一级分类 | 常用植物药
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二级分类 | |
分类 | |
年份 | wiangh sung
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别名 | 黄姜
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来源 | 姜科植物姜黄Curcuma longa L.的块根。
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形态特征 | 多年生宿根草本,高1~1.5米。根茎圆柱状,横走;根粗壮,末端膨大成纺锤形或卵状的块根,表面灰褐色,横切面黄色。叶根生,椭圆形,长20~45厘米,宽6~20厘米顶端短渐尖,塞部渐狭,两面无毛;叶鞘宽,近与柄等长。花白色和淡黄色;穗状花序圆柱状,稠密,生于从叶鞘内抽出的花茎顶端。蕨果球形,3瓣裂;种子卵状长圆形,有假种皮。花期8~11月。
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生态分布 | 生于草坡或松林边或阔叶疏林下,也有栽培。产于广西容县、龙州、金秀等县市;分布于福建、广东、云南、四川、湖北、陕西、江西、台湾等省份。
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采集加工 | 秋冬季采,去须根,分别煮至透心为度,撞去外皮晒干备用。
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性味 | 味辛、苦,性温。
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功效 | 活血行气,通经止痛。
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传统应用 | |
用法用量 | 9~30克,水煎服;外用适量捣敷或研粉水调敷。跌打内伤,捣汁冲酒服。
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方例 | |
化学成分 | 根茎含姜黄素类化合物:姜黄素,对,对'-二羟基二桂皮酰甲烷,即双去甲氧基姜黄素,对羟基桂皮酰阿魏酰基甲烷,即去甲氧基姜黄素[1,2],二氢姜黄素[3];倍半萜类化合物:姜黄新酮[4],姜黄酮醇A、B[B],大牻牛儿酮-13-醛,4-羟基甜没药-2,10-二烯-9-酮,4-甲氧基-5-羟基甜没药-2,10-二烯-9-酮,2,5-二羟基-甜没药-3,10-二烯,原莪术二醇,莪术双环烯酮,去氢莪术二酮,(4S,5S)-大牻牛儿酮-4,5-环氧化物,α-姜黄酮,甜没药姜黄醇,甜没药姜黄酮,莪术烯醇,异原莪术烯醇莪术薁酮二醇,原莪术烯酸,表原莪术烯醇,4,5二羟基-甜没药-2,10-二烯[6];酸性多糖:姜黄多糖A[7,8]、B、C[8]、D[9]。挥发油(4.2%),其主要成分有姜黄酮,芳香-姜黄酮,姜黄烯,大牻中儿酮,芳-香姜黄烯,桉叶素,松油烯,莪术醇,莪术呋喃烯酮,莪术二酮,α-蒎烯,β-蒎烯,柠檬烯,芳樟醇,丁香烯,龙脑等[10,11]。还含菜油甾醇,豆甾醇,β-谷甾醇,胆甾醇,脂肪酸[12]及金属元素钾、钠、镁、钙、锰、铁、铜、锌等[13]。
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药理 | 1.抗炎作用 大鼠腹腔注射姜黄各种干浸膏(石油醚、乙醇和水),对角叉菜胶引起的足跖肿胀均有抑制作用,水浸膏作用最强,ED50为4.7mg/kg,醇浸膏作用弱,ED50为309mg/kg,石油醚浸膏的ED50为40.7mg/kg,姜黄素的ED50为8.7mg/kg[1]。 2.利胆作用 麻醉犬静注黄素钠24mg/kg可使胆汁分泌增加一倍,挥发油作用相似但较弱,胆汁中固体成分浓度降低,但胆盐、胆固醇和胆红素总排出量仍增加[2,3]。 3.保肝作用 小鼠注射美黄根茎50%乙醇提取物20g(生药)/kg,对四氯化碳引起的血清ALT(丙氨酸转氨酶)和AST(天冬氨酸转氨酶)升高有明显抑制作用[4]。 4.对消化系统的作用 大鼠灌胃姜黄乙醇提取物500mg/kg,对低温约束应激性、幽门结扎性及吲哚美辛、利血平等引起的溃疡有明显的抗溃疡作用。对囊肿毁坏剂(80%乙醇、0.6mol/L盐酸、0.2mol/L氢氧化钠及25%氯化钠)引起的胃损伤呈现非常明显的保护作用。姜黄乙醇提取物不仅使胃黏膜壁明显增厚,而且也使大鼠胃腺内非蛋白流基含量恢复[5]。兔服姜黄粉可使胃液中黏液含量增加,对胃黏膜可能有保护作用[6]。 5.对心血管系统的作用 姜黄提取物灌胃能对抗静注垂体后叶素引起的大鼠心电图ST段、T波变小,小鼠灌服姜黄素能增加心肌营养性血流量[7]。 6.抗血凝和抑制血小板聚集作用 灌服姜黄醇提取物或姜黄素可抑制高脂血症大鼠ADP诱发的血小板聚集。姜黄素能增强纤溶活性[8]。 7.毒性 大鼠口服姜黄素5g/kg,外观无明显毒性作用[9]。姜黄粉或姜黄素按人用量的1.25~125倍喂饲大鼠,对生长喂饲效率、红细胞、白细胞、血红蛋白、总血清蛋白、清蛋白、球蛋白、血清转氨酶和碱性磷酸酶等均无任何不良反应。 |
化学成分参考文献 | [1]Kosuge T,et al.Chem Pharm Bull,1985,33(4):1499. [2]杨模坤等:《中草药》,1984,15(5):197。 [3]Ravindranath V,et al.Phytochemistry,1980,19(9):2031. [4]Kiso Y,et al.Phytochemistry,1983,22(2):596. [5]Imai S,et al.C A,1991,114:57975y. [6]Ohshiro M,et al.Phytochemistry,1990,29(7):2201. [7]Tomoda M,et al.Phytochemistry,1990,29(4):1083. [8]Gomda R,et al.Chem Pharm Bull,1990,38(2):482. [9]Gonda R,et al.Chem Pharm Bull,1990,40(1):185. [10]方洪钜等:《药学学报》,1982,17(6):441。 [11]陈毓亨等:《中药通报》,1983,8(1):27。 [12]Moon C K,et al,C A,1977,87:114582K. [13]马成龙等:《中草药》,1985,16(6):244。 |
药理参考文献 | [1]Yegnanarayan R,et al.Indian J Med Res,1976,64:601.
[2]Ramprasad C,et al.C A,1957,51:12435f.
[3]Ramprasad C,et al.C A,1957,51:16946f.
[4]Kiso Y,et al.《生药学杂志》(日),1982,36(3):238。
[5]Rafatullah S,et al.J Ethnopharmacol,1990,29(1):25.
[6]Mukherjee B,et al.Sci Industr Res,1961,20c:25.
[7]何高琴等:《重庆医学院学报》,1979,(1):86。
[8]薛春生等:《新医药学杂志》,1978,(9):475。
[9]Wahlstrom B,et al.C A,1979,90:3371x.
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附注 | |
出处 | 中国瑶药学
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