微 信 题 库 搜 索
理论教学
内科学
风湿病学 神经病学 免疫与健康
儿科学 老年医学 更多
外科学
皮肤性病学 普通外科学 烧伤外科学
神经外科学 外科学总论 更多
其它科目
基础学科 临床专科 内科疾病
内科诊疗 外科诊疗 专科诊疗
外科疾病 专科疾病 临床专科疾病
 医学全在线 > 理论教学 > 内科诊疗 > 消化内科疾病 > 正文
Gilbert综合征
来源:医学全在线 更新:2009/4/12 字体:

概述:

Gilbert综合征(消化内科)又称为体质性肝功能不良性黄疸,属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症,1901年Gilbert首先报告。Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸,多无明显症状。Gilbert综合征为常染色体显性遗传性疾病,病人主要为青少年,男性多见。发病率大约为5%左右。

症状表现:

1.可无明显症状;2.长期间歇性轻度黄疸;3.部分病例有乏力、消化不良、肝区不适;4.肝脾无肿大或轻度肿大。

诊断依据:

1.青少年发病,随年龄增加,黄疸逐渐减退,常有家族史;2.慢性反复发作性黄疸,疲劳、饮酒、感染或月经期黄疸加重。3.苯巴比妥或导眠能可使黄疸减轻或消退。4.血清非结合胆红素增高,尿胆红素阴性,尿胆原含量正常。无显性或隐性溶血性黄疸;5.肝功能试验、溴磺太钠试验、肝脏活检正常。

治疗:

治疗原则 1.Gilbert综合征无需特殊治疗;2.必要时可服用苯巴比妥有降低血胆红素的作用。

用药原则 胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂苯巴比妥口服,有助于血胆红素的降低。

预防常识:

Gilbert综合征的病因,是胆红素清除能力的减退,可能是肝细胞摄取胆红素能力降低,及肝内胆红素葡萄糖醛酸转移酶活性减低。在诊断Gilbert综合征时,应注意与溶血性黄疸、梗阻性黄疸、脂肪肝,酒精中毒、病毒性肝炎肝硬化、 Dubin-Johnson综合征等相鉴别。Gilbert综合征预后良好,一般无需特殊治疗。但应避免导致黄疸加重的诱因并介酒。

相关文章
慢性肾功能衰竭(chronic renal failure)
慢性喉炎(chronic laryngitis)
大疱性鼓膜炎(myringitis bullosa)
康复医学(Rehabilitation Medicine)
第四节 细菌学检验(bacteriological tes
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
   触屏版       电脑版       搜索   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map