免疫生物学研究的主要内容包括：

    机体免疫系统的种系发生与个体发生；②免疫细胞的起源、分化、特征和功能；③淋巴细胞的识别、活化与效应机理；④免疫应答的调控，细胞和体液因素的调节等。

    以T淋巴细胞为中心的免疫生物学是当前免疫学中研究最为活跃的领域之一，对不同淋巴细胞亚群的发生、分化和功能的研究涉及的范围甚广，且很深入细致。其中对于T细胞识别抗原受体的研究尤为突出，了解此种受体的分子结构，并使此研究进入了分子生物学水平。T细胞亚群中TH和TS细胞的相互作用，形成T细胞网络，对机体免疫应答的调控和维持免疫平衡稳定甚为重要。应用人类T细胞表面抗原单克隆抗体所鉴定的亚群上的研究更大大地丰富了对细胞的了解，并对T细胞的分化抗原统一了命名，建立了CD（clusters of differentiation)命名系统。此外在Ｔ淋巴细胞的成熟、分化和与细胞因子间关系上的研究也是比较系统与全面的，对抗原提呈细胞以及具有不同特性的杀伤细胞上的研究也也很广泛。

    通过对于免疫细胞间相互作用（T／B、T／T、T／Mφ)的实验研究，揭示了免疫细胞间调节和控制的复杂性，其间不仅取决于细胞间的相互作用。同时也有免疫因子（淋巴因子、细胞因子等)的参与作用。而且它们之间往往以组成免疫网络的形式，通过负反馈机理来完成调控作用，维持体内环境的平衡稳定。在这方面，Jerne的免疫网络学说有一定的指导性意义。

    另一重大的进展是多种免疫细胞系的体外长期传代培养成功，这与IL- 2维持T细胞在体外长期生长的特性是分不开的。目前在小鼠和人类中的TＣ 细胞、TH细胞、TＳ细胞、B细胞、NK细胞等均己建株成功，这对研究这些免疫细胞的功能以及了解它们间的相互关系，提供了有利的途径，也为开展免疫工程工作创造了条件。

    淋巴因子及细胞因子的研究进展迅速，截至目前，以IL命名的细胞因子已有IL- 1～IL-15。对这些细胞因子的研究涉及了其理化特性、细胞来源、作用的靶细胞、免疫功能以及它们之间的相互关系等。随着这些因子及其相应受体的发现，证实环孢菌素A 能通过抑制TH细胞辅助巨噬细胞合成IL-1；阻止IL- 2产生细胞表面IL- 1受体的表达，从而抑制IL- 2的合成；通过效应T细胞对IL- 2不起反应的几种途径来阻止T细胞的激活。为这种新型免疫抑制剂的强大免疫抑制作用提供了明确的解释。试用IL- 2 治疗肿瘤和获得性免疫缺陷症是有其前途的。