编号 | 0618 |
总例数 | 59例 |
性别例数 | 男46例,女13例 |
治疗组例数 | 31例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | 治疗组:16~45岁;对照组:17~48岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 清木丹颗粒 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 颗粒 |
规格 | |
批准文号 | 陕药制字Z02010156 |
生产厂家 | 陕西中医学院附属医院 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予清木丹颗粒和拉米夫定联合治疗。清木丹颗粒,1次1包(10g),1d 3次,口服。拉米夫定,100mg/片,1片/次,1d 1次,口服。对照组采用单服拉米夫定,用法同上。两组均不再用其他保肝降酶药物,均以48w为1个疗程。 |
联合用药 | 拉米夫定 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
两组HBV—DNA转阴率治疗组为93.55%(29/31)、对照组为67.86% (19/28),治疗组优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |