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behcet病
来源:医学全在线 更新:2009/4/12 字体:
概述】  【流行病学">流行病学】 【病因学】 【发病机理】 【病理改变】 【临床表现】 【并发症】 【辅助检查】 【诊断】 【鉴别诊断】 【治疗措施】 【预防】 【预后

概述】 返回

  Behcet(白塞)病,是一个多系统的慢性损害性综合征。其特点是除复发性口腔溃疡外,有还生殖器溃疡及复发性葡萄膜炎。

诊断】 返回

  主要根据临床体征:

  1.主要体征:反复性口腔、阴部溃疡,皮肤疾患和各类型的葡萄膜炎。

  2.次要体征:关节炎,胃肠道疾病,血管炎及神经系统疾病。

治疗措施】 返回

  1.充分持久的散瞳。

  2.激素的及时应用,局部点眼,结膜下或球旁注射,但不宜大量和长期应用激素。

  3.免疫抑制剂的应用:硫唑嘌呤环磷酰胺、痛可宁。

【病原学】

  病因不明,可能涉及遗传、病毒感染与免疫学诸方面。目前推想是一种自体免疫性疾病。主要病理改变是闭塞性血管炎及组织坏死。

临床表现】 返回

  1.全身不适,疲劳,低烧,食欲不振,阴部、口腔溃疡反复发作,皮肤呈结节性红斑改变。

  2.眼部表现:约有80%患者双眼同时或先后发生葡萄膜炎、病程长达10~20年之久,其类型为:①轻型虹膜睫状体炎;②急性虹膜睫状体炎,脉络膜炎,③急性全葡萄膜炎。其表现为反复性肉芽肿性炎症。细小的KP,前房积脓,并发性白内障继发性青光眼。眼底表现为黄斑囊新诗水肿,变性,中央动脉或静脉阻塞,视网膜水肿、渗出、出血,视神经乳头充血水肿,萎缩,最后可导致视力永久性丧失。

鉴别诊断】 返回

  应与伴有视网膜血管炎的葡萄膜炎相鉴别;与伴有前房脓性前葡萄膜炎相鉴别。这此病多为单眼发病,有前部或后部葡萄膜炎表现。且不合并口腔或生型器溃疡等全身表些病多为单眼发病,有前部或后部葡萄膜炎表现。且不合并口腔或生殖器溃疡等全身表现。

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