析原理示意图
从图中可见，当标记抗原与抗体量一定时，结合率（B/B+F)随抗原量增加而降低。在实际工作中，以B/T的值为纵座标，标准物的浓度为横座标，绘成曲线，即竞争性抑制曲线，或称准确曲线。将未知浓度的样品按同样条件操作，所得结合率（%)与标准曲线相比，即可查出样品中待测抗原的浓度。
放射免疫分析典型的操作程序如下：首先配制一系列已知浓度的标准溶液，并各取一定体积；于其中加入一定量的标记抗原和特异性抗体；在一定条件下使之反应平衡后，采取适当方法将B与F分离；分别测量其放射性；绘制标准曲线（图8-2)。对样品中抗原的测定，则可在同样条件下操作，在标准曲线上查得含量。
图8-2 标准曲线左：横座标为等份刻度； 右：横座标为对数刻度
由此可见，要成功地进行放射免疫分析，必须解决好以下3个关键性技术问题：
（1)标记抗原：要求其纯度高、免疫化学活性好、比放射性强、用量适当。
（2)制备抗体：要求其特异性高、选用的稀释度适当。
（3)分离B与F：理想的分离方法应当是分离完全、稳定可靠、操作简单、适用范围广。
