一级分类 | 常用植物药
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二级分类 | |
分类 | |
年份 | maeqc luc
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别名 | 老鸦珠、薏苡仁、裕米、川谷
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来源 | 禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.的根、种仁。
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形态特征 | 一年或多年生草本;秆直立,高1~1.5米。叶条状披外形,长达30厘米,宽1.5~3厘米,顶端长渐尖,边粗糙;叶鞘光滑,与节间等长或稍短,叶舌质硬。总状花序成束腋生;小穗单性;雄小穗生于总状花序上部,覆瓦状排列,从骨质念珠状的总苞中抽出;雌小穗位于总状花序的下部,包藏于总苞中,2~3枚生于一节,只有一枚结实。颖果外包坚硬的总苞,卵形或卵状球形。花期7~9月,果期9~10月。
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生态分布 | 生于屋边、荒野、河边、溪间或阴湿山谷中,栽培。产于广西各地县市;分布于全国大部分地区。
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采集加工 | 秋季果实成熟时采收,晒干,除去外果壳及黄褐色外皮,去净杂质备用。
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性味 | 味甘、淡,性微寒。
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功效 | 健脾利肺,清热利湿,祛风除湿,驱虫。
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传统应用 | |
用法用量 | 10~30克,水煎服。
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方例 | 1.尿路结石 灭鲁(薏苡)根、茎、叶各30克,水煎服。
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化学成分 | 种仁含薏苡仁酯,粗蛋白13%~14%,脂类2%~8%。脂类中三酰甘油61%~64%,二酰甘油6%~7%。一酰甘油4%,甾醇酯9%,游离脂肪酸17%~18%。在三酰甘油中亚油酸含量可达25%~28%,在游离脂肪酸中亚油酸含量为27%~28%,游离脂肪酸还有棕榈酸,硬脂酸,顺-8-十八碳烯酸即油酸等[1,2]。-酰甘油中有具抗肿瘤作用的α-单油酸甘油酯[3],甾醇酯中有具促排卵作用的顺-、反-阿魏酰豆甾醇和顺一、反一阿魏酰菜油甾醇等[4]。种仁还含具抗补体作用的葡聚糖[5]和酸性多糖CA-1、CA-2[6]及降血糖作用的薏苡多糖A、B、C[7]。种子挥发油含69种成分,其中主要的有已醛,已酸,2-乙基-3-羟基丁酸已酯,γ-壬内酯,壬酸,辛酸,棕榈酸乙酯,亚油酸甲酯,香草醛及亚油酸乙酯[8]等。
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药理 | 1.抗肿瘤作用 薏苡仁乙醇提取物腹腔注射能抑制艾氏腹水癌细胞的增殖,显著延长小鼠的生存时间[1]。从该提取物中分离得到2个组分,其一能引起原生质的变性,另一组分可使细胞核分裂停止于中期[1,2]。薏苡仁的丙酮提取物,对小鼠艾氏腹水癌以及子宫颈癌-14、腹水型肝癌、S180腹水癌等均有明显的抑制作用[3-6]。从其中分离出来的酸性成分能使S180腹水癌ICR小鼠的存活期延长163%[6]。乙酸乙酯或氯仿提取物对肿瘤抑制作用较弱,而石油醚、乙酸及甲醇提取物无效[3]。早期认为丙酮提取物中的抗肿瘤成分为薏苡仁酯[3,5],后经多次检测薏苡仁脂溶性成分,在除去脂类水解产物的有机酸部分后,均未检出薏苡仁酯[6]。经化学分析证实丙酮提取物的活性成分是棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸(16.4O:2.2%:54.7%:26.7%)等游离脂肪酸的混合物,不饱和脂肪酸(亚油酸)为主要的抗癌成分[6]。薏苡仁亦是有效的抗肿瘤促进剂。薏苡仁甲醇提取物对非洲淋巴细胞瘤病毒早期抗原激活作用有强烈的抑制活性,并有拮抗肿瘤促进的作用。α-单油酸甘油酯是其活性成分之一[7]。薏苡仁的50%乙醇提取物能促进培养的扁平上皮癌细胞的角化[8]。 