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【猎头职位】某世界500强外资医药企业招聘医学主管
来源:北京大学医学部 更新:2013/10/25 字体:
JOB  DESCRIPTION

Basic  Information:
Job  Title:  Medical  Advisor/Senior  Medical  Advisor
Job  Grade: 5
Working  Area  /  City:  Beijing  or  Shanghai
Department:  Medical  Affairs
Therapeutically  area:  Ophthalmology
Direct  Supervisor’s  Title: Franchise  Head  –  Ophtha


Job  Purpose  (Briefly  state  in  one  sentence  the  overall  objective  of  the  role):
Provide  thorough  up-to-date  medical,  clinical  development  expertise  to  drive  messages  delivery  to  key  influencers  and  stakeholders.  Collaborate  cross-functionally  in  the  execution  of  relevant  scientific  and  clinical  activities  in  assigned  Brands(s).  


Major  Responsibilities: 

Brand  Specific  Strategy  and  Medical  Activities
 1、Contribute  to  IPS  strategy  and  its  alignment  of  assigned  Product(s)  cross  functionally.  
 2、Develops  tactical  plans  within  IPS  for  Scientific  Communications/local  BOS  strategy  and  activities.
 3、Review  and  approval  Promotional  materials  as  a  faculty  number  of  materials  clearance  committee  to  ensure  they  are  fully  aligned  with  NP4  guideline  from  scientific  point  of  view. 
 4、Ensure  compliance  with  safety  reporting  requirements  and  RMP  execution  by  closely  working  with  DS&E.
 5、Review  patients  compensation  claims  by  suspected  AE  for  assigned  products  according  therapeutic  knowledge,  relevant  SOP  and  feedback  to  Legal  department.
  
Medical  Affairs  Studies  (MAS)
 1、Define,  initiate,  coordinate  and  manage  Local  BOS  activities  including  local  PMS  studies,  Phase  IV  study  in  line  with  GCP,  Local  regulations  and  Global  BOS  Strategy  and  plan.  
 2、Ensures  GCP  compliance  and  adherence  to  Novartis  Standard  Operating  Procedures  (SOPs)  for  conduct  of  trial  activities.  
 3、Be  responsible  for  GCR  approval/Application  for  Global  approval  for  Local  Phase  IV  Studies,  PMS,  third  party  studies/IIT  and  animal/in  vitro  studies.
 4、Be  responsible  for  Documents  Preparation  (Study  Concept  Sheet,  Trial  Protocol  and  final  study  reports  and  publications)  of  Local  Phase  IV  and  PMS  trials.
 5、May  serve  as  project  leader  of  Phase  IV/PMS  trials  before  operation  and  after  operation  finished.
 6、Be  responsible  for  publications  of  Local  Phase  IV  and  PMS  trials  timely.


Scientific  Information  /Messages  Management  
 1、Define  and  manage  on  Key  scientific  messages  for  assigned  product(s)  through  scientific  slides  deck,  presentations  and  other  tools.
 2、Provide  comprehensive  Disease/Therapy/  Product  presentations  and  training  to  internal  and  external  customers,  including  the  field  force,  for  the  accurate  delivery  of  messages.  
 3、Build  strong  relationship  with  scientific  associations  jointlywww.lindalemus.com/zhicheng/  with  marketing  and  MSL  through  advisory  board  meetings;  Define  and  prepare  the  contents  of  brand  specific  Advisory  board  Meeting  to  ensure  compliance  with  NP4  guidelines.  
 4、Provide  broad  and  deep  understanding  of  the  assigned  products  and  diseases  cross  functionally.  Seen  as  credible  medical  and  scientific  expert  by  internal  and  external  customers.  
 5、Provide  thorough  up-to-date  therapeutic  information  to  drive  Novartis  messages  delivery  to  key  influencers  and  stakeholders.



Required  Knowledge  and  Skill  (Physical  and  moral  base):

Medical  Advisor:
  2+  years  experience  in  clinical  medicine  and/or  clinical  research 
  Work  experience  within  the  pharmaceutical  industry  preferred
  Fluent  in  Chinese  and  English  writing  and  speaking  
  Well-developed  planning  and  resource  allocation  skills;
  Strong  communication  skills;
  Customer  orientation;
 Knowledge  of  allocated  therapeutic  area  and  GCP  preferred

Senior  Medical  Advisor:
  MD  or  PhD  with  unique  knowledge  for  successful  clinical  program  development  and  execution,  with  3+  years  of  clinical  research  experience/pharmaceutical  industry  experience  required.
  Advanced  medical/scientific  writing  and  communication  skills
  Proven  ability  to  work  both  independently  or  in  a  cross  functional  team  setting.
  Proven  ability  to  design,  interpret,  discuss  and  represent  clinical  trial  data  and  establish  effective  working  relationship  with  investigators  and  KOLs.
  Medical  and  /or  scientific  expertise  within  a  disease  area  preferred.



Required  Education  Background  :
Preferred:  Clinical  bachelor  degree  or  higher  (preferable  with  2  yrs  of  clinical  practice  experience)



联系电话:15101092795  010-58646551

邮箱:dennywen@allegisbn。com
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