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布库洛尔
来源:本站原创 医药数据汇总 字体:
药物类别:
神经系统用药
所属类别:
肾上腺素
药物名称:
布库洛尔
英文名称:
Bucumolol
药物别名:
序号
中文别名 英文别名
1
香豆心安、盐酸布库洛尔 Bucumarol、Bucumolol Hydrochloride
制剂/规格:
序号
制剂 规格
1
片剂 5mg,10mg
成份/化学结构:
序号
成份 化学结构
药理作用:
本品为无内源性拟交感活性的β受体阻滞药,具有明显抑制异丙肾上腺素产生的心率和运动性心动过速的作用,较普萘洛尔强2~3倍。此外,本品对乌头碱诱发的房性心律失常作用弱于普萘洛尔;对由肾上腺素诱发的心律失常作用强于后者,但对由哇巴因诱发的室性心律失常两者具有相似的作用。
药动学:
本品可迅速自胃肠道吸收,达峰时间为2h,消除半减期为2.4~4.6h。服药后24h内90%以上尿中的排泄物为代谢产物5-羟基物。
适应症:
本品适用于心绞痛和心律失常,尤其适用于窦性心动过速和防治室上性或室性早搏。
用法用量:
口服,每次5~10mg,每日3次,饭后口服。根据临床症状,酌情增减用药量。
术前24h不要服药,长期用药时应定期检查心功能。
不能突然停用本品,以免造成肾上腺素受体的高敏现象。
不良反应:
主要的不良反应为:①循环系统:偶见充血性心力衰竭、心动过缓、窦房阻滞、低血压和浮肿等。②精神神经系统:偶见眩晕嗜睡头痛等。③消化系统:偶见食欲不振、恶心、口渴、胃肠道不适、便秘腹泻。④呼吸系统:偶见咳嗽气喘等。⑤如出现皮疹和泪液分泌减少,应及时停药。
偶见脱力感、倦怠感及其它β阻滞药可引起的血清肌酸磷酸激酶值上升。
相互作用:
本品与抑制交感神经的其他药物如利血平等合用,可引起抑制过度。与阿马灵、普鲁卡因胺和吡二丙胺等合用,可过度抑制心功能,故均需减量。本品可增强可乐定停药的反跳现象。
此外,也可增强降糖药、钙通道阻滞剂的作用。
注意事项:
严重的心动过缓、Ⅱ度以上房室传导阻滞、窦房阻滞、心源性休克、心力衰竭、支气管哮喘糖尿病性酮症酸中毒代谢性酸中毒患者均不宜使用本品。
对特发性低血糖、未完全控制的糖尿病及可能发生充血性心力衰竭者应慎用或减量,对原有肝肾功能严重减退,甲状腺中毒、孕妇、哺乳期妇女,高龄和小儿慎用。
疗效评价:

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