2.抑制骨骼肌收缩的作用 早年报道,有石油醚浸出的薏苡仁油对蛙的骨骼肌及运动神经末梢,低浓度呈兴奋作用,高浓度呈麻痹作用[8]。如注射于蛙的胸淋巴腔或腓肠肌内,能减少肌肉挛缩,并缩短其疲劳曲线。用离体蛙的神经肌肉标本,证明其作用部位在肌纤维而不在神经肌肉接头[9]。并且阿托品、咖啡因、毒扁豆碱等对此呈显著的拮抗作用[9]。薏苡仁油抑制骨骼肌收缩的作用与其中所含的脂肪酸有关。薏苡仁油及含10~18个碳原子的饱和脂肪酸均能阻止或降低电刺激蛙骨骼肌引起的收缩,且碳原子数越少,其作用越强。而不饱和脂肪酸对骨骼肌收缩无影响[10]。 3.镇痛作用 热板法试验证明薏苡仁的水提取物对小鼠有镇痛作用[8]。 4.解热、抗炎作用 薏苡仁浸出物能抑制人中性粒细胞产生活性氧,并显著地抑制中性粒细胞、淋巴细胞膜的甲基转换酶、磷脂酶A2和前列腺素E2的分泌。说明它有一定的抗炎作用,其机制之一是稳定炎症细胞的细胞膜[6]。 5.对心血管作用 石油醚浸出的薏苡仁油对离体蛙心有兴奋作用,高浓度时呈抑制作用。对离体兔耳血管,低浓度薏苡仁油使之收缩,高浓度则有扩张作用。麻醉兔静脉注射薏苡仁油出现短暂降压反应,且伴有呼吸兴奋。大剂量薏苡仁油能抑制呼吸中枢,使末梢血管,特别是肺血管扩张[8]。 6.免疫作用 从薏苡仁热水提取物中分得的葡聚糖及酸性多糖类CA-1、CA-2均有抗补体活性[11,12]。薏苡仁浸出物(主要为不饱和脂肪酸的三酰甘油部分)能使上拨鼠腹腔巨噬细胞产生的白介素-1增加,也能显著地增加健康人末梢血单核细胞产生抗体,具有增强体液免疫的作用[6]。 7.降血糖作用 薏苡仁的水提取物腹腔注射,可显著降低小鼠血糖。从中分离得3个有效成分,即薏苡多糖A、B、C,以10mg/kg、30mg/kg、100mg/kg腹腔注射,对正常小鼠均具有降血糖作用,其中以多糖A作用最强,给药7h后,降糖率分别为56%、45%和40%。对四氧嘧啶诱发的高血糖小鼠,以30mg/kg、100mg/kg腹腔注射,给药7h后,薏似多糖A的降糖率为61%和26%。多糖A为降糖主要成分[13]。薏苡仁油0.5g/kg以及超过12个碳原子的脂肪酸皮下注射,对家兔也有降血糖作用,其降血糖作用可被丙酮酸钠拮抗[10]。 8.毒性 薏苡仁丙酮提取物(油状)小鼠口服的最大耐受量为10ml/kg[5]。 |
化学成分参考文献 | [1]Loeman K,et al.C A,1978,98:3147b. [2]Ukita T,et al.Chem Pharm Bull,1961,9(1):43. [3]Tokuda H,et al.Planta Med,1990,56(6);653. [4]Kondo Y,er al.Chem Pharm Bull,1988,36(8):3147. [5]Yamada H,et al.Phytochemistry,1986,25(1):129. [6]Yamada H,et al.Phytochemistry,1987,26(12):3269. [7]Takahashi M,et al.Planta Med,1986,52(1):64. [8]Hiromu K,et al.C A,1992,116:172640P. |
药理参考文献 | [1]中山宗春:《日本外科学会杂志》(阳),1960,61(2):234。
[2]中山恒明:《日本医师协会杂志》(阳),1959,41(12):945。
[3]Ukita T,et al.Chem Pharm Bull,1961,9(1):43.
[4]章荣烈:《中医药研究参考》,1974,(4):43。
[5]上海第一医学院中山医院药剂科:《全国地区性药学学术会议论文资料》(中国药学会上海分会),1978:56。
[6]八木晟:《国外医药·植物药分册》,1989,4(2):75。
[7]Tokuda M,et al.Planta Med,1990,56(6):653.
[8]Hikino H.《现代东洋医学》(日),1988,9(1):51。
[9]大津喜一:《药学研究》(日),1954,26(11):755。
[10]羽野寿等:《药学杂志》日),1959,79(11):1412。
[11]Yamada M,et al.Phytochemistry,1986,25(1):129.
[12]Yamada M,et al.Phytochemistry,1987,26(12):3269.
[13]Takahashi M,et al.Planta Med,1986,52(1):64.
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附注 | |
出处 | 中国瑶药学
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