编号 | 0778 |
总例数 | 168例 |
性别例数 | 男123例,女 45例 |
治疗组例数 | 98例 |
对照组例数 | 70例 |
年龄区间 | 14~45岁 |
平均年龄 | 36岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 叶下珠胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Underleaf Pearl |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 辅助治疗 |
用法用量 | 两组均口服常规护肝药物,并予干扰素(IFN)-α2b 3~5MU肌注,1次/d,连用15d,其后改为隔日1次;观察组在此基础上口服叶下珠胶囊0.75g/次,3次/d。两组疗程均为6个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治疗结束时血清ALT降至正常,HBV DNA和HBeAg阴转为近期完全应答;随访期内血清ALT再度异常,HBV DAN/HBeAg转阳为复发;治疗结束时无应答者随访期内血清ALT降至正常和(或)HBV DNA和(或)HBeAg阴转并持续至随访期结束为滞后应答;近期完全应答者随访结束时血清ALT正常,HBV DNA和HBeAg阴性为持续完全应答。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |