| 汉语拼音 | Sang bai pi
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| 维药名 | 欧吉买依力提孜破斯提
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| 别名 | 克西如力 艾斯里吐提、破斯提 比合 吐提《拜地依药书》。
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| 考证 | |
| 中药材基原 | 为桑科植物桑 Mirus alba 1.的根皮。
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| 动物矿物植物形态 | 参见“桑植”条。
此外，同属植物鸡桑 Mirus australis Poir.、蒙桑M. mon-golica Schneid.、华桑 M cathayana Hems1.的叶在局部地区也作桑白皮使用。
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| 栽培与养殖 | |
| 采收加工 | 多在春、秋两季挖取根部，南方各地冬季也可挖取，去净泥土及须根，趁鲜时刮去黄棕色粉皮，用刀纵向剖开皮部，以木槌击，使皮部与木部分离，除去木心，晒干。
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| 药材鉴别 | 根皮呈扭曲的卷筒状、槽状或极片状，长短宽窄不一，厚1～4mm。外表面白色或淡黄白色，较平坦，有的残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮；表面黄白色或灰黄色，有细纵纹。体轻，质韧，纤维性强，难折断，易纵向撕裂，撕裂时有粉尘飞扬。气微，味微甘。
以色白、皮厚、柔韧者为佳。
显微鉴别 根皮横切面:韧皮部射线宽2～6列细胞；散有乳管；纤维单个散在或成柬，非水化或微木化；薄壁细胞含淀粉粒，有的细胞含草酸钙方晶。较老根皮中石细胞常与含晶厚壁细胞连结成群。
理化鉴别（1)取本品粉末0.2g，加乙醇8ml，水浴加热5min，滤过。取滤液2ml，加镁粉少许混匀，滴加浓盐酸数滴，溶液呈樱红色；并有气泡产生。
（2)取本品粗粉5g，加苯20ml，回流提取15min后滤过。滤液蒸干，残渣用少量氯仿溶解于小试管中，加冰醋酸lml，沿试管壁缓缓加太浓硫酸lml使成两层，两液界面显红色环。
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| 化学成分 | 含黄酮类成分:桑素（mulberrin)，桑色烯（mulberrochromene)，环桑素（cwlomulberrin)，环桑色烯（cyclo-mulberrochromene)［1］，桑根皮素（morusin)［2,3］，环桑根皮素（cyclomorusin)，化合物（compound)A［3］，氧化H氢桑根皮素（oxvdihvdromorusin)［4,5］，桑黄酮（kuwanon)A B C［4,5］D、E、F［6］、G（即出albanin F，moracenin B)［7］、H（即albanin G，moracenin A)［8］I［9,10］K L［11］、 Y、E［12］，桑白皮素（morace-nin)C［13］、 D［14］，桑根酮（sanggenone)A［10,21］B、C、D［10］、E［10,20］F［22］、G［23］H、I、J、K［24］、L、M、N［25］、O［26］、P［27］。又含桑色呋喃（mulberrofuran)A［15］B［16］C［10］K、NO［17］、M［18］、P［19］、Q［20］，伞形花内酯（umbellif6rone)，东莨菪素（scopoletin)［28］，桑糖脘（moran)A［29］及具降压作用的乙酸胆碱类似物成分［30］。
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| 药理作用 | 1.利尿作用 桑白皮水煎剂2g/kg给家兔灌胃，6h内排尿量及氯化物均显著增加，7～24h恢复正常［1］。给大鼠灌胃或腹腔注射水提取物或正了酸提取物300～500mg／kg，均呈明显的利尿作用，尿量、Na+、 K+和氯化物排出量均增加［2］。 2。对心血管系统的作用 桑白皮煎剂和水、甲醇、乙醇、正丁醇等多种溶媒提取物，经静脉、皮下、十二指肠或灌胃给药，对麻醉犬、家兔、大鼠或肾性高血压大鼠均有不同程度的降压作用，作用缓和较持久，能维持2～4h［2～9］，且反复用药无快速耐受性［9］。正了醇提取物的降压作用可被阿托品或切断迷走神经所抑制，而不受氯苯吡胺的影响［2］。另有报道，给家兔静注乙醇提取物0.l～1.0mg／kg所产生的降压作用，在切断两侧迷走神经或横断第5～第6颈髓后，此 作用仍存在，给予阿托品后其降压作用显著减弱或消失；静脉或动脉注射乙醇提取物20mg／kg，对猫瞬膜无明显影响，但将桑白皮液涂于颈上神经节上，可阻断电刺激节前纤维引起的瞬膜收缩；对水蛭背肌单用无作用，如先经毒扁豆碱处理后，可使背肌张力显著升高，其作用与乙酰胆碱（Ach)相似，故认为桑白皮的降压作用可能是Ach样物质所致［6,7］。