微 信 题 库 搜 索
理论教学
内科学
风湿病学 神经病学 免疫与健康
儿科学 老年医学 更多
外科学
皮肤性病学 普通外科学 烧伤外科学
神经外科学 外科学总论 更多
其它科目
基础学科 临床专科 内科疾病
内科诊疗 外科诊疗 专科诊疗
外科疾病 专科疾病 临床专科疾病
 医学全在线 > 理论教学 > 专科诊疗 > 耳鼻喉科疾病 > 正文
先天性听骨链畸形
来源:医学全在线 更新:2009/4/12 字体:

概述:

先天性听骨链畸形(耳鼻喉科),该病指听小骨先天性发育障碍、形成的听骨链畸形。听小骨发育障碍的原因分遗传性和非遗传性两种。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸药物可以导致先天性非遗传听骨链畸形。主要表现为自幼一侧耳朵听力减退、伴或不伴外耳畸形。妊娠早期注意防止病毒感染和避免服用致畸药物是预防本病关键。治疗主要靠听骨链重建手术。双耳患病者争取在2岁左右手术,以利于患儿学习语言。

症状表现:

1.自幼听力减退,无其他耳症状、多为单侧患病。 2.鼓膜多正常。听力检查为传导性聋。3.可伴外耳畸形或身体其他部位先天性畸形。

诊断依据:

1.发育异常引起的多为单侧,镫骨畸形。2.自幼听力减退,无其他耳症状,偶于体检时发现。3.鼓膜多正常。听力检查为传导性耳聋。听力曲线为平坦型,各频率损失在50分贝-60分贝间。骨导正常。鼓室曲线图:听骨链中断者为超限型,镫骨固定者为As型。4.颞骨X线断层照相和高分辨CT扫描、可见畸形的听骨。

治疗:

确诊后行听骨链重建术。双耳听骨链畸形者,最好在2岁左右手术,以利于患儿学习语言。单侧听骨链畸形手术的必要性不大,若有听力障碍、可以配戴助听器。

预防常识:

该病原因分遗传性及非遗传性两种,避免近亲结婚、妊娠早期注意防止病毒感染和避免服用致畸药物是预防本病关键。双耳听骨链畸形者,最好在2岁左右手术,以利于学习语言。单侧听骨链畸形可配戴助听器。

相关文章
先天性疾病和遗传性疾病
260-54 先天性弓形虫病
先天性白内障
先天性髋关节脱位
先天性脊柱侧凸
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
   触屏版       电脑版       搜索   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map