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抗肿瘤
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阿霉素
来源:本站原创
医药数据汇总
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阿霉素
药物类别:
抗肿瘤药
所属类别:
抗肿瘤抗生素
药物名称:
阿霉素
英文名称:
Adriamycin
药物别名:
序号
中文别名
英文别名
1
多柔比星
2
14-羟基柔
红霉素
3
阿得里亚霉素
制剂/规格:
序号
制剂
规格
1
注射剂(粉)
10mg
成份/化学结构:
序号
成份
化学结构
1
Adriamycin
药理作用:
ADM既含有脂溶性的蒽环配基,又有水溶性的柔红糖胺,并有酸性酚羟基和碱性氨基,因此具有很强的抗癌药理活性。可直接作用于DNA,插入DNA的双螺旋链,使后者解开,改变DNA的模板性质,抑制DNA聚合酶从而抑制DNA,也抑制RNA合成。此外,ADM具有形成超氧基自由基团(free radicals)的功能,并有特殊的破坏细胞膜结构和功能的作用。本品为细胞周期非特异性药物,对癌细胞增殖各期均有杀伤作用,但对S期的早期最为敏感,M期次之,而对G
1
期最不敏感,对G
1
、S和G
2
期有延缓作用。
药动学:
本品仅可静脉给药,血浆结合率很低,血浆半衰期为43小时。进入体内迅速分布于心、肾、肝、脾、肺组织中,但不能透过血脑屏障。主要在肝内代谢,经胆汁排泄,50%以不变的原药,23%以具活性的阿霉素代谢物阿霉素醇排出,仅5%~10%在6小时内从尿液中排泄。脱氧配基也是本品的代谢产物,它可能与心
脏毒
性有关。肝肾功能不良,可使毒性增加。
适应症:
1.霍奇金病及淋巴肉瘤、
网状细胞肉瘤
。
2.未分化小细胞性和非小细胞性
肺癌
、
乳腺癌
。
3.急性淋巴细胞及粒细胞
白血病
。
4.
骨肉瘤
及软组织肉瘤。
5.
卵巢癌
、
睾丸肿瘤
、膀胱癌、。肾母细胞癌、
前列腺癌
、
甲状腺癌
、神经母细胞癌、
食管癌
、
胃癌
、
肝癌
、宫颈癌及头颈癌。
多发性骨髓瘤
、
胰腺癌
、
子宫内膜癌
及脑瘤也可应用。
用法用量:
1.临用前加0.9%
氯化钠
注射液或配备的注射用水使之溶解,浓度一般为2mg/ml,缓慢静脉或动脉注射。成人常用量:40~60mg/m
2
(或1次50~60mg),每3周1次;或每周20~30mg,连用3周。联合用药时可用单用量的2/3。每周分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应(包括口腔溃疡)较每三周用药1次为轻,三天连续给药的胃肠道反应较大,不宜采用。儿童用量约为成人的一半。目前认为ADM的累积总剂量不宜超过450~500mg/m
2
。膀胱内或胸腔内可每次用30~40mg。
2.与ADM联合化疗的方案组成及应用
(1)ABVD(阿霉素、
博莱霉素
、
长春花
碱和
达卡巴嗪
),主要用于霍奇金淋巴瘤。
(2)CAF(
环磷酰胺
、阿霉素和
氟尿嘧啶
),主要用于乳腺癌。
(3)CHOP(环磷酰胺、阿霉素、
长春新碱
和
泼尼松
),主要用于非霍奇金淋巴瘤。
(4)FAM(氟尿嘧啶、阿霉素和
丝裂霉素
),主要用于胃癌。
(5)CAP(环磷酰胺、阿霉素和
顺铂
),主要用于支气管肺癌、卵巢癌、头颈部癌及膀胱癌等。
(6)CY-VA-DIC(环磷酰胺、长春新碱、阿霉素和达卡巴嗪),主要用于软组织肉瘤和成骨肉瘤。
(7)MACC(甲
氨蝶呤
、阿霉素、环磷酰胺和
洛莫司汀
),主要用于未分化小细胞肺癌。
(8)AC(阿霉素和
阿糖胞苷
),主要用于成人急性髓细胞性白血病。
(9)AOP(阿霉素、长春新碱和泼尼松),主要用于急性淋巴细胞性白血病的诱导缓解。
