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神经系统
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莫沙帕明
来源:本站原创
医药数据汇总
字体:
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莫沙帕明
药物类别:
神经系统用药
所属类别:
抗精神病药
药物名称:
莫沙帕明
英文名称:
Mosapramine
药物别名:
序号
中文别名
英文别名
制剂/规格:
序号
制剂
规格
1
颗粒剂
含本品10%
2
片剂
10mg; 15mg; 25mg
成份/化学结构:
序号
成份
化学结构
药理作用:
本品是一个新的二苯并氮杂卓类衍生物,具有抗
精神分裂症
作用。实验证明,本品可对抗阿扑
吗啡
及脱氧
麻黄
碱引起的动物的刻板行为或运动过度。此作用比氯卡帕明强2倍。其作用机制是由于选择性地阻断脑内
多巴胺
D2受体与5-HT2受体。
药动学:
本品口服易吸收,服药6~7小时达血药峰浓度。血浆t1/2约为15小时,经肝脏代谢,由肾脏排出体外。
适应症:
本品适用于治疗精神分裂症。
用法用量:
成人:每日30— 150mg,分3次服用。剂量应根据年龄和症状酌情调整,日剂量可增至300mg。
不良反应:
1)副作用可有
心绞痛
、
心悸
、面部潮红。若病人出现缄默、严重肌强直、吞咽不能、心动过速、血压变化、出汗等症状时,应停用本品并采取适当治疗措施。罕见肝功障碍,应减量或停药。
(2)可引起帕金森综合征,发生率18%。
(3)出现麻痹性
肠梗阻
、皮肤过敏,应停药。
(4)有时有
嗜睡
、
眩晕
、
头痛
、知觉异常、共济失调、性欲异常、感觉迟缓、疲劳、排尿困难等。亦可能引起低血钠、尿钠增加、尿量增加、
抽搐
、抗利尿激素分泌异常、伴有神志丧失。
相互作用:
不宜与中枢抑制药合用。
注意事项:
疗效评价:
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