甲醇提取物（M-1)给兔、犬静注3mg/kg引起的降压作用，完全不受阿托品前处理的影响，因此，很难认为M-1是Ach样物质，其降压作用主要是未消性的［10］。与此相反，从兔、犬十二指肠注入乙醇提取物5～6g（生药)／kg对肾上腺素、去甲肾上腺素和Ach所致的血压改变无任何影响，却使阻断颈总动脉血流引起的加压反射显著减弱或消失，故推测其降压作用可能是抑制血管运动中枢所致［9］。从桑树干根皮中提取分离的异戊烯基黄酮衍化物-桑白皮素A（moracenin A)［11］、桑白皮素B［12］、桑白皮素C［11］、桑黄酮G［13］，和桑黄酮H［14］，给兔或大鼠静注，均显示明显的降压活性。 桑白皮乙醇提取物能抑制离体蛙心心肌收缩力和频率，此作用可被阿托品所抑制，如剂量增大可使心脏停搏［6,7］。正丁醇提取物可使离体大鼠心房频率及收缩力明显增加，随后轻度抑制；水提取物则产生轻度的抑制作用［2］。乙醇提取物可使离体蛙后肢血管收缩，离体兔耳血管扩张［6,7］，正丁酸提取物则增加臂血流量，此作用可被阿托品所抑制［2］。 3.对平滑肌作用 静注正丁醇提取物50mg/kg，明显增加大胃肠活动，而水提取物则无此作用；0.1mg／ml浓度能松弛离体豚鼠回肠，且抑制其自动节律性活动，但对大鼠胃贲门窦条片有轻度兴奋作用［2］。乙醇提取物对离体兔肠和子宫有兴奋作用，对兔肠收缩增强作用可被阿托品所抑制［6,7］。桑白皮水提取物3g／kg给小鼠灌胃，排出液状粪便，呈导泻作用［2］。 4.对神经系统作用 桑白皮水或正丁醇提取物给小鼠腹腔注射50mg/kg以上，呈现镇静和安定作用，自发性活动减少，触觉及痛觉反应降低，瞳孔扩大；并能抑制小鼠电休克发作，但仍表现伸肌紧张，显著减少动物死亡数，具有一定的抗惊厥作用；此外，还有降低体温作用及轻度镇咳作用［2］。小鼠醋酸扭体及压属实验表明，水提取物有明显镇痛作用，减少扭体次数，提高痛阈，2g／kg灌胃与阿司匹林0.5g／kg作用相似；对角叉莱胶及葡聚糖引起的大鼠足肿胀呈明显的抑制作用［2］。 5.其他作用 桑白皮煎剂对金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、福氏痢疾杆菌有抑制作用，桑色呋喃A对金黄色葡萄球菌有抑制作用［15,16］，乙醇和丙酮提取物对深红色发癣菌也有抑制作用［17］。热水提取物体外试验对人子宫颈癌JTC-26株的抑制率为70％左右［18］。桑白皮化学成分桑根皮素、桑根酮D、桑黄酮H和C，在体外可抑制血小板中血栓烷B2（TXB2)的生成［19］。乙醇提取物静脉给药，对兔唾液腺呈轻度促进分泌作用［6,7］。用桑白皮线缝合犬的伤口无需拆线，可自行吸收［20］。桑白皮甲醇提取物腹腔注射能明显降低小鼠血糖。桑糖朊A3mg／kg或10mg/kg腹腔注射对正常和四氧嘧啶性糖尿病小鼠均有降血糖作用［21］。 6.毒性 桑白皮乙醇提取物小鼠静注LD50为3.27g／kg，其中毒表现为呼吸促迫，运动失调，阵发性惊厥发作，最后呼吸衰竭而死亡［6,7］。正丁醇或水提取物给小鼠灌胃或腹腔注射10g/kg，或静注5g／kg，均未引起动物死亡［2］，桑白皮醇提取物给小鼠灌胃200g（生药)／kg，大鼠灌胃100g／kg，犬灌胃50g／kg，均无异常反应及中毒表现［9］。日本产桑白皮对小鼠中毒量为7.5g／kg，最小致死量（MLD)为11.0g／kg。中国产桑白皮则分别为4.2g／kg和6.7g/kg［8］。亚急性毒性试验表明，隔日给犬灌胃桑白皮20g／kg，连续30d，对动物体重、血象、心电图及肝肾功能等无明显不良反应［9］。 |
| 炮制方法 | |
| 性味 | 湿热。
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| 功效 | 生湿生热，清除黑胆质，驱除肠虫，消除牙痛，收敛止血。
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| 主治 | 主治干寒性或黑胆质性疾病，如黑胆质增多，肠道生虫，牙齿疼痛，牙龈出血等。
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| 用法用量 | 内服:18～36g。外用:适量。可入汤剂、煎剂、糖浆，洗剂、漱口剂等。
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| 注意事项 | 用量过多，可引起消化不良，矫正药为各类醋酸糖浆，玫瑰花糖膏。
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| 代用药 | 若本品缺货，可用鞣树果代。
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| 附方 | |
| 制剂 | 谢日比提 破斯提 比合 吐提 糖浆 桑根白皮、桃根皮各18g，砂糖适量。药物浸泡在适量水中，过一昼夜，用温火煎至剩下一半时加入砂糖，再用温火煎成黏糖浆即可。功能驱除肠虫。主治肠道生虫等。内服，每日2次，每次50ml。（《拜地依药书》)
