微 信 题 库 搜 索
理论教学
内科学
风湿病学 神经病学 免疫与健康
儿科学 老年医学 更多
外科学
皮肤性病学 普通外科学 烧伤外科学
神经外科学 外科学总论 更多
其它科目
基础学科 临床专科 内科疾病
内科诊疗 外科诊疗 专科诊疗
外科疾病 专科疾病 临床专科疾病
 医学全在线 > 理论教学 > 外科诊疗 > 普通外科疾病 > 正文
先天性肛门闭锁
来源:医学全在线 更新:2009/4/12 字体:

概述:

先天性肛门闭锁(普外),先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病,占新生儿1/1500-1/5000,男多于女。常并存其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,10年来对本病的手术治疗有很大的改进,疗效也明显提高,devries和Pena作出了巨大贡献。

症状表现:

1.出生后不排大便;2.会阴部肛门缺如。

诊断依据:

1.出生后不排大便,会阴部肛门缺如;2.X光侧位片可见直肠端距肛门有一距离。

治疗:

治疗原则 1.低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术;2.高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系娄,行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。

用药原则 本病无特殊药物治疗,当高位肛门闭锁手术后应用基本药物中的抗生素,如青霉素、氨芐青霉素即足够。

预防常识:

本病非药物能治疗,必须行手术治疗。低位肛门闭锁一般卫生院也能解决,对于高位肛门闭锁,应到条件较好医院找有经验医师诊治。

相关文章
先天性肩关节脱位
先天性锁颅骨发育不全
先天性心脏血管病(Congenital Cardiovasc
先天性肛门直肠狭窄
先天性听骨链畸形
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
   触屏版       电脑版       搜索   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map