不良反应:
1.心脏毒性 可导致严重的心肌损伤和
心力衰竭
,心肌损伤程度与剂量有关,总量在500mg/m
2
以上者可多见。与放射治疗或与丝裂霉素合用,会加重心脏毒性。防治方法:①用药前后要测定心脏功能,监测心电图、超声心动图、血清酶学等。②总量应控制在500mg/m2以下。③与自由基清除剂
维生素E
、解救剂ATP、辅酶Q
10
维生素C
等并用。④在进行纵隔或胸部放疗期间禁用本药,以往接受过纵隔放射治疗者,或与MMC、DTIC、MTX等连续用药时,每次用量和总剂量亦应酌减。停药指征:①EKG显示诸如室上性心动过速、P波低平、ST段降低、
心律失常
、房性或室性早搏。②继发性弥漫性心肌病变、充血性心力衰竭。
2.剂量限制性毒性为骨髓抑制,白细胞、血小板减少和贫血,常见粒性和淋巴性细胞减少,给药后10~15天降低到最低点,大约3周恢复正常。
3.胃肠道反应 恶心、
呕吐
、口腔粘膜炎、食欲不振,可对症处理。
4.敏感肿瘤在初次应用ADM时,可因大量瘤细胞破坏而致
高尿酸血症
,引起关节疼痛或肾功能损害。应嘱病人多饮水,适当应用
别嘌醇
,必要时查血清尿酸或肾功能。
5.皮肤反应 色素沉着、皮疹、脱发。首次用药后第2-4周开始脱发,停药后3—5个月内头发重新长出。
6.其他 肝肾功能损害、乏力、
发热
、出血、静脉炎。用药不慎外漏而引起局部组织坏死等。用药后尿可呈红色。
7.ADM在动物中有致癌作用,在人体也有潜在的致突变和致癌作用。
相互作用:
1.各种骨髓抑制剂,特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或
甲氨蝶呤
、丝裂霉素或放射治疗,如与ADM同用,后者1次量与总剂量均应酌减。
2.若ADM与链佐星同用,后者可延长阿霉素的半衰期,故ADM剂量应酌减。
3.ADM与β受体阻断药伍用,可能增加心脏毒性;与可能致肝功损害的药伍用,可增加本品的肝毒性;与阿糖胞苷同用可导致坏死性结肠炎;与
肝素
、头孢菌素等同用易产生沉淀。
4.与
巴比妥
类伍用,可以减低ADM的作用。
5.与柔红霉素、长春新碱和
放线菌素D
呈交叉耐药性。与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、
氮芥
、丝裂霉素、博莱霉素、环磷酰胺以及亚硝脲等则不呈交叉耐药性,且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、达卡巴嗪、顺铂、亚硝脲类药物同用,有良好的协同作用。
注意事项:
1.本品能透过胎盘,故孕妇及哺乳期均禁用。
2.老年患者、2岁以下幼儿或原有心脏病者要特别慎用。肝功不良者应减量或慎用。
3.过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素者则不能再用本药。
4.本品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注,但一般不用于鞘内注射。
5.注射勿使ADM漏出血管外。
6.ADM与其他抗肿瘤药物联用时,不能在同一注射器内混用。
疗效评价:
急性白血病
:对急性淋巴细胞及粒细胞白血病均有效,一般作为二线药物使用。
恶性淋巴瘤
:对霍奇金病及淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤均有效。本品与常用药无交叉耐药,故可作为交替使用的首选药物。支气管肺癌:对未分化小细胞性和非小细胞性肺癌疗效较好,疗效与氮芥及环磷酰胺相近。单用或与其他药物联合应用对乳腺癌均有较好疗效。单用或联合用药可使骨肉瘤及软组织肉瘤这类病的疗效提高,作辅助治疗可使手术治愈率明显提高。对其他适应证的肿瘤也有一定疗效。
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