| 编号 | 1038 |
| 总例数 | 91例 |
| 性别例数 | 男74例，女17例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 治疗组：18～58岁；对照组：19～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55．1±7．8岁；对照组：54．9±7．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素-γ |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon γ |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 1Mu/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海克隆生物高技术有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均接受慢性肝炎常规治疗，试验组同时接受重组γ-干扰素注射，对照组不使用重组γ-干扰素，γ-干扰素治疗方案：肌注每日1次1 Mu×1个月，再隔日1次1 Mu ×5个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | IFN-γ组有36例用药1～3d内出现轻、中度发热，另2例轻度发热分别达5d和7d，未经处理，继续用药而症状消退；19例出现白细胞下降，均在2.8×10/L，以上，均在1个月内恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
