概述：

先天性肥厚性幽门狭窄(普外)是幽门环肌肥厚增生、幽门腔狭窄导致不全梗阻。本病在欧美国家较常见，约为2.5%-8.8%。我国发病率相对较低，约为1%。男性高于女性，约4-5：1。本病病因还不清楚，目前有几种假说：1)肌层先天性发育异常；2)神经发育异常；3)遗传因素；4)内分泌因素；5)环境因素、肌肉酶、血型与发病也有一定关系。本病的手术治疗效果一般较好。

症状表现：

1.出生后约3周出现进行性加重呕吐，为胃内容物；2.消瘦；3.上腹部膨隆，可见胃蠕动波，右上腹可触及坚硬橄榄样肿物。

诊断依据：

1.出生后3周出现进行性加重呕吐；2.右上腹可触及橄榄状肿物；3.B超示幽门部肿物；4.X光示不完全性幽门梗阻。

治疗：

治疗原则 诊断明确，及早行幽门环肌切开术。

用药原则 本病由于反复呕吐而出现脱水，营养不良。因此，视病情程度给予补充电解质，营养，体质极差者可用人体白蛋白纠正酸碱失调，合并肺炎或手术应用抗生素.

预防常识：

本病属先天性消化道畸形，药物治疗无法纠正畸形，故需尽早到医院行幽门环肌切开术，效果较好。