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先天性胆道闭锁
来源:医学全在线 更新:2009/4/12 字体:

概述:

先天性胆道闭锁(普外)是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,我国较西方高,女多于男,约1.5:1。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好,后者效果较差。

症状表现:

1.进行性黄疸加重,粪色变陶土色,尿色加深至红茶色;2.腹胀,肝大,腹水

诊断依据:

1.进行性黄疸加重,粪色变陶土色,尿色加深至红茶色;2.腹胀,肝大,腹水;3.肝功能异常; 4.B超示胆道闭锁;5.CT示胆道闭锁。

治疗:

1.可矫治型:行胆肠Roux-y吻合;2.不可矫治型:行Kasai术或肝移植。

预防常识:

先天性胆道闭锁治疗十分棘手,一般医院外科很难处理,故患本病病儿应到专业水平较高医院治疗。

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