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脊髓亚急性联合变性
来源:医学全在线 更新:2009/4/12 字体:
概述】  【流行病学">流行病学】 【病因学】 【发病机理】 【病理改变】 【临床表现】 【并发症】 【辅助检查】 【诊断】 【鉴别诊断】 【治疗措施】 【预防】 【预后

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  是由于某种生血因子和维生素B12缺乏引起的脊髓后、侧索的神经变性疾病,有时亦累及周围神经。临床上以锥体束损害及深感觉障碍为主要表现,常与恶性贫血一起伴发。

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  一、病史及症状

  缓慢起病,进行性发展,早期常有苍白、倦怠、贫血表现和消化不良等。病史初期手足未端感觉异常,渐累及两下肢,进而软弱无力行走不稳,动作苯拙,并有胸腹部束带感。

  二、体检发现

  脊髓后侧索损害为主者,两下肢呈上运动神经元瘫痪,肌张力增高、腱反射亢进,病理反射阳性;感觉障碍:病变平面以下关节位置觉和音叉震动觉减退或消失,感觉性共济失调。后期可出现膀胱直肠功能障碍。

  三、辅助检查

  1.周围血及骨髓检查巨细胞高色素性贫血;

  2.血浆维生素B12水平通常低于100ug /ml。

  3.胃液分析可发现有抗组织胺性的胃酸缺乏。

  4.腰穿脑脊液检查多正常。

  5.脊髓MRI检查可发现变性节段脊髓的异常信号。

  四、在没有贫血的情况下有时需与脊髓压迫症多发性硬化相鉴别。

治疗措施】 返回

   一、纠正贫血,维生素B12 200-500ug肌注1次/d,连续二周,以后二个月内每周给200-500ug,叶酸0.1 3次/d口服。

  二、营养神经药物:胞二磷胆碱250-500mg肌注 1次/d。辅酶Q10 10mg肌注1次/d。

  三、配合理疗、针炙可改善肢体无力及共济失调。

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