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| 参考文献 | 化学成分 ［1］Deshpande V H, et al,Tetra Lett,1968,(14):1715 ［2］野村大郎，等.医学中央杂志（日)，1973，297:169 ［3］Nomura T，et a1.Chem Pharm Bull，1976，24（11):2898 ［4］Nomura T，et al、Chem Pharm Bull，1977，25（3)；529 ［5］Nomura T，et al、Chem Phartn Bull，1978，26（5):1453 ［6］Nomura T,et a1.Planta Med,1981,42(1):79 ［7］Nomura T，et a1.Chem Pharm Bull，1980，28（8):2548 ［8］Nomura T,et a1.Teteracycles,1980,14(12):1943 ［9］Ngomura T，et a1.Planta Med，1982，46（3):167 ［10］Nomura T，et a1.C A，1982，96:21424lk ［11］Nomura T，et a1.Planta Med，1983，47（3):151 ［12］HanoY，et a1.Heterocycles，1986，24（9):2603 ［13］Oshirna Y，et al Heterocytles，1980，14（10):1461 ［14］Nornura T，et a1.Heteraycles,1981,16(6):938 ［15］Nomura T,et ak. Heterocvcles，1978，9（11)；1593 ［16］Nomura T，et a1.nlanta Med，1981，42（2):197 ［17］Hano Y，et a1.Chem Pharm Bull，1985，33（12):5294 ［18］Hano Y，et a1.Heterocycles，1986，24（5):1251 ［19］Hano Y，et a1.Heterocycles，1986，24（5):1381 ［20］Hano Y，et a1.Heterocyles，1986，24（7):1807 ［21］Nomura T，et a1.Planta Med,1983,47(1):30 ［22］NomruaT，et a1.Hetermycles,1983,20(4):661 ［23］Fukai Y,et a1.Heterocycles,1983,20(4):611 ［24］Hano Y，et a1.Heterocydes，1983，20（6):1O71 ［25］Hano Y，et a1.Heterocydes，1984，22（8):1791 ［26］Hano Y，et a1.Heterocydes，1985，23（10):2499 ［27］Hano Y，et a1.Heterocycles，1986，24（8):2285 ［28］Uno T，et a1.C A，1972，76:56567b ［29］Hikin H，et a1.Planta Med，1985，（2)；159 ［30］種村岩美.日本药理学杂志，1960，56（3):704 药理 ［1］饶曼人.中华医学杂志，1959，45（1):67 ［2］Yarnatake Y，et a1.Janan J Pharmacol，1976，26（4):461 ［3］福留喜久男.日本生理学杂志，1938，3（2):172 ［4］渡边綱男.医学中央杂志（日)，1942，77:17 ［5］铃木文助，等.医学中央杂志（日)，1944，86:14 ［6］種村岩美.日本药理学杂志，1960，56（1):44 ［7］種村岩美.日本药理学杂志，1960，56（3):704 ［8］许常山.医学中央杂志（日)，1966，219:498 ［9］冯克玉，等.新医药学杂志，1974，（3):139 ［10］李长格译.国外医学·植物药分册，1981，2（1):44 ［11］Oshim Y，et a1.国外医学·植物药分册，1981，2（2):21 ［12］Oshima Y，et a1.国外医学·植物药分册，1981，2（6):21 ［13］Nomura T，et a1.国外医学·植物药分册，1981，2（2):20 ［14］Nomura T，et a1.国外医学·植物药分册，1981，2（4):23 ［15］Nomura T，et a1.C A，1979，90:55116f ［16］微生物教研室.南京药学院学报，1960，（5):10 ［17］Lee H K，et a1.C A，1966，65:11009d ［18］佐藤昭彦.汉方研究（日)，1979（2):51 ［19］木村善行，等.国外医学·中医中药分册，1987，9（2):107 ［20］陈济民，等.武汉中医（创刊号)，1958:68 ［21］Hikino H，et a1.Planta Med，1985，（2):159 |
| 维药名出处 | 《拜地依药书》
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| 参考 | 《中华本草》民族药卷:维吾尔药
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