微 信 题 库 搜 索
理论教学
内科学
风湿病学 神经病学 免疫与健康
儿科学 老年医学 更多
外科学
皮肤性病学 普通外科学 烧伤外科学
神经外科学 外科学总论 更多
其它科目
基础学科 临床专科 内科疾病
内科诊疗 外科诊疗 专科诊疗
外科疾病 专科疾病 临床专科疾病
 医学全在线 > 理论教学 > 专科诊疗 > 耳鼻喉科疾病 > 正文
先天性外耳道狭窄及闭锁
来源:医学全在线 更新:2009/4/12 字体:

概述:

先天性外耳道狭窄及闭锁(耳鼻喉科)是胚胎发育障碍,是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致,故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形最常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形4倍于双侧。

症状表现:

先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。常合并有耳聋及下颌骨发育不全。

诊断依据:

1.先天性耳廓畸形、外耳道无孔或仅有一小窝。常与中耳畸形同时存在。2.耳聋。双侧者因耳聋而影响患儿学习语言。3.可合并下颌骨发育不全。

治疗:

治疗原则 1.以手术为主。作外耳道成形或外耳道鼓室成形或内耳开窗术。2.手术年龄:双侧患者以6-7岁为宜(亦有学者提出4-5岁)。单侧患者手术可待成年后施行。

用药原则 1.手术后用一般抗生素和其他辅助药为主。2.如有感染可使用新特药类抗生素。

预防常识:

本病与遗传或胚胎病有关。因此,孕妇要加强保健措施,特别在妊娠前3个月内应避免病毒感染(如风疹等)。外耳畸形分为轻、中、重三种。轻者畸形轻,听力尚可,可不治疗。重者,因有内耳功能受损,不应手术治疗。中度者宜手术治疗,但手术难度大,易损伤面神经及迷路,甚至发生术后外耳道再度狭窄,故术前应有足够的认识。

相关文章
先天性多发性关节挛缩症
滴虫性外阴炎
先天性巨输尿管
先天性喉蹼
4-5 其它常见后天性心脏病
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
   触屏版       电脑版       搜索   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map