一级分类 | 常用植物药
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二级分类 | |
分类 | 叶凡秋
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年份 | hieh fanh ziu
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别名 | |
来源 | 茄科植物龙葵Solanum nigrum L.的全草。
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形态特征 | 一年生直立草本,高约1米,多分枝。单叶互生,卵形或长圆形,长2.5~10厘米,宽1.5~5.5厘米,顶端急尖或渐尖,基部下延,边全缘或有角状粗齿。花白色,合生,5裂;伞形花序侧生,花梗下垂,有花4~10朵。浆果球形,有光泽,熟时黑色;种子扁圆形。花期6~7月,果期9~10月。
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生态分布 | 生于村边、路旁、园边、荒地上。产于广西贺州、钟山、昭平、金秀、融水、靖西、凌云、隆林等县市;分布于全国各省份。
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采集加工 | 夏秋季来,鲜用或晒干备用。
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性味 | 味苦,性寒。有小毒。
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功效 | 清热解毒,利水消肿,排石,降压,止痒。
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传统应用 | |
用法用量 | 15~60克,水煎服或捣汁服;外用适量捣敷。
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方例 | |
化学成分 | 龙葵地上部分含澳洲茄碱,澳洲茄边碱,β-澳洲茄边碱[1]。橙色果实中含α-胡萝卜素[2]。果实中还含有植物凝集素[3],澳洲茄胺,N-甲基澳洲茄胺,12β-羟基澳洲茄胺,番茄烯胺,毛叶冬珊瑚碱,替告皂甙元[4],26-O-22-甲氧基-25D,5α-呋甾烷-3β,26-二醇-3-O-β-石蒜四糖甙[26-O-(β-D-glu-copyranosyl-22—methoxy-25D,5α-furostan-3β,26-diol-3-O-β-lycotetrao-side),去半乳糖替告皂甙[5],替告皂甙元四糖甙SN-4[5,6],SN-a,即澳洲茄胺,SN-b,即澳洲茄醇胺,SN-c,即12β,27-二羟基澳洲茄胺,SN-d,即12β-羟基-26-去甲澳洲茄胺-26-羧酸,SN-e,即澳洲茄醇胺-3-β-茄三糖甙,SN-f,即12β,27-二羟基澳洲茄胺-3-β-马铃薯三糖甙[6]。果实中尚含有α-澳洲茄边碱,α-澳洲茄碱[7],乙酰胆碱[8]。果实中的脂肪和生物碱的含量在成熟期间逐渐增加,如澳洲茄胺不成熟时占4%~5%,成熟后占5%~6%,但茄啶在果实不成熟时含有,成熟后却消失了[9]。种子油中含有胆甾醇[10]。从根茎中分得龙葵皂甙A、B,龙葵螺甙A[11]B[12]。叶中含槲皮素-3-O-(2Gal-a-鼠李糖基)-β-葡萄糖基(1→6)-β-半乳糖甙[quercetin-3-O-(2Gal-a-rhamnosyl)-R-glucosyl(1→6)-β-galactoside],槲皮素-3-O-α-鼠李糖基(1→2)-β-半乳糖甙[quercetin-3-O-α-rhamnosyl(1→2)-β-galactoside],槲皮素-3-β-葡萄糖基(1→6)-β-半乳糖甙[quercetin-3-β-glucosyl(1→6)-β-galactoside],槲皮素-3-龙胆二糖甙,槲皮素-3-半乳糖甙,槲皮素-3-葡萄糖甙[13]。此外,还含有23-O-乙酰基-12β-羟基澳洲茄胺[14]。
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药理 | 1.降压作用 龙葵煎剂500mg/kg给正常麻醉犬静脉注射,血压立即显著下降,60min后恢复至原血压水平;而静注龙葵醇提液1000mg/kg,降压作用不明显。清醒肾型高血压犬3只,每日口服龙葵煎剂15g/kg,共10d,血压迅速下降,停药后又迅速恢复;心率明显减慢,停药10d未能复原;心率血压乘积指数也明显减少。减压机制分析中,龙葵煎剂500mg/kg静注显著减弱阻断颈总动脉引起的加压反应,对肾上腺素所致加压反应没有影响,对切断双侧迷走神经后电刺激中枢端及外周端引起的压力变化也没有影响[1]。 2.抗炎作用 龙葵提取物对动物有抗炎作用。澳洲茄碱有可的松样作用,降低血管通透性及透明质酸酶的活性;对动物的过敏性、烧伤性、组胺性休克有某些保护作用,还能增加小鼠胰岛素休克的存活率,并能促进抗体的形成[2]。 3.其他作用 龙葵煎剂试管稀释法,1:4~1:2对绿脓杆菌及变形杆菌有抑制作用[3]。龙葵果有镇咳、祛痰作用,亦有报告龙葵有阿托品样作用[2]。澳洲茄胺0.5mg/kg给予大鼠或家兔可兴奋大脑皮层、改善条件反射活动。连续给药5~10d,或一次给予5mg/kg,反而有抑制作用;大剂量还能降低痛觉的敏感性[4]。龙葵提取出的化合物GMD1630在裸小鼠移植性宫颈癌A431和培养的子宫肿瘤细胞CE试验中表现出抗癌活性[5]。龙葵提取物0.125ml/kg给大鼠口服11星期,可增加大鼠肝线粒体琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶C、ATP酶的活力[6]。 4.毒性 龙葵煎剂给小鼠一次腹腔注射LD50为56.8g/kg±0.02g/kg,口服的LD50为144.2g/kg±0.02g/kg[1]。给大鼠喂饲含32%龙葵种子的头3d内,可见大鼠体重增加减慢,进食减少[7]。澳洲茄碱作用类似茄碱亦能溶血,毒性较大[2]。 |
化学成分参考文献 | [1]Aslanov S M,et al.C A,1979,90:118092t. [2]Dan Mrs S,et al.C A,1982,97:20759k. [3]Colceag J.C A,1985,103:120024c. [4]Doepke W,et al.C A,1987,107:214783j. [5]西修玲子等:《药学杂志》(日),1982,102(3):300。 [6]Yoshida K,et al.Cehm Pharm Bull,1987,35(4):1645. [7]Ridout C L,et al.C A,1990,112:95551y. [8]Cesariode Melo A,et al.1980,92:72719p. [9]Bose Mrs B,et al.C A,1980,93:66325m. [10]Gastaldo P,et al.C A,1978,88:186118q. [11]Sharma S C,et al.Phytochemistry,1983,22(5):1241. [12]Sharma S C,et al.C A,1983,98:1228328s. [13]Nawwar M A M,et al.Phytochemistry,1989,28(6):1755. [14]Doepke W,et al.C A,1989,110:4639c. |
药理参考文献 | [1]叶聚荣等:《中药通报》,1984,9(1):35。
[2]江苏新医学院:《中药大辞典》(上册),第1版,上海科学技术出版社,1977:630。
[3]福建宁化县医院:《医药卫生》(福建省卫生局),1971,(1):49。
[4]Seifulla K I.C A,1966,64:10265f.
[5]Zhang L S,et al.C A,1992,117:46706x.
[6]Saxena A,et al.C A,1980,92:563k.
[7]Dugsn G M,et al.C A,1990,113:57648y.
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附注 | |
出处 | 中国瑶